聚合物基体中纳米无机粒子的团聚机理研究进展

针对功能性纳米无机粒子在聚合物基体中分散性差、易于团聚等问题,概括了团聚体的形成机理。基于团聚机理,重点阐述了近年来描述团聚体强度的数学模型。各种模型基于不同的假设,从不同的角度揭示团聚体强度与粒子自身特性、基体相渗透之间的关系。此外,提出了团聚力表达式的修正与完善方向。     

成纤高聚物中无机粒子分散性表征方法及理论研究

针对功能性杂化纤维制备过程中微纳米无机粒子分散困难、易于团聚等问题,归纳了传统的无机粒子分散性表征方法,介绍了太赫兹时域光谱、超声波、X射线相衬成像等新技术。通过综合传统方法和新技术,提出构建以光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)法为主,间接法为辅,并尝试纳入超声法、太赫兹时域光谱及X射线相衬成像新技术的多级粒径联合评价体系,为深入探究分散性表征方法提供参考。     

纳米无机粒子/聚合物共混体系分散机理研究进展

功能性纳米无机粒子在许多领域显现出独特的性能,然而纳米粒子团聚与分散的矛盾始终是制约其在有机-无机杂化材料中应用的关键。针对这一问题,从热力学和动力学的角度,分别综述了团聚体的分散过程及理论进展。基于分散的破碎和剥蚀机理,对团聚体的分散动力学进行了深入阐述。通过现有分散机理的概括,为纳米无机粒子/成纤高聚物体系的分散提供理论指导。     

聚己内酰胺铸膜液的制备及性能

为了避免常规聚酰胺铸膜液的酸性腐蚀,基于热致相分离法(TIPS),优选出N-乙基邻对甲苯磺酰胺(N-E-O/PTSA)作为聚酰胺铸膜液的稀释剂。热失重分析表明,铸膜液具有较好的热稳定性,分解温度远高于制膜温度200℃。此外,差示扫描量热法显示,稀释剂降低了聚酰胺6(PA6)的熔融温度,符合Flory聚合物-稀释剂体系熔点降低方程。为构筑TIPS法制膜的多重微孔结构,铸膜液中添加了微米Si O2,从而提高了PA6/N-E-O/PTSA体系的结晶温度,而对熔融温度的影响较小。