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4′-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮的全合成 总被引:6,自引:0,他引:6
探索黄酮醋酸类化合物的合成方法。通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合及 I2 /DMSO/H2 SO4 关环氧化合成 4′-溴 -6-甲基 -8-氰甲基黄酮 ,获得了满意的收率 (69.5 % )。采用新方法合成了鲜见文献报道的两个新化合物 2′-羟基 -3′-氰甲基 -5′-甲基 -4-溴查耳酮和 4′-溴 -6-甲基 -8-氰甲基黄酮 ,并对各步主要产物进行了结构表征。该方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。基黄酮 相似文献
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固体硫酸盐催化合成香料月桂酸乙酯 总被引:8,自引:0,他引:8
以一水合硫酸氢钠、八水硫酸铝、十二水硫酸铁铵、X水硫酸铁等无机硫酸盐为催化剂,由月桂酸和乙醇回流分水合成香料月桂酸乙酯。通过正交实验确定最佳反应条件为:以一水合硫酸氢钠为最佳催化剂,酸醇摩尔比为1∶8,回流反应5h,反应温度为72~80℃,酯收率达79.49%。 相似文献
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以磷酸和多聚磷酸为催化剂,邻苯二胺和草酸为原料,在超声波辐射下合成双苯并咪唑,并利用正交法探索最佳反应条件。通过实验探索得最佳反应条件为:配料比(邻苯二胺与草酸物质的量比)1:3.0,反应时间6 h,反应温度40℃,多聚磷酸和磷酸(1:1)为催化剂,收率为15.67%。 相似文献
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以丙酮为溶剂,在超声波催化下,合成了药物中间体5-硝基-2-羟基-苯甲酸。通过正交实验设计,得到了最佳的反应条件:反应温度55℃,反应时间40 min,超声波辐射功率:100 W,产率为60.3%。实验结果表明:超声波辐射可以有效地促进目标产物的合成,缩短了反应时间,提高产量、超声催化克服直接硝化时硝酸浓度高、反应温度高,及催化硝化的重金属汞盐毒性大、成本高等缺点,减少污染,为合成目标化合物提供了一条可行有效的方法。 相似文献
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木犀草素Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成及电化学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在无水乙醇溶液中,用木犀草素和醋酸铜、醋酸辞合成两种鲜见报道的木犀草素金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、电子光谱和摩尔电导等表征手段,确定了配合物的结构。并研究了木犀草素Zn(Ⅱ)和木犀草素Cu(Ⅱ)配合物化学修饰碳糊电极在pH5 B-R缓冲溶液中的电化学行为。 相似文献
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目的:探索水溶性槲皮素衍生物合成方法。方法:通过酯基引入、酯水解、酸化三步合成水溶性槲皮素衍生物。结果:通过新的合成路线合成了鲜见报道的化合物。结论:在保留其生物活性的前提下,在槲皮素7-位引入羧甲基,可以制备水溶性羧甲基槲皮素钠盐。 相似文献
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