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对硝基苯甲酸催化酯化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了对硝基苯甲酸催化酯化的研究情况,重点介绍了直接酯化法催化剂的进展,包括酸催化剂和非酸催化剂。认为固体超强酸催化活性高,使用寿命长,易与产物分离,不腐蚀设备,无环境污染;相转移催化剂应用较多,酯化收率较高。 相似文献
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研究了巴比妥酸类衍生物的分子连接性指数(MCI)和外推至纯水作流动相时的高效液相色谱容量因子(k0)与正辛醇 水分配系数(Kow)的关系。通过13种已知lgKow文献值的巴比妥酸类衍生物的lgKow值分别对MCI计算值和lgk0实验值进行多元线性回归分析,建立了估算巴比妥酸类衍生物的Kow的两种定量模型。用此模型预测了8种巴比妥酸类衍生物的Kow。结果表明两种方法都能较好地预测巴比妥酸类衍生物的Kow。 相似文献
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介绍了水杨醛在农药、医药、香料等方面的应用,对水杨醛不同的合成方法进行了分类和比较,并且介绍了作者在利用Reimer-Tiemann反应合成水杨醛方面所作的改进和创新,产品收率达到58.6%。 相似文献
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在CPC等表面活性剂存在下,铜(Ⅱ)与新显色剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-TADAP)在pH5—7时形成紫色电中性的胶束增溶络合物。络合物中Cu(Ⅱ)与5-Br TADAP的组成比为1:1,其表观稳定常数为2.7×10~5(20℃,μ=0.1)。该络合物的λmax为580nm,ε580为4.02×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。与光度测定铜的一些同类噻唑偶氮试剂相比,其灵敏度较高。加入氟化铵等可以消除Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰,从而提高了本法的选择性。在25毫升体积中,铜量在0—40微克范围内遵从比耳定律。将本法用于低铜矿和水系沉积物中小量或痕量铜的测定,取得了令人满意的结果。 相似文献
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目前,有这样一种倾向,似乎大学化学基础教学,特别是工科大一化学教学不足道或无出路。在一些人的眼里,最无用的人才搞大一化学教学。也有的学生反映大一化学没学头。实际上,在国内外许多著名的大学,许多著名的教授在为一年级新生讲授基础无机化学或普通化学。本文以美国研究生入学资格化学考试(GRE Chemistry Test)为例来说明大一化学在大学化学教育中的举足轻重的地位。 相似文献
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制备苄嘧磺隆的单晶并用X射线衍射测定晶体结构。苄嘧磺隆晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数为:a=33.831(7),b=6.902 0(14),c=16.021(3),α=90.00(3)。,β=104.48(3)。,γ=90.00(3)°,V=3 622.1(13)~3。晶体分子内通过N-H…N氢键和C-H…0氢键形成2个六元环,使分子结构较稳定。苯环平面和嘧啶环平面之间的夹角为50.00(15)°。晶体以1中心对称二聚体为基本重复单元。2个分子间以N-H…O氢键和C-H…O氢键连接。晶体由这些二聚体以范德华作用力堆积而成。使用Gaussian 03程序,用B3LYP/6-31G(d,p)法计算分子的优化结构、电荷分布、稳定性、前沿轨道布居分析和3D示意图。算得分子的键长键角数据和X射线衍射的晶体结构数据基本相符。键长和键角的计算值与X射线衍射数据之差证实晶体中分子间的氢键。 相似文献
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通过5-溴戊酸和三苯基膦反应合成4-羧丁三苯基溴化膦,并用熔点、红外和核磁表征.采用X射线单品衍射仪测定其晶体结构,晶体结构分析其晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=9.2690(19)A,b=13.674(3)A,c=17.075(3)A,а=88.91(3)°,β=87,15(3)°,γ=81.07(3)°,Dc=1.379 g/cm-3,Z=2,F(000)=912,μ=2.015 mm-1,最终偏差因子R1=0.0839,wR2=0.1554.使用Gaussian 03程序,用量子化学方法计算了该化合物的优化结构、电荷分布、分子总能量、前线轨道能量以及前线轨道的组成.算得键长键角数据和晶体结构数据基本相符,净电荷分布计算预测的氢键组成和晶体结构一致.结果表明计算得到的分子几何优化结构可靠,所用计算方法可靠. 相似文献
9.
地沟油是质量极差的非食用油,若用于食用会严重危害人的身体健康。介绍地沟油的分类、危害以及对地沟油的检测。尤其着重介绍了仪器分析在地沟油检测中的应用,包括电化学分析法、气质联用分析法、高效液相色谱法、离子色谱法、薄层色谱法、原子吸收法、紫外分光光度法、荧光法、红外光谱法、免疫分析法等。 相似文献
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建立了用高效液相色谱测定水体中6种苯甲酰脲类杀虫剂(除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃腺、虱螨脲和氟苯脲)残留量的方法.水样采用液液萃取,以二氯甲烷为提取剂.色谱分析条件:Kromasil-100—5C18色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),流动相V(甲醇):V(水)=80:20,流速为1.0ml/Mmin,柱温为室温,紫外检测波长为260nm.杀虫剂的质量浓度在1.0~2μg/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数R^2=0.9974~1.0000,检测限为0.09~0.26μg/mL.在蒸馏水和湖水中,6种杀虫剂3个添加浓度水平的平均回收率分别为79.62%~95.28%和75.03%~98.06%,相对标准偏差分别为0.94%~11.04%和0.60%~12.56%.该方法可用于环境水样中苯甲酰脲类杀虫剂的残留量检测分析. 相似文献