聚乳酸制备研究进展

对聚乳酸的两类制备方法,特别是间接法所需中间体丙交酯的制备以及丙交酯开环聚合制备高相对分子质量的聚乳酸的研究进展进行综述。     

浅析轿门开门限制装置与轿门锁的区别

基于GB7588-2003第一号修改单及TSG T7001-2009第二号修改单中相关内容要求,结合国家标准的其他规定,详细分析了轿门开门限制装置、轿门锁的区别,目的是为了让电梯检验人员、安装人员能更好地把握轿门安全这一关。     

丙烯酸树脂/钛酸钡纳米复合材料的研究

采用原位聚合的方法制备了丙烯酸树脂/BaTiO_3纳米复合材料,用SEM分析其表面形貌。研究了该复合材料与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基膜复合的电性能,并探讨了PET基膜和涂层对复合薄膜整体电性能的影响。初步制备出了具备高介电常数、高击穿、低损耗的复合薄膜。为工业化低成本生产高储能密度电容器提供了新的思路。     

新型气固相法CPVC制备工艺的研究

以经力化学改性的PVC树脂为原料,通过低温等离子体生成自由基Cl.,在气固流化床中制备CPVC,考察了输入电压、体系压力、氯气流量、反应时间、惰性气体等因素对CPVC氯含量的影响,讨论了反应体系温度的控制,并采用扫描电镜对CPVC产物进行了表征。结果表明:①经过力化学改性后的PVC树脂颗粒粒径有较大程度的减小,比表面积增大,且树脂皮膜和结晶区被破坏,有利于氯化反应;②较佳的制备工艺条件为输入电压900V,常压,氯气流量3L/min,反应时间30min,不加入氩气;③输入电压是影响CPVC氯含量的主要因素;④当CPVC的含氯质量分数超过68%后,反应速率快速下降;⑤试验制得的CPVC呈现疏松的不规则雪片状结构,初级粒子、聚集体、亚颗粒等多层次的结构已经完全消失,皮膜也被彻底破坏,比表面积较大。     

武汉东湖某景区生活污水处理工艺设计

武汉东湖某景区污水处理及人工湿地工程采用调节池/生物铁炭池/氧化池/沉淀池/人工湿地工艺处理景区生活污水。运行结果表明,出水水质基本达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅳ类,即COD≤30 mg/L,BOD5≤6 mg/L,NH3-N≤1.5 mg/L,p H值为6~9。工艺结合了污水处理与人工湿地的优点,先进、稳定、可靠,脱氮能力强,耐水力负荷和污染负荷冲击,出水水质稳定达标。     

脂肪族聚酯-酰胺混缩聚物热性能及水解降解性能

为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,PEAs的结构随酯 /酰胺含量比不同从无规向有规过渡。广角X射线衍射 (WAXD)图谱在 2θ =2 1.6°处有一半晶性聚合物特征峰。于 (37± 0 .5 )℃、pH 7.4 0磷酸盐缓冲溶液 (PBS)中的水解实验表明PEAs含酯链段越高 ,降解越快 ;PEAs在不同pH溶液中的降解顺序为碱性 >酸性 >中性 ;PBS中降解时 ,PEAs在 2 5d内粘度下降极快并失去强度。聚合物可溶于甲酸和间甲酚 ,溶解性能将随酯键含量升高而改善。     

PVC树脂原粉结构分析及热稳定性研究

采用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、X射线荧光分析、凝胶渗透色谱以及热重分析等方法对不同品牌的PVC树脂原粉进行检测和对比,分析了树脂热稳定性的主要影响因素,以便指导生产,提高PVC树脂的质量.     

固体超强酸SO4^2—／ZnO—SnO2／La^3＋催化合成丙交酯

研究了在乳酸合成丙交酯的实验中,以三种不同类型金属氧化物(ZnO,SnO2,La2O3)的固体超强酸作催化剂对反应产物收率,反应温度和时间的影响。实验表明,双金属固体超强酸SO2-4/ZnO-SnO2/La3+催化效果最佳。使用该催化剂,减压(5 0×103Pa)条件下在120～130℃下脱水2h生成乳酸低聚物。然后在150～210℃下分解低聚物,收集丙交酯,反应时间90min。丙交酯的平均收率达58%。     

S-BPDA/ODA型聚酰亚胺的合成及聚集态结构对薄膜性能的影响

采用两步法和一步法涂膜热酰亚胺化工艺分别制备了S-BPDA/ODA的聚酰亚胺(PI)薄膜。偏光观察发现,一步法制备的薄膜经过250℃以上的温度处理后出现明显的微晶结构,在相同的酰亚胺工艺条件下两步法制备的薄膜没有出现微晶结构。DMA测试表明,一步法与两步法制备的薄膜Tg分别为294℃和276℃;相比两步法,一步法制备的薄膜具有更佳的力学和热稳定性能。分析认为,微晶结构的交联作用和高酰亚胺化程度使一步法制备的薄膜具有更佳的性能。