新型表面活性剂2-十四烷氧基丙酸钠的制备及性能研究

以丙烯酸和十四醇为主要原料 ,首先合成了 2氯丙酸乙酯 ,然后制得了 2十四烷氧基丙酸钠 ;并对它的一些物化性能进行了测定。实验表明 ,2十四烷氧基丙酸钠是一种很好的乳化剂 ,并具有很好的稳泡能力     

提高组合机床自动线电气控制的可靠线

本文从提高组合机床自动线电气控制可靠性出发，介绍了现阶段应用可编程序控制器的电气控制系统的优点，并进一步阐明了采用常规保护、滑台保护、润滑保护以及自动线运行状态和故障的ＣＲＴ显示的重要作用。     

3-苯氧基-2-羟丙基甲基丙烯酸酯的合成与表征

由苯酚、环氧氯丙烷、甲基丙烯酸为主原料 ,通过两步反应制得了 3- (苯氧基 ) - 2 -羟丙基甲基丙烯酸酯。主要考察了催化剂、原料摩尔比、反应时间、溶剂等对产品收率的影响。结果表明 :第一步反应中 ,以聚乙二醇为催化剂 ,以二氯甲烷为溶剂 ,溶剂回流温度下反应 ,n(酚 )∶n(环氧氯丙烷 )∶n(氢氧化钾 ) =1∶ 3∶ 3,反应时间 9h,产率达 86.7% ,在第二步反应中 ,以十六烷基三甲基溴化铵作催化剂 ,以甲苯为溶剂 ,在溶剂回流温度下反应得到最终产品。通过柱层分离得到了纯品 ,经 EA、IR分析和 TLC分析 ,证实了其结构     

一种多功能表面活性剂的合成

以长链烷基替代EDTA分子中的一个乙酸基，使其改性为既具表面活性又有络合金属离子能力的多功能表面活性剂。合成分两步，先以乙二胺、溴代烷为原料，合成了中间体N－长链烷基乙二胺(R-en)，然后R－en和氯乙酸反应生成了N－长链烷基乙二胺三乙酸钠盐（RNa3edta)。用正交实验法探讨了R－en的合成条件为：n(乙二胺）：n（溴代烷）＝（2.5-3.0)：1．0，反应温度为60℃，反应时间为8－10h，其收率均达98％。终产品合成条件为n(R-en):n（氯乙酸）＝1．05：2，反应时间为10h，反应温度为80℃，收率达86％。并通过红外光谱、核磁共振氢谱对终产品结构进行了初步确认。     

三维超分子化合物[Zn(C6H4O2N)2·(H2O)4]n的水热合成及晶体结构

用2-羧基吡啶和六水合氯化锌反应制备了一种新的三维氢键超分子配合物,经X-射线衍射分析确定了单晶结构。该晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=9.836(2),b=5.2256(10),c=14.611(3),Mr=381.64,β=90.01(3)°,V=751.0(3)3,Z=2,Dc=1.688Mg.m-3,F(000)=392,μ=1.680mm-1,R=0.0258,wR=0.0612。共收集2159个衍射数据,其中1273个为独立衍射点(Rint=0.0332),可观测点数1139个(I>2σ(I))。结果表明,在组成该超分子体系的基本结构单元[Zn(C6H4O2N)2.(H2O)4]中,Zn(Ⅱ)离子形成六配位的畸变的八面体构型,配合物单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限延伸的具有网状结构的三维超分子体系。     

皮革黑染色废液的处理

用“絮凝－吸附－沉淀”法对皮革黑染色废液进行处理。结果表明：脱色率大于９６％，ＣＯＤｃｒ去除率为９２．４％，达到了国标排放标准，令人满意。     

萘普生稀土配合物的合成与表征

制备了萘普生与稀土元素镨、镝、铒的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱及热分析等方法进行了表征。结果表明,配合物的组成为:RE·L3·H2O(RE=Pr、Er、Dy),其中心离子的配位数为7。     

邻苯二甲酸单十四醇酯及钠盐的制备

以环己烷为溶剂，合成了邻苯二甲酸单十四醇酯，并对反应时间、催化剂及用量、原料配比诸因素进行了考察。最后制得了单酯钠盐。合成单酯的最佳条件是：醇酐摩尔比为1：2，回流温度约80℃，反应时间5h，催化剂用量约为醇量的1．2％。该合成产品提纯方法合理，颜色洁白纯正。     

炸药包装排风系统与抽真空系统兼用的设计

炸药包装排风系统与抽真空系统兼用的设计河南国营九六四五厂（，４７１６００）杜巧云在炸药生产的过程中，一般采用刮沥青牛皮纸包装工艺或采用塑料袋包装工艺。若采用刮沥青牛皮纸包装工艺时，在刮沥青的工序上易放出大量的沥青烟雾，加上药卷两头需要浸蜡，蜡槽中不断...     

N,N''''-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取钕的研究

研究了以N,N’-二(十二烷基)乙二胺二乙酸(简写为H2R2Y)为络合剂、氯仿作为稀释剂萃取稀土钕的行为。考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度、相比等对萃取率的影响。用摩尔比法和电导法确定了R2H2Y与N d3+的络合比为2∶1。实验表明,钕的萃取率随络合剂浓度增大而增大,分配比在22℃~35℃范围内随温度的升高而降低,在pH=6~7范围内,H2R2Y对N d3+的萃取率接近100%。