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合成了新试剂(邻烯丙氧基)苯基二安替比林甲烷(DAoAPM),研究了它与钒(V)的显色反应,初步探讨了反应机理、在磷酸介质中,有Mn(Ⅱ)和Tween 60存在下,钒(V)与 DAoAPM反应生成橙红色产物,λmax=480nm,钒(V)含量在0.00~0.50μg/25mL和0.50~2.00μg/25mL范围内分别与产物的吸光度值呈良好线性关系。摩尔吸光系数分别为 1.90×10~6和 1.27× 10~6,由此建立了测定钒( V)的新方法。 相似文献
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以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)试剂与微量钒(Ⅴ)的超高灵敏显色反应,建立了测定钒(Ⅴ)的新体系.该体系的灵敏度为ε=8.30×106L@mol-1@cm-1,线性范围为2.00~10.0μg@L-1,对测定0.20μg@(25 mL)-1V(Ⅴ),抗主要离子干扰量为Fe3+,Cu2+(10μg);Ce(Ⅳ)(5μg);F-(0.5μg).与单因素轮换法建立的体系相比,灵敏度和选择性有了很大的改善.该方法测定中草药样品中微量钒(Ⅴ)含量,结果满意. 相似文献
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二安替比林类试剂在分光光度法的应用及其研究进展 总被引:6,自引:1,他引:5
介绍了二安替比林类试剂的光度分析特性及其在分光光度的应用。 相似文献
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以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAp EM)试剂与微量钒 ( )的超高灵敏显色反应 ,建立了测定钒 ( )的新体系。该体系的灵敏度为 ε=8.30× 10 6 L· mol- 1· cm- 1 ,线性范围为 2 .0 0~ 10 .0μg· L- 1 ,对测定 0 .2 0 μg· (2 5 m L) - 1 V( ) ,抗主要离子干扰量为 :Fe3+ ,Cu2 + (10 μg) ;Ce( ) (5 μg) ;F- (0 .5μg)。与单因素轮换法建立的体系相比 ,灵敏度和选择性有了很大的改善。该方法测定中草药样品中微量钒 ( )含量 ,结果满意 相似文献
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在酸性介质中Cu(Ⅱ)能阻抑试剂DApEM与V(Ⅴ)的显色反应。研究了该反应的动力学参数,表观速度常数2.91×10-3s-1,表观活化能为52.84kJ·mol-1。从而建立了一种测微量Cu(Ⅱ)的动力学光度法。Cu(Ⅱ)含量在1.0~8.0μg·25mL-1范围内,与lgA0A呈良好线性,表观摩尔吸光系数为1.17×105L·mol-1·cm-1,检出限1.34×10-10g·L-1,该方法用于人发样品中Cu的测定,RSD%为0.43%~0.45%,回收率为96%~99%。 相似文献
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基于Cu2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)—Tween20—DAmEM—V(V)显色体系干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为4×10-5g·L-1,铜离子含量在40~200μg·L-1范围内与lg(Ao/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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