环糊精与季盐协同增效羟基苯乙酸的相转移催化合成

系统地研究了环糊精包合增效与季盐缔合增效及两者混用协同增效的复合相转移催化作用，并应用于有机合成，它们均一定程度甚至显著提高了合成收率。用β－环糊精及氯化苄基三乙铵（β－ＣＤ／ＢＴＥＡＣ）催化由芳醛、氯仿、ＮａＯＨ进行反应合成α－羟基苯乙酸的过程，收率由不足５０％提高至８０％以上。     

环糊精包合催化作用研究及其有机合成应用

研究了环糊精包合增效催化作用及其在有机合成中的应用，发现环糊精包含催化作用在一定程度甚至是显著提高了合成收率。以取代苯甲醛为底物、三氯甲烷与氢氧化钠作试剂，合成取代扁桃酸即α－羟基取代苯乙酸为例，βＣＤ的包合催化使收率由２～４１．０％提高至３２．１～５６．０％，平均约１０％以上，效果明显，且选择性亦有改善，同时副反应产物受到抑制。     

立体选择性合成（S，S）－2－羟基－3－氨基－4－苯基丁酸

研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体（Ｓ，Ｓ）－２－羟基－３－氨基－４－笨基丁酸的立体选择性合成方法，显著地提高了Ｓ－型产物的收率。     

N—烷基月桂酰胺对硫酸溶液中碳钢的缓蚀行为

采用电化学的失重法研究Ｎ－烷基月桂酰胺对硫酸溶液中碳钢腐蚀的缓蚀行为和吸附规律。实验表明，其缓蚀性能优良，主要属以阻滞阳极过程为主的缓蚀剂，吸附过程为放热反应，属化学吸附，在不同吸附阶段分别遵循Ｔｅｍｋｉｎ和Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式。     

香草醛合成方法的改进

香草醛,目前国内主要是以邻氨基苯甲醚经重氮化水解生成愈创木酚,继后在对亚硝基二甲苯胺及催化剂存在下和甲醛缩合而成;其次便是从造纸废液中回收而得。用一般Reimer-Tiemann(R-T)反应在最佳条件下制得的对位香草醛(PV)的产率仅在10%左右,且以邻位香草醛(OV)居多,在此反应中还发现有2/3的酚未发生反应,可能是反应物难于混匀而得不到充分反应所致。本文以愈创木酚为原料利用改进的 R-T 反应合成了香草醛,引入叔胺作相转移催化剂,结果对位产物增多,总产率增加。