二氢茉莉酮酸甲酯的合成进展

二氢茉莉酮酸甲酯是一种重要的合成香料,目前尚未见有直接从天然产物中提取的产业化文献报道,其香气独特优异,性质稳定,对其合成方法的研究一直是化学工作者们的科研热点。本文对其合成方法的研究进行了综述。     

Sanfetrinem关键中间体的合成

以环氧环己烷为原料,经8步反应合成了新一类β-内酰胺类抗生素Sanfetrinem的关键中间体三环配能酯,该合成路线产率高、成本低。     

百里香酚的合成研究

制备了铝酸锌,对其结构进行了XRD和BET检测;并以自制的铝酸锌为催化剂,间甲酚和异丙醇为原料,经过气相傅克烷基化反应合成了百里香酚.同时研究了反应温度、物料摩尔比例和反应时间对反应的影响,得到最优工艺条件为:反应温度543K,间甲酚和异丙醇的摩尔比为1:5,催化荆寿命可达到260h以上.     

N-叔丁氧羰基-L-高丝氨酸的合成

以L-天冬氨酸为原料,经过甲酯化、氨基保护、水解和还原几步反应合成N-叔丁氧羰基-L-高丝氨酸。与目前已有路线相比,现提出的路线简单且产品纯化较为方便。产物结构经H-NMR证实。     

红没药醇和异红没药醇的合成进展

红没药醇是自然界中存在较多的倍半萜烯类化合物之一,在医药行业以及香料香精化妆品中应用广泛;异红没药醇是2003年新发现的一种天然产物,其卢异构体具：有令人愉快的铃兰花香,受到调香师和香料化学家的重视。现对红没药醇和异红没药醇的合成方法进行综述,为红没药醇的开发利用提供借鉴。     

（R）-1-苄基-3-氨基吡咯烷的合成

（R）-1-苄基-3-氨基吡咯烷是合成抗糖尿病新药Dutogliptin的关键中间体。现以D-天冬氨酸为原料,通过氨基保护、内酸酐化、内酰胺化、脱保护和还原等五步反应,合成得到1-苄基-3-氨基吡咯烷,总产率为67．5％。该法具有原料便宜易得、操作简单、产物易于分离提纯等优点。     

百里香酚的研究进展

本文介绍百里香酚的天然来源和合成方法.介绍了由间甲酚经过异丙基化、由薄荷醇脱氢和由α-蒎烯合成百里香酚等合成路线的研究现状,重点介绍了新型高转化率、高选择性的固体催化剂在合成中的应用.     

佐替平关键中间体的合成

从2-氯苯乙酮以及对氯苯硫酚出发,经过金属催化的偶联反应、Willgerodt-Kindler重排反应、水解反应、分子内环合反应等4步反应合成佐替平的关键中间体8-氯-二苯并噻庚酮。其中,偶联反应采用碘化亚铜-脯氨酸的催化体系,可以将反应温度降至100℃,从而使偶联反应的收率提高至85%;而Willgerodt-Kindler重排反应以及水解反应则采用一锅法,中间不经过提纯处理;4步总收率为40%,得到的最终产物结构通过IR、MS和1HNMR进行了表征。     

金、银卡纸平版印刷工艺探讨

探讨了金、银卡纸平版印刷工艺过程、复合纸用原材料的选择及对印刷外部环境的要求。     

新型香料花冠醇及其乙酸酯的合成

花冠醇与芫荽中提炼的芳樟醇有极其类似的香气,但比芳樟醇留香持久。花冠醇作为一种新型合成香料,可以在一定程度上替代芳樟醇。该文以苯乙醇为原料,经氢化、HC/ZnCl2氯代和格氏反应,以64.3%的收率合成了花冠醇;接着以对甲苯磺酰氯作催化剂,制备了乙酸花冠酯。产物利用1HNMR、IR和Mass等谱学手段进行表征。该文报告工作的新颖性已由教育部科技查新工作站(L06)于2009年6月8日出具的第L06-09114号《科技查新报告》所证实。