环氧树脂乳液的合成及性能研究

采用对氨基苯甲酸与双酚A型环氧树脂E-44进行反应引入亲水性基团,制得了稳定性良好的环氧树脂乳液。利用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒径分析仪等对环氧树脂乳液进行系统地表征和分析。随着对氨基苯甲酸用量的增大,改性环氧树脂的Tg增大,乳液粒径变小,稳定性增强。     

水性环氧树脂的制备及表征

采用溶液聚合,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,以环氧树脂E-12为基体,通过自由基接枝聚合反应将甲基丙烯酸(MAA)、苯乙烯(St)和-内烯酸丁酯(BA)共聚高分子链接枝到环氧树脂链上,中和乳化后制备出水性环氧树脂.讨论了甲基丙烯酸的用量和中和度对接枝率、粒径的影响.利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(TEM)和激光粒度分析仪对产物进行了表征.结果表明:制备的水性环氧树脂体系稳定性较好,粒径较小.     

维多利亚蓝B高灵敏分光光度法测定利血平的含量

研究了维多利亚蓝B与利血平的显色反应,建立了测定利血平的高灵敏分光光度法.在弱碱性条件下,利血平的水解产物和维多利亚蓝B形成具有正、负吸收峰的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长位于612 nm,最大负吸收波长位于506 nm,线性范围为0～5.0 μg/mL(正吸收)和0～4.5 μg/mL(负吸收),表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.26×105 L·mol-1·cm-1(正吸收)和9.09×104 L·mol-1·cm-1(负吸收).当用双波长叠加法时,ε值为3.20×105 L·mol-1·cm-1.探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性,并用正吸收法对市售利血平注射液中利血平含量进行了测定,结果满意.