排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
为了研究EDTA在FGF21-L-Fc融合蛋白纯化工艺中的作用,将样品以是否添加EDTA及其添加方式分为3组,选用阴离子交换介质Q Sepharose Fast Flow和分子筛介质Superdex 200层析技术纯化了3组蛋白,使用非还原非变性SDS-PAGE、SEC-HPLC以及RP-HPLC分析和检测三组蛋白的纯度。研究发现,含EDTA缓冲液组、添加EDTA干粉组和无EDTA组的非还原非变性SDS-PAGE的纯度分别为99.61%、99.02%和98.90%;SEC-HPLC纯度分别为99.39%、99.00%和98.53%;RP-HPLC纯度分别为99.01%、98.83%和97.51%。结果表明,在FGF21-L-Fc融合蛋白纯化过程中添加EDTA在保持蛋白质稳定性的基础上能提高其纯度。 相似文献
1