从化学诺贝尔奖中剖析成功缘由—相信科学,不迷信权威

本文通过诸多获取化学诺贝尔奖的科学家的成功案例剖析他们成功的缘由:相信科学,不迷信权威是他们成功的重要因素。     

活性C-SiO_2吸附材料的制备及对酚类物质的吸附

用四氯化硅及与适量的氧化钙、氧化铝、磷酸钙化学试剂的组合产生活化剂及一些含碳的废弃物用于制备活性炭—二氧化硅吸附材料,用分光光度法研究对不同酚类物质的吸附。本法制备的吸附材料对酚类的吸附率有的高达96%以上。不加入碱性氧化物及盐类(磷酸钙)用四氯化硅水解液浸泡木屑进行碳化与活化吸附效果更佳。     

芳香醛壳聚糖树脂的制备及对活性红染料的吸附动力学研究

以壳聚糖和芳香醛为原料,经缩合制得中间产物希夫碱,再以环氧氯丙烷为交联剂合成壳聚糖螯合树脂。用紫外/可见分光光度计测定,在相同时间内、不同壳聚糖改性产物对活性红染料吸附动力学研究。结果表明:合成的三种螯合树脂中,水杨醛螯合树脂对活性红染料在最初5min吸附较快,而苯甲醛螯合树脂对活性红染料的吸附效果更好。     

宽频消声器设计在增压发动机进气噪声控制中的应用

文章阐述增压发动机进气系统的消声原理,并通过增压发动机进气噪声调音设计的具体案例说明不同消声器的设计及应用的基本方法。首先,利用仿真分析方法计算消声器的传递损失理论值;然后,在测试台架上对样件测试,通过声压级差来进行声学结构调整和优化;最后在实车上验证消声器在整车应用上的效果。实验表明,在进气系统设计1/4波长管可有效的消除涡轮增压器的气流啸叫噪声;多孔宽频消声器可有效地控制涡轮增压器的泄压或气流噪声。     

SiO_2/TiO_2复合抗菌材料的制备及对细菌的抗菌性研究

多晶硅行业的生产过程中产生的氯硅烷残液可以作为硅源并且以钛酸丁酯为钛源,运用溶胶-凝胶法制备TiO_2/SiO_2复合抗菌材料。用红外光谱法,SEM对进行了表征,通过抑菌实验,对TiO_2/SiO_2复合抗菌材料的抗菌性测试。结果表明:用此法制得的TiO_2/SiO_2复合抗菌材料中含有Ti-O-Si键;通过对抑菌实验结果进行的分析及对比可知,在200℃时煅烧2-3h后的TiO_2/SiO_2复合抗菌材料的抗菌效果最佳,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径达到了29mm。     

《鞣制化学》课程课件的研究与开发

专业课程课件的制作已经成为制约普及计算机辅助教育的瓶颈。而国家开展的“精品课程”建设在某种程度上促进了一些学校专业课程计算机辅助教学的研究和发展。本文着重介绍了《鞣制化学》“精品课程”建设中“电子教案”和“课件”的开发过程。并对一些常用课件制作软件作了概要的介绍。     

姜黄素类似物席夫碱杂化材料的合成及对霉菌的抗菌性

以姜黄素类似物中含有的羰基与改性后的纳米二氧化硅反应生成四种不饱和的席夫碱杂化材料,其结构用IR表征。用席夫碱杂化材料对生活中常见的青霉、黑曲霉、黑根霉和面孢霉进行初步抑菌活性测定,实验结果表明:四种席夫碱对青霉更好的抑菌效果,抑菌圈可达到26~41 mm,且比姜黄素类似物抑菌效果更好。     

壳聚糖及其季铵盐与离子液体复配用于皮革防霉性能研究

选用皮革常见的黑曲霉和青霉作为试验菌种,将壳聚糖及2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（壳聚糖CTA季铵盐）用于皮革防霉研究。结果表明：壳聚糖及壳聚糖CTA季铵盐对青霉和黑曲霉有一定的防霉效果,其中壳聚糖CTA季铵盐稍好,但都不理想。将它们分别与离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐复配后,防霉效果显著提高,当壳聚糖及壳聚糖CTA季铵盐浓度为0.0025g/L时仍表现很好的抑菌效果。这说明离子液体有利于壳聚糖及壳聚糖季按盐抑制霉菌的生长,对皮革绿色防霉剂开发具有实际意义。     

纳米二氧化硅-姜黄素杂化材料的制备及防霉性能

采用硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)将具有生物活性的植物多酚姜黄素接枝在纳米二氧化硅上得到二氧化硅-姜黄素有机无机杂化材料。用红外光谱、XRD对产物结构进行了必要表征。元素分析仪确定了产物中被接枝的二氧化硅量为28.5%(质量比)。并选用黑曲霉和青霉作供试菌种,对其防霉性能和对霉菌的光毒性作了一定研究。研究结果表明:姜黄素通过APTES能接枝在纳米二氧化硅表面,并得到含希夫碱(C=N)官能团有机无机杂化材料;制备的杂化材料对青霉和黑曲霉均表现出较好的抗菌效果,特别是对黑曲霉表现更强的抗菌防霉性能,且对黑曲霉有较优异的光毒性反应。     

葡萄糖和没食子酸与Cr(Ⅵ)氧化还原反应动力学特性比较研究

水解类植物多酚单宁酸水解后可产生葡萄糖及没食子酸 ,其水解产物葡萄糖和没食子酸 ,在一定条件下能与Cr(Ⅵ )发生氧化还原反应 ,可用于制备铬鞣剂。用光谱法模拟研究了单宁酸水解物葡萄糖和没食子酸与Cr(Ⅵ )反应发生的条件、影响其反应速率的主要因素及动力学特征 ,结果表明 :葡萄糖与Cr(Ⅵ )氧化还原反应的温度保持在 1 0 0℃ (微沸 ) ,而且当反应时间到达 3 0min以上时 ,才能达到平衡 ;Cr(Ⅵ )的浓度较酸度变化更明显地影响反应速率 ;没食子酸的反应活性较葡萄糖的反应活性高得多 ,在常温下也能较快进行 ,温度在45℃ ,反应在 5min左右可达平衡 ,还原产物主要为有机小分子酸类物质。