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在原有的溶解度实验台位基础上,研制了一套基于可视等体积饱和法的制冷剂/润滑油溶解实验系统,增加可视窗口的实验本体、调整恒温系统以及改进搅拌系统。采用新研制的实验系统,实验研究了温度范围为283.15~348.15 K制冷剂HFO1234yf与角鲨烷的溶解吸收特性,并采用PR状态方程和HVOS混合规则及活度系数NRTL模型对实验结果进行了关联,计算值和实验值的平均相对误差为1.22 %。此外,温度范围为283.15 ~323.15 K内发现了不互溶分层的现象。 相似文献
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分析了R161/[hmim][Tf2N]、R32/[emim][Tf2N]、R290/[emim][BF4]三种工质对的热力学性能;采用NRTL模型对制冷剂/离子液体的汽液相平衡数据进行了关联;探讨了发生器出口温度、蒸发器出口温度及吸收温度对循环比、COP及?效率的影响。R32/[emim][Tf2N]和R161/[hmim][Tf2N]的COP相近,R290/[emim][BF4]的COP最小;在蒸发温度、吸收温度分别是5、25℃时,R32/[emim][Tf2N]系统的COP随着发生温度的变化可达到0.59以上,R290/[emim][BF4]的COP低于0.1;降低吸收温度可以扩大循环的可行温度,提高COP;蒸发温度为5℃,吸收温度从30℃降低到25℃,COP可提高1.4倍以上。 相似文献
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Tait方程被普遍认为是流体高压液相密度的最佳关联式,为了将该方程变为具有预测功能的模型,在7种直链烷烃高压密度数据的基础上,对Tait方程进行了研究分析,提出了一种形式简单的可以预测流体高压液相密度改进的Tait方程。在此基础上,将该模型拓展到了脂肪酸酯类物质,分别建立了脂肪酸甲酯和脂肪酸乙酯高压液相密度预测模型。此外,采用未参与回归的6种脂肪酸甲酯(包括丁酸甲酯、戊酸甲酯、己酸甲酯、庚酸甲酯、辛酸甲酯和壬酸甲酯)的实验数据对模型预测的可靠性进行了验证,预测值与实验值之间的绝对平均偏差均小于1%,可以满足实际工程的需要。 相似文献
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在原有等体积饱和法相平衡实验台的基础上,改进了可视窗口的平衡釜、调整了控温及搅拌系统。为了验证装置的可靠性,测量了温度为303.15 K时二氧化碳与季戊四醇四己酸酯的相平衡,测量结果与文献值的绝对平均偏差为0.95%,最大偏差为2.01%。在此基础上,采用改进的实验装置,测量了制冷剂1,3,3,3-四氟丙烯与异三十烷在温度为283.15~348.15 K范围内的汽液相平衡性质。利用PR状态方程及双参数的van der Waals混合规则对实验结果进行了关联,计算的平衡压力和实验压力的绝对平均偏差为0.88%,最大偏差为3.80%。此外,在温度范围为283.15~333.15 K内发现了1,3,3,3-四氟丙烯与异三十烷的不互溶现象。 相似文献
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采用乌氏毛细管黏度计对温度在298.15—323.15 K范围内,不同CO2载荷的3-甲氨基丙胺(MAPA)水溶液体系的运动黏度进行了实验研究,测量的3-甲氨基丙胺水溶液的质量分数范围为5%—20%,物质的量MAPA中CO2载荷的范围为0—0.5(摩尔比)。采用Weiland方程回归得到了MAPA-CO2-水溶液体系运动黏度的计算关联式,计算结果与实验值吻合较好。通过实验阐明了温度、MAPA浓度和CO2载荷对MAPA-CO2-水溶液体系运动黏度的影响规律,为MAPA作为吸收剂捕集CO2的进一步深入研究提供了基础数据和计算模型。 相似文献
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基于44种二元含醚类物质混合溶液的运动黏度实验数据,采用ASOG-VISCO黏度模型回归得到了新的基团对O-CH2,O-CyCH,O-ArCH,O-OH,O-COO,O-CCl3,O-CCl4的交互作用参数,所研究溶液体系为醚类与正烷烃、异烷烃、环烷烃、芳香族、醇类、氯仿、四氯化碳和酯类的混合物,黏度计算值与实验值的绝对平均偏差为3.31%。同时,为了验证回归得到的新交互作用参数对醚类混合溶液黏度预测的通用性,对11种其他醚类混合溶液的黏度进行了推算,计算值与实验值的绝对平均偏差为5.95%,可以满足实际工程需要。 相似文献