在Freidel-Crafts型催化剂作用下的芳烷基醚与芳香族化合物缩聚反应的研究——(Ⅰ)聚合物的合成及其结构和热稳定性

本文以两种芳烷基醚与十种芳香族化合物,分别在Freidel-Crafts型催化剂作用下进行缩聚反应,得到一系列的可溶可熔、分子量为2000左右的聚合物.该聚合物经交联后具有良好的热稳定性,热分解温度均大于400℃,热分解活化能均在100kJ/mol左右.     

酚类电氧化聚合法合成聚苯醚

<正> 2,6-二甲酚可以铜胺络合物为催化剂,在室温下与氧反应,生成聚2,6-二甲基1,4-苯撑氧(聚苯醚)。此聚合反应电可在阳极氧化下进行。同时放出等当量的氢。作者最近发现,酚类在适当电解条件下可以电氧化生成聚2,6-二取代基苯撑氧。聚合用电解装置的特点是:单室电解槽,电极间无隔膜,溶剂选用聚合物和支持电解质均可溶解,且在电解条件下也比较稳定的二氯甲烷、硝基苯和氢醌二甲醚等。本实验是用三对铂电极(2×5cm)作为电解的工作电极和副电极串联,电极间距离为1mm。参比电极为Ag—AgCl。槽中加入50ml溶液,含0.005摩尔的玢和0.01摩尔的支持电解质(如四乙基溴     

催化剂对2,6-二甲酚聚合反应速度的影响

<正> 聚苯醚为世界五大工程塑料之一。在电器、机械、办公用品、汽车等领域有广泛的应用。2,6-二甲酚以铜盐为催化剂,以胺类为催化剂的络合配位体,在适当的有机溶剂中反应,通入氧气,通过氧化偶联聚合可得到聚苯醚。反应式如下:     

在Freidel-Crafts反应型催化剂作用下的芳烷基醚与芳香族化合物缩聚反应的研究——(Ⅱ)缩聚反应动力学及机理

本文研究了芳烷基醚与芳香族化合物在Friedel-Crafts反应型催化剂作用下缩聚反应动力学.提出了反应速度方程V=k[X]_0[Ar].求得一系列的反应速度常数和反应活化能数据.用核磁共振波谱测定了反应的中间产物——正碳离子,提出了该缩聚反应为正碳离子进攻芳环的亲电取代机理模型.     

以二乙胺为络合催化剂配位体的聚苯醚合成

<正> 一、前言聚苯醚(PPO)为目前世界五大工程塑料之一,主要是以与聚苯乙烯共混改性的Noryl商品供应市场。该工程塑料具有优越的耐热性能、电性能和机械性能,大量用于家用电器、仪表、汽车零件、机械制造等行业中。我国目前正在研制中,尚未工业化。有关聚合方法的报道很多。以控制     

Freidel-Crafts型催化芳烷基醚与芳香族化合物缩聚反应的研究 Ⅱ.缩聚反应动力学及其机理(摘要)

芳烷基醚与各种芳香族化合物,在Freidel—Crafts型催化剂作用下进行缩聚反应,可得到一系列可溶可熔,具有良好热稳定性的聚合物。关于这个系列的聚合物合成     

Freidel-Crafts型催化芳烷基醚与芳香族化合物缩聚反应的研究 Ⅰ.聚合物的合成及其结构和热稳定性(摘要)

近来,具有芳环次甲基结构的聚合物,由于其中芳环具有良好的稳定性,又由于其中次甲基结构使聚合物易于加工,不断受到化学家的重视,相继在美、日、英等国有了工业商品Dayl、SDR—170、Xylok树脂等。李世瑨、焦扬声等曾以二苯醚与甲醛水溶液在甲醇存在下,用硫酸催化反应,生成甲氧基二苯醚,然后与苯酚缩合反应,最后