首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
化学工业   6篇
无线电   2篇
  2023年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2004年   2篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
对河南省几种主要土壤全硫和有效硫含量进行了测定 ,结果表明全省耕地有 1/ 2面积属缺硫或潜在性缺硫。主要作物硫肥田间小区试验结果表明增产效果显著 :施硫使小麦增产 3.5 %~ 13.4 % ,玉米增产 3.5 %~11.7% ,大豆增产 7.1%~ 13.5 %。在施硫量相同情况下 ,小麦、玉米施硫磺增产效果大于施石膏 ,而大豆施石膏增产效果则大于施硫磺。如果维持当前土壤硫素水平 ,每年需补充硫 4 8~ 85 kg/ hm2。  相似文献   
2.
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)和环氧树脂(E-44)复合改性磺酸型水性聚氨酯,制得硬度高、耐热性和耐化学品性能优异的水性聚氨酯涂料。通过衰减全反射红外分析了聚氨酯的结构,用DSC、TG等对涂膜进行了表征。考察了KH-550及E-44含量对涂膜硬度、耐化学品性及耐热性的影响,结果表明:KH-550和E-44的加入均明显改善了涂膜的硬度和耐化学品性,当KH-550含量为6%~8%,E-44含量8%~10%时,涂膜的综合性能最优。  相似文献   
3.
陶灿  王继印  黄毅萍 《粘接》2015,(3):34-38
以甲苯二异氰酸酯(TDI),二羟甲基丙酸(DMPA),一缩二乙二醇(DEG)为主要原料,改变聚酯二元醇的结构,合成了不同酯基和侧基含量的稳定水性聚氨酯胶粘剂;傅里叶红外测试表征了聚氨酯结构,并对聚氨酯胶膜进行了拉伸测试、耐水性测试和T型剥离测试,结果表明在聚氨酯结构中酯基含量增加有利于力学强度的提升,而侧基含量增加降低了胶膜的力学性能;酯基含量相差不大的情况下,侧基含量越多,其耐水性能越好;酯基,侧基含量越高,粘接强度越大。  相似文献   
4.
通过对小麦和红薯进行施钾肥的试验以及对其结果的大面积示范,得出小麦氮磷钾最适宜施用量为150:90:135。红薯氮磷钾最适宜施用量为37.5:60—75:112.5—150。施钾不仅可达高产,同时可取得良好的经济和社会效益。  相似文献   
5.
中国电信北京公司成立于2002年.在中国电信地方团队中.既是新锐,亦是骨干,秉承中国电信一直以来不屈不挠的奋斗精神与“用户至上、用心服务”的服务理念为各类客户提供相关服务。  相似文献   
6.
采用二乙醇胺(DEOA)开环环氧树脂E-44制得端羟基环氧树脂(E-OH),用E-OH合成一系列羟基环氧改性水性聚氨酯(EWPU)乳液,并研究了E-OH添加量对EWPU乳液的粒径及涂膜性能的影响。核磁氢谱(1H NMR)测定了E-OH的结构和开环率,傅里叶红外光谱(FT-IR)确定了水性聚氨酯(EWPU)的结构,激光粒度仪测定了EWPU乳液粒径,热重(TG)测定了EWPU的耐热性能。结果表明:随着E-OH添加量增大,EWPU预聚体黏度增大,乳液粒径增大,乳液稳定性下降。另外,随着E-OH添加量增大,EWPU胶膜吸水率、溶胀度、拉伸强度和断裂伸长率均出现先增加后降低的特点。EWPU胶膜力学强度最高可以达到26.69 MPa,断裂伸长率最高可以达到428.35%。综合分析实验数据得到E-OH在EWPU体系的最佳加入量为2.5%~3.5%。  相似文献   
7.
近日,北京凯新创达科技发展有限公司凭借自己的实力和专业的技术成功服务于某铁路局会议室项目,为其打造了高清多媒体会议系统。  相似文献   
8.
采用三羟甲基丙烷(TMP)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二乙醇胺(DEOA)合成端羟基超支化聚氨酯(HBPU-1)。用HBPU-1、马来酸酐(MA)和NCO封端硅油(Silok 3021F2)合成一系列有机硅改性两性聚氨酯(HBPUS)乙醇溶液,并研究了MA和Silok 3021F2添加量对HBPUS的外观,粘度,水溶性和抗涂鸦性能的影响。核磁氢谱(1H NMR)和傅里叶红外光谱(FT-IR)测定了HBPU-1和HBPUS的结构。结果表明:随着MA含量的增加,HBPUS乙醇溶液的粘度降低,透明性提高,稳定性提高,亲水性提高,抗涂鸦性能下降。分别含有8.89%的MA和65.8%的Silok 3021F2的HBPUS-4可以用于水性体系。分别含有5.11%的MA和75.53%的Silok 3021F2的HBPUS-3可以用于溶剂型抗涂鸦体系。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号