O-(2-乙基氨基-6-甲基-4-嘧啶基)-O,O-二甲基硫代磷酸酯的合成与表征

以单氰胺为起始原料,经与乙胺胍化、乙酰乙酸甲酯环合、O,O-二甲基硫代磷酰氯缩合得到O-(2-乙基氨基-6-甲基-4-嘧啶基)-O,O-二甲基硫代磷酸酯产品,其结构经核磁、质谱确认,合成总收率为62％(以单氰胺计),产品含量为95％.     

2-正丁基乙酰乙酸乙酯的合成研究

以乙酰乙酸乙酯为原料,以哌啶、雷尼镍及自制HLC-5助催化剂为多元催化体系,在氢气带压状态下连续加入正丁醛合成2-正丁基乙酰乙酸乙酯。考察了反应温度、加料时间、原料配比及助催化剂用量等因素对反应的影响,优化条件下,合成收率为86.5%,含量为95.2%,成本低,三废少。     

酰肼类昆虫生长调节剂的研究进展

综述了酰肼类昆虫生长调节剂的研究进展状况．讨论了该类化合物的结构与活性的关系。简单地介绍了该类化合物的作用机制,并依据文献总结出6条合成酰肼类化合物的方法,对该类化合物的发展前景做了展望。     

杀菌剂甲菌定的合成研究

以单氰胺为起始原料,与二甲胺胍化、2-正丁基乙酰乙酸乙酯环合2步得到甲菌定原药,其结构经LC/MS和1H NMR确证。考查了物料配比、温度、时间等因素对反应的影响,在优惠条件下,合成总收率为64%(以单氰胺计),含量为95%。     

1,1'-二芳基烷基醚化合物的合成及生物活性

利用氯苄和苄醇为原料,NaOH为缚酸剂合成了8个未见文献报道的1,1, 二芳基烷基醚类化合物,目标化合物经元素分析、IR、MS和1HNMR结构确证;初步生物活性测定结果表明:该类化合物具有虫、菌、草等广谱生物活性,如Ig在普筛浓度下(5.0×10-4)对蚜虫具有A级活性(>95%的死亡率),Ic在普筛浓度(2250ga.i./hm2)下,苗后茎叶处理对马齿苋和反枝苋均具有100%的防治效果。     

一锅法合成3,5-二氯-2-戊酮

以α-乙酰基-γ-丁内酯为起始原料,经氯化、氮气置换、溶剂回收、水解开环、脱羧和亲核氯代一锅法合成了3,5-二氯-2-戊酮,并优化了工艺条件,改进了后处理方法。目标化合物总收率达70.5%(以α-乙酰基-γ-丁内酯计),产品含量95.5%。其结构经GC-MS、~1H NMR确认。     

高效杀虫剂吡蚜酮的合成研究及应用

以水合肼为起始原料,通过缩合、环合、烷基化、缩合、水解、缩合等六步反应合成了高效杀虫剂吡蚜酮,合成总收率（以水合肼计）为63.3%,原药含量≥95%。     

丁噻隆及其关键中间体的合成方法述评

丁噻隆是一种光合作用抑制剂,属于灭生性脲类除草剂,在世界除草剂市场占有一定地位。对丁噻隆及其关键中间体的合成方法进行了述评。旨在为丁噻隆工艺开发提供指导。     

杀菌剂乙嘧酚的合成研究

以单氰胺为起始原料,经与乙胺胍化以及与2-正丁基乙酰乙酸乙酯环合两步得到乙嘧酚原药,其结构经LC/MS确认。考察了物料配比、温度、时间等因素对反应的影响,在优惠条件下,合成总收率为67%(以单氰胺计,n/n),含量为95%。