《中药药剂学》综合设计性实验教学准备工作的探讨

以"左金颗粒的制备及检查"为例,阐述和分析了在准备中药药剂学综合设计性实验过程中的步骤和措施,为从事中药药剂学实验准备的实验人员提供可借鉴的方法和经验。首先应研读实验指导书,明确实验内容;其次在做好预实验的基础上列好实验准备清单和做好准备工作;再者应积极参与到实验课教学中来,协助带教老师指导学生;最后做好实验课结束后的管理工作,确保安全。     

葛根素聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备及质量评价

以生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA]为载体,采用改良乳化溶剂挥发法制备葛根素（Puerarin, Pue）纳米粒（Pue-PLGA NPs）。以粒径和包封率为指标,采用单因素和正交试验优化处方工艺条件,并对优化后的Pue-PLGA NPs进行表观形态、粒径分布、Zeta电位及包封率质量评价。结果得到Pue-PLGA NPs的最佳处方工艺条件为聚乙烯醇浓度为1%,PLGA浓度为4 mg·mL^-1,药物浓度为0.8 mg·mL^-1,有机相和水相的体积比为1:8,超声时间为20 min。按最优处方工艺条件制备的纳米粒平均粒径为（149.2±4.8）nm, PDI为0.111±0.05,Zeta电位为-（5.73±0.12）mV,包封率为（71.31±0.57）%。电镜结果显示微粒呈球型,大小及分布均匀,粒子间无明显黏连。优选的处方工艺制备的Pue-PLGA NPs粒径适宜、包封率较高、理化性质稳定。     

酒石酸阿福特罗的合成工艺研究

以3′-硝基-4′-苄氧基-2-溴苯乙酮(2)为起始原料，经手性不对称还原、硝基还原和甲酰化、分子内环合和缩合、脱苄基保护基和精制制得酒石酸阿福特罗。不对称还原体系为硼烷二甲硫醚/(1R, 2S)-1-氨基-2-茚醇，纯化溶剂为甲苯和异丙醚。硝基的还原体系为10%Pt/C/Me₂S,酰化剂为甲酸-乙酸酐混酐。4的分子内环合温度为30～35℃,缩合温度为110～120℃,脱保护压力为1.2～1.5 MPa,纯化溶剂为乙醇/纯化水。改进的制备方法克服了文献所报道的制备工艺的一些缺点。