聚乙烯醇侧链液晶的结构与液晶性研究

研究了聚乙烯醇侧链液晶主链分子量和液晶基元等结构因素对其液晶性的影响，结果表明随着聚合物的分子量增加，导致复合物清亮点温度下降。但是在液晶主链尚未被液晶基元饱和之前，随着液晶基元相对主链摩尔比的增加，样品形成较为完善的氢键结构。     

过渡金属的液晶基元配合物纳米胶束的自组装

以异烟酸和溴代十二烷为原料合成液晶基元异烟酸十二烷基酯,在水和无水乙醇混合反应体系中,室温下分别与Pd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)过渡金属按4∶1的摩尔比混合反应,通过自组装形成配合物。透射电镜形态观测表明,配合物之间借助超分子力和配体的液晶性协同作用构建成25～40nm左右的棒状形态的纳米胶束。并利用红外光谱,紫外可见吸收光谱,荧光光谱等手段对其结构和性质进行了表征。     

可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔的制备及性能

通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMOCOPV的结构进行表征。研究表明,PMOCOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜。热性能研究表明其热稳定性良好,起始分解温度约为200℃。荧光光谱研究表明,PMOCOPV具有优良的光致发光性能,其最大发射波长为641 nm,荧光寿命为7.5×10-10s。     

利用1,3-偶极子环加成合成含氨基酸吡啶席夫碱聚合物

利用1,3-偶极子的环加成反应,与氨基酸席夫碱聚合得到了一种新型聚合物,并对产物进行了红外、紫外、核磁及热重分析。     

新型偶氮苯衍生物的制备及其光学性能

以4-(4′-硝基偶氮苯)-1-萘酚、4-氯正丁醇和3-噻吩乙酸为原料,通过脱氯化氢反应和酯化反应,制备了具有推拉电子结构的新型偶氮苯衍生物3-{4-[(4′-硝基苯偶氮基)萘氧基]丁基)噻吩基乙酸酯(ATh4).研究表明,ATh4的热稳定性较好,起始分解温度约为200℃;ATh4在不同的极性溶剂中产生明显的溶致变色效应,在550～750 nm范围内,ATh4在三氯甲烷和THF中没有出现明显的吸收带,而在DMSO、DMF和NMP中出现明显的吸收带,随着溶剂极性的增强,最大吸收峰强度不断增强,且最大吸收峰产生红移现象;ATh4具有良好的光致发光性能,在三氯甲烷中ATh4在550 nm处出现一个明显的荧光发射峰.     

四元羧酸稀土配合物的合成与表征

在水溶液中合成了铕和铽的四元羧酸稀土配合物。通过红外光谱,元素分析,热分析及荧光光谱,对其组成及其荧光性能进行了表征。结果表明两种稀土配合物具有较好的荧光性质。     

银纳米纤维的合成及性质测试

纳米材料是指三维空间尺寸至少有一维处于纳米量级的材料.传统的制备方法主要有:沉淀法、辐射热化学法、醇盐分解法、喷雾热分解法和溶胶-凝胶法等.近年来开发的新方法有:水热法、溶剂热合成、模板法、微乳液聚合.水热法是指在密封反应釜(高压釜)中,以水为溶媒,通过对反应体系加热至临界温度(或接近临界温度),在高压(大于9.81Mpa)的环境下进行无机合成与材料制备的一种有效方法.本论文利用水热法得到了纳米级别的Ag纤维配合物,并对其进行了扫描电镜、红外、热重测试.     

PMMA/TiO2纳米复合材料的性能研究

利用偶联剂钛酸正丁酯对纳米二氧化钛颗粒进行预处理, 而后通过原位聚合制备了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的纳米二氧化钛粉体. 通过红外光谱(FI-IR)、热重分析(TG)、差热扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等研究了PMMA/TiO2有机-无机纳米复合材料的结构和性能.结果表明,PMMA包覆在TiO2的表面,包覆率为38.44%;PMMA/ TiO2纳米复合材料的起始分解温度和玻璃化温度分别为337 ℃和138 ℃,平均粒径为22.7 nm.表面改性后的纳米二氧化钛颗粒在有机溶剂中具有良好的分散稳定性能,同时确定了原位聚合PMMA/TiO2的最佳工艺条件为改性剂的用量15.8%,超声聚合反应时间1.5 h,反应温度为80 ℃.     

疏水性复合电极的催化特性和在有机电合成中的应用

综述了有关疏水性复合电极的制备、催化特性、在有机电合成中的应用和催化机理等研究进展 ,参考文献共 15篇。     

β-环糊精包合漆酚与自组装

用共沉淀法合成了漆酚的β-环糊精包合物,通过XRD、DSC、Uv-Vis、荧光等手段对其进行性能测试和结构表征。结果表明:漆酚的长侧链进入β-CD空腔并发生卷曲堆积,形成的包合物使β-CD的脱水峰向高温移动,并造成β-CD的晶型发生变化,提高了漆酚在水中的溶解度。