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为建立化妆品中克罗米通的液相色谱检测方法和液质联用仪验证方法,将样品用甲醇超声提取10 min后,经滤膜过滤后液相色谱进样,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,流动相为乙腈-质量分数1%三乙胺的磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L),用磷酸调体系pH至4.0(体积比40/60),二极管检测器分离,在波长242 nm下有最大吸收,标准曲线定量。结果发现,线性范围为10~500μg/mL,r>0.999 9,检出限为20μg/g,空白膏霜、水剂及凝胶类化妆品在54.93、183.09及915.46μg等3个加标水平下的回收率为98.5%~109.5%,相对标准偏差为0.5%~3.1%。该方法操作简单,重现性好,适用于化妆品中克罗米通的测定。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定化妆品中依克多因和麦角硫因含量的方法。采用Merck SeQuant ZIC HILIC型色谱柱(100 mm×4.6 mm×5μm)分离,以体积比75:25的乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相等度洗脱,二极管阵列检测器测定。结果表明,依克多因和麦角硫因在1~100μg/mL范围内线性关系良好,方法检出限为0.000 06%~0.000 3%,回收率为91.7%~107.6%,相对标准偏差(n=6)为0.4%~3.4%。该方法操作简便、灵敏度高,测定结果准确可靠,适用于化妆品中依克多因和麦角硫因的检测。 相似文献
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