稀土掺杂镍基铁氧体的制备和性能

在同等条件下,通过溶胶-凝胶法,制备了四种稀土离子掺杂的镍基复合铁氧体NiAyFe2-yO4(A为Ce,Nd,La或Y,y=0.1)。对粉末的结构和磁性能进行表征,结果表明:四种离子掺杂后,均能形成在室温条件下具有超顺磁性的镍基铁氧体粉末,Y3+掺杂可以形成纯净的镍基铁氧体。对粉末的电磁性能进行表征,结果表明:掺杂后,铁氧体的复介电常数实部ε’和虚部ε″在2～18 GHz增大,尤以La3+掺杂的效果最为明显;与未掺杂的样品相比,四种离子掺杂的样品复磁导率实部μ’和虚部μ″均减小,在2～18 GHz,四种样品的复磁导率实部μ’先急剧减小,后逐渐增大;掺杂离子的半径和掺杂量对电磁参数的改变起主要作用。     

吸附技术在液体推进剂废水处理中的应用及展望

简要介绍了吸附技术的概况,综述了吸附技术在液体推进剂废水处理中的应用现状,包括活性炭处理偏二甲肼及胺类废水、活性氧化铝处理含氟废水的概况.介绍了吸附技术发展的新动态,并对其在液体推进剂废水处理中的应用前景进行了展望.     

4A分子筛脱除偏二甲肼中微量水分的吸附平衡和动力学研究

对偏二甲肼(UDMH)中的微量水分在4A分子筛上的静态吸附进行了研究.测定了吸附平衡数据,并用Langmiur和Freundlich吸附等温方程对其进行拟合且吻合较好;采用Crank单孔模型对测定的吸附动力学数据进行了拟合,求取了不同温度下的扩散系数,并计算出水在4A分子筛上的吸附活化能Ea为28.22 kJ/mol;采用固定床测定了停留时间为60min时的动态透过曲线.试验结果为吸附过程的设计提供了基础数据.     

差示扫描量热法在双子表面活性剂合成中的应用

基于差示扫描量热技术在表面活性剂合成中的应用研究,利用差示扫描量热仪(DSC)对产物熔点的测定,建立了一种确定双子表面活性剂合成条件及含量的方法.以DSC测试技术,结合滴定法对产物中卤素离子含量的测定,确定了反应的溶剂、投料比,得到此类表面活性剂的合成用容积为无水乙醇,投料比为2:1;并分析了DSC在产物纯度及混合物含量方面的应用.此方法简便、快速、样品用量少,可以作为双子表面活性剂合成条件选择及纯度判定的方法.     

含酰胺基双子表面活性剂的合成与性能

通过采用酰胺中间体和溴代烷烃反应，合成出一类新型的含酰胺基双子季铵盐阳离子表面活性剂——二溴双（N-十二（或十四、十六）烷基二甲基叔胺基）乙二酰胺，用IR、^1H—NMR表征了其结构，并对其表面性能进行测试，证实所合成的双子表面活性剂结构正确，其表面性能均优于同碳单疏水链表面活性剂。     

潜伏性环氧树脂/胺基酰亚胺体系的固化动力学

分别采用Kamal模型和Kissinger模型研究了E-51/胺基酰亚胺潜伏性固化体系的等温和非等温固化动力学,讨论了该体系的固化反应机理。结果表明,由这两种动力学模型得到的固化动力学参数基本相近,E-51/胺基酰亚胺体系固化反应起始阶段的活化能较高,约为124 kJ/mol～131 kJ/mol。该体系的固化反应包含n级反应和自催化反应。胺基酰亚胺热分解反应是E-51/胺基酰亚胺体系固化反应的控制步骤。     

草酸偏二甲肼的合成与稳定性研究

研究了利用报废液体推进剂偏二甲肼合成草酸偏二甲肼,并采用元素分析、FT-IR红外光谱分析、1H NMR核磁共振波谱分析、DSC热分析、紫外可见分光分析等方法对其进行了分析表征.结果表明,草酸偏二甲肼合成工艺简单、安全高效,其熔点为143 ～146℃,初始分解温度约为180.36℃,具有良好的热稳定性和水溶液稳定性,相比...     

含酰氨基双子表面活性剂的合成与稳定性研究

以酰胺中间体和溴代烷烃反应,合成出一类新型的含酰胺基双子季铵盐阳离子表面活性剂——二溴双(N-十二(或十四、十六)烷基二甲基叔胺基)乙二酰胺,用IR、1H-NMR对其进行结构鉴定,测定其表面性能,并对其热稳定性和酸碱稳定性进行研究。结果表明,此类表面活性剂表面性能优良,具有较好的热稳定性,且在碱性溶液中易降解,具有较好的环保性能。     

环氧树脂/胺基酰亚胺潜伏性固化体系非等温固化动力学研究

分别采用Kissinger模型和Flnn-Wall-Ozawa(FWO)模型研究了E-51型环氧树脂/胺基酰亚胺潜伏性固化体系的非等温固化动力学,得到了该体系在这2种模型下的固化反应活化能.分析了不同动力学模型对该体系固化反应动力学研究的影响.结果表明,由2种模型得到的固化动力学参数基本相近.E-51/胺基酰亚胺体系的固化反应具有变活化能特征,固化反应起始阶段的活化能较高,约为103～112 kJ/mol;当固化度为0.9时,活化能约为63～82 kJ/mol.     

活性炭微波改性及对偏二甲肼中氧化杂质的吸附

研究了活性炭微波改性后表面性质的变化及对偏二甲肼中氧化杂质吸附的性能.结果表明:微波法改性使活性炭表面的含氧基团有明显的减少,孔隙结构更为丰富;随着微波功率的提高,吸附率有明显的提高,微波照射时间对吸附效果的影响与功率有关;微波改性后的活性炭对偏二甲肼中的氧化杂质有更大的平衡吸附量及较小的等量微分吸附热.