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现代化的平面设计除了利用传统的纸媒来呈现之外,还在广泛使用数字媒体的呈现方式,纸媒下的平面广告具有静态性的特点。基于数字媒体的动态平面设计以视频、音频相配合的形式来呈现设计结果。因而平面设计课程也应该加以调整和优化,形成动态平面设计课程体系,适应数字媒介环境,研究构建此类课程体系的具体策略。 相似文献
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采用高温固相法制备了极性光催化剂Na_3VO_2B_6O_(11)。通过X射线衍射(XRD)、UV-Vis漫反射光谱(DRS)对光催化剂进行了结构表征。研究了不同因素对Na_3VO_2B_6O_(11)极性光催化剂在紫外-可见光照射下降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)光催化活性的影响。结果表明,当H_2O为溶剂时,反应30 min对50 mg/L的2,4-DCP光催化降解效率达到最高,为90%,其次是C_2H_5OH,最后是C_3H_6O;低浓度2,4-DCP的降解效率优于高浓度的;在低的发光强度下,光催化降解效率与光照强度呈正比;适量的光催化剂可以促进光催化降解,当催化剂的用量为0.20 g时,光催化降解活性最佳为94%;无机阴离子(Cl~-、CO■和PO■)有助于2,4-DCP的光催化降解,其中CO■具有最强的促进作用。 相似文献
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传统UI设计加工的过程中存在效率低、效果较低等问题.为提升UI设计效果,需要应用计算机图像处理技术.为证实计算机图像处理技术的优越性,本文对计算机图片处理技术与传统设计手段进行实验对比.实验结果表明,计算机图像处理技术的应用能使UI设计的工作效率增高、精细度增加. 相似文献
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改进了硫氰酸盐-乙酸丁酯萃取光度法测定钼的国标方法,改进后的方法可成功地用于低合金钢中痕量钼的分析。 相似文献
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考察了仿生催化剂四苯基金属卟啉-金属Schiff碱-四苯基金属卟啉催化氧化环己烷的反应,探讨了反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量、不同金属离子配合物催化剂对环己基过氧化氢产量、氧化产物产量、氧化产物酸值、己二酸酸值、氧化产物酯值的影响。研究结果表明,在此催化剂作用下,氧化结果与反应温度、氧气压力、反应时间、催化剂用量及配位的金属离子均有密切的关系。得到了适宜的反应条件:四苯基卟啉锰-Schiff碱锰-四苯基卟啉锰为催化剂,反应温度140℃,氧气压力2.00MPa,反应时间240min,m(催化剂)∶m(环己烷)=8.5×10-5;在此条件下,环己烷转化率36.32%,己二酸收率11.41%,氧化产物选择性达91.65%,催化剂每个活性中心上平均转化环己烷分子数达到17000。 相似文献
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GB/T223.39-94氯磺酚S光度法测定钢铁中Nb含量时因受到Mo的干扰,仅适用于Mo含量不大于25 μg/50 mL的显色体系。本文研究了氯磺酚S光度法显色体系中Mo和Nb的反应,讨论了测定Nb时Mo的干扰。结果表明,当Mo含量在25~500 μg/50 mL范围内时,Mo含量与其对应的吸光度有良好的线性关系,且Mo的表观摩尔吸光系数(4.75×102 L·mol-1·cm-1)远小于Nb的表观摩尔吸光系数(3.21×104 L·mol-1·cm-1)。采用基体匹配法消除了测定Nb时Mo的干扰,从而使氯磺酚S光度法测Nb时Mo的允许量由25 μg/50 mL扩大到500 μg/50 mL。该方法适用于测定Mo含量高而Nb含量低的钢铁类试样。 相似文献
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有机铁配合物/NHPI催化氧化环己烷 总被引:1,自引:0,他引:1
为增强铁化合物协助N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化环己烷的效果,合成各种类型配体包括N、N,N、O和O、O配位式的有机铁配合物,铁与不同有机配体配位后增强了助催化能力,其中0.5 g四对氯苯基卟啉铁协助物质的量分数为10%的NHPI在100 ℃,氧压0.6 MPa,反应6 h,环己烷转化率46%。有机铁配合物在氧化过程中形成活性高价态铁中间体,将NHPI氧化为PINO自由基,提高了氧化性能,不同配体的助催化能力为N、N配位>N、O配位>O、O配位,这与高价铁活性中间体形成难易程度有关。 相似文献
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