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以微波技术制各的掺钡纳米氧化镁为载体,以氯化钌为活性前驱体,通过在钌的浸渍液中添加不同种类及浓度的表面活性剂,制得了一系列的Ru/Ba-MgO催化剂,进而运用连续流动的高压装置、N2物理吸附、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线能量散射仪(XRD)、CO化学吸附对其进行了活性评价及表征.研究结果表明,在实验范围内,在浸渍过程中添加表面活性剂有利于Ru/Ba-MgO催化剂催化性能的提高,其中添加浓度为0.049%的OP-10制得的Ru/Ba-MgO催化剂活性最好,在10 MPa,10000 h-1和748 K的反应条件下,其氨合成反应速率可达50.87mmol-g-1-h-1. 相似文献
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离子液体中Ni/SiO_2催化剂的制备与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以咪唑类离子液体为溶剂,正硅酸乙酯和硝酸镍为原料,采用溶胶-凝胶法制备出一系列Ni/SiO2催化剂,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线能量散射仪对Ni/SiO2催化剂进行了表征。以肉桂醛选择性加氢合成苯丙醛为模型反应,考察了离子液体的结构对Ni/SiO2催化剂性能的影响,并对肉桂醛加氢反应条件进行了优化。实验结果表明,以1-甲基-3-(2-羟基乙基)-咪唑四氟化硼离子液体为溶剂制备的Ni/SiO2催化剂对肉桂醛加氢反应的催化性能最好,在催化剂用量(占肉桂醛投料量的质量分数)10%、氢气压力2MPa、反应温度373K时、反应时间2h的条件下,肉桂醛转化率和苯丙醛选择性分别达97.6%和98.8%。 相似文献
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采用超声预处理活性炭,并用N_2物理吸附、X射线能谱仪(EDS)、透射电镜(TEM)、和场发射扫描电镜(FE-SEM)等表征手段,研究了超声预处理条件对活性炭表面结构、化学成分及表面形貌以及所负载钌基氨合成催化剂性能的影响。研究结果表明,超声预处理活性炭,可有效降低活性炭表面灰分和不稳定含氧基团的含量,从而提高所负载催化剂的活性。在实验范围内,当超声频率为39.0 kHz,功率为100w时,在10 000 h~(-1),10.0 MPa和400℃的反应条件下,钌基催化剂的反应速率达到了97.6 mmol/(g·h)。 相似文献
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