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以邻苯二酚和乙醇为原料,通过取代、硝化反应先制得2-乙氧基-4-硝基苯酚;然后在钯碳催化剂作用下进行加氢反应制得2-乙氧基-4-氨基苯酚粗品;粗产物用苯-石油醚进行重结晶得到纯品。产品总收率为60.5%。 相似文献
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以α-萘酚为原料,经过还原、酰化、氧化、醚化和胺化等一系列步骤制备了纳多洛尔.5,8-二氢-1-萘酚的收率为93.9%,熔点68~69 ℃;顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚的收率为54.3%,熔点181~183 ℃;顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-环氧丙基萘酚的收率为86.9%;纳多洛尔的收率为77%,熔点121~123℃.并用1HNMR对顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚、顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-环氧丙基萘酚和纳多洛尔进行了确证. 相似文献
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改进了一种高速重氮感光剂2,5-二乙氧基-4-吗啉基苯重氮硫酸氢盐的合成方法。以对二苯酚为原料,经过烷基化、卤代、硝化、取代、还原、重氮化等一系列反应得到收率为33.5%的最终产物,该化合物具有感光速度快、相容性好、反差大、稳定性、安全性好等优点。 相似文献
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以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、甲基化、环合一锅反应后,水解得到氨噻肟酸,其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应得到新型邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去乙酰氧基头孢酸(7-ADCA)经酰化、成盐等反应得到所要合成的药物头孢唑肟钠。此合成工艺有效可行,总收率为58%,其结构用IR、~1HNMR和MS进行了表征。该工艺操作简便,步骤简洁,具有良好的应用前景。 相似文献