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以交联聚苯乙烯为原料树脂,二苯甲酰酒石酸酐为傅克酰基化反应的酰化试剂合成手性树脂拆分剂,用制备的手性树脂初步进行了DL-氨基酸的分离研究,该树脂拆分剂对几种氨基酸有明显的拆分作用. 相似文献
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通过油酸和三氯化磷反应制备了油酰氯,再用油酰氯与谷氨酸单钠盐反应制备了目标产物油酰-L-谷氨酸。并讨论了原料配比、反应温度和反应时间等因素对氯化反应的影响,确定最佳氯化条件为:反应温度70~80℃,n(三氯化磷)∶n(油酸)=0.3~0.5∶1,反应时间4~6h。同时还探讨了反应温度、物料配比、pH值和盐酸用量对产物油酰-L-谷氨酸产率的影响,确定最佳制备条件为:n(油酰氯)∶n(谷氨酸钠)=1.0~1.1∶1,反应温度为0~10℃,反应过程和酸化结束时的pH分别为11~13和0.5~1。 相似文献
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报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。 相似文献
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糖精法合成苯并氮杂冠醚 总被引:2,自引:0,他引:2
糖精通过烃化和氨解生成带保护基的多甘胺。用4,5-苯并-3,6-二氧杂-1,8-辛二醇二对甲苯磺酸酯第二次烃化,得到带保护基的苯并氮杂冠醚,再用20%HCl水解生成苯并二氮杂冠醚。2,3-苯并-7,16-二氮杂-18-冠-6的总收率为12%左右。 相似文献
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以糖精为原料合成精胺。用1,4-二氯丁烷将糖精烃基化,然后将所碍烃基化产物1,6-二(邻酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂已烷(Ⅰ)在碱性条件下水解得到1,6-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂己烷(Ⅱ),(Ⅱ)再与丙烯腈进行Michael加成反应,生成4,9-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-4,9-二氮杂十二二腈(Ⅲ),在双催化剂(Raney Ni-Pd/C)存在下使用催化加氢生成5,10-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,5,10,14-四氮杂十四烷(Ⅳ),后者在盐酸中水解生成精胺盐酸盐(Ⅴ),总收率达到26%。 相似文献
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<正>自然的和合成的β-内酰胺衍生物因其抗菌活性,在医药行业占据了很重要的地位[1]。自从1928年发现盘尼西林以来,β-内酰胺的研究已经有很长的历史了,但是其合成方法研究一直引人关注。在90年代末期,一些研究小组相继报道了β-内酰胺新的合成方法[2-4]及生物 相似文献
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