溶剂解吸气相色谱法测定空气中21种挥发性卤代烃的方法改进

改进了利用活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定环境空气中反式-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、顺式-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、1-溴-2-氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、三溴甲烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、苄基苯、1,2-二氯苯、六氯乙烷这21种挥发性卤代烃的分析方法。所建立的方法在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.995 7~0.999 9之间,加标回收率在80.4%~113.3%之间,RSD为1.0%~6.6%,检出限为6.17~29.25μg/m3。所建立的方法操作简便、分析快速、灵敏度高,且具有较好的精密度与准确性。     

溶剂解吸法测定空气中的8种苯系物

建立了活性炭吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法测定环境空气中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙基苯、邻二甲苯、苯乙烯8种苯系物的分析方法。相比于固体吸附热脱附的方法,该方法更简便,易于实施。在一定的浓度范围内,线性关系非常好,且线性相关系数均在0.999 6~0.999 9,加标回收率在99.8%~107.0%,RSD范围为0.79%~4.01%,检出限为1.92μg/m~3~3.44μg/m~3。该方法分析快速,灵敏度高,且具有较高的精密度与准确性。     

静态顶空GC-MS法测定三种不同性状化妆品中的甲醛

建立了三种不同性状化妆品中甲醛的快速、准确的检测方法。采用静态顶空结合GC-MS法,水剂、乳液、膏状物化妆品平衡温度分别为50、60、70℃,平衡时间为15 min。结果表明,甲醛浓度在10~200 mg/kg范围内,线性相关性良好(r=0.9996)。三个浓度系列测定结果的相对标准偏差为1.02%~1.42%,回收率为85.5%~104.2%,方法最低检出浓度为1.25 mg/kg。     

UPLC-MS/MS法测定化妆品中丙烯酰胺的不确定度评定

采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定了化妆品中丙烯酰胺含量,并对其进行了不确定度评定。根据 JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》 建立测定化妆品中丙烯酰胺含量的计量学数学模型,分析和量化各不确定度分量。采用该方法检测的化妆品中丙烯酰胺的合成不确定度为0.033mg/kg,扩展不确定度为0.066mg/kg。实验测定的化妆品中丙烯酰胺含量结果为(0.502±0.066)mg/kg(k=2,置信概率P=95%)。评定结果表明,实验的不确定度主要由标准溶液配制和标准曲线拟合引入。     

UPLC-MS/MS测定化妆品中15种禁用物质

建立了同时测定化妆品中苯海拉明、曲吡那敏和氯苯那敏等15种禁用物质的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。采用Waters?Acquity?UPLC??BEH?C_(18)色谱柱（1.7?μm×2.1?mm×50?mm）进行分离，以甲醇和乙酸铵-甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为0.4?mL/min，进样量为3?μL，在电喷雾正离子模式下（ESI~+），采用多反应监测（MRM）模式进行定性和定量。结果表明，所建立的方法在相应的浓度范围内线性关系良好，线性相关系数为?0.999?3～0.999?9，加标回收率在87.21%～99.39%(n=3）之间，相对标准偏差为2.28%～5.27%(n=6），检出限为0.004?3～?0.239?2?mg/kg，定量限为0.014?3～0.797?2?mg/kg。本方法准确、可靠，适用于化妆品中多种禁用物质的同时测定。     

基于便携式拉曼光谱的汽油快速识别模型

为实现汽油牌号和研究法辛烷值（RON）的快速现场检测,基于便携式拉曼光谱仪采集的113个汽油样品的光谱信号,采用主成分分析法和偏最小二乘法判别分析法（PLS-DA）分别建立了汽油牌号模型,采用偏最小二乘法建立了汽油RON快速预测模型。结果表明：在基线校正后的光谱数据基础上,经主成分分析并经求导处理后建模,样品分类正确率可达92.92%,而PLS-DA建模的正判率均在95%以上,对于92号、95号汽油的区分效果良好;基于偏最小二乘法的汽油RON快速预测模型的预测集相关系数为0.8927,预测均方根误差为0.6096,预测值与实际值具有较好的相关性。     

一种高性能绿色发泡材料的研究

考察了工业水解蛋白质量分数、温度以及不同添加物(玉米淀粉、十二烷基硫酸钠、硫酸锌)对于蛋白溶液发泡性能和泡沫稳定性的影响。采用混料均匀设计实验法探究发泡材料的组成。结果表明,当工业水解蛋白为15.5%,玉米淀粉为10.0%,十二烷基硫酸钠为3.2%,硫酸锌为2.0%,水为69.3%时,发泡溶液的发泡能力和泡沫的稳定性最好,发泡倍数16.7倍,泡沫半衰期在6 h以上。