MACROPROCESS OF PARTICLE FORMATION IN SUSPENSION POLYMERIZATION OF STYRENE WITH INORGANIC STABILIZER SYSTEM

The macroprocess of particle formation from suspension droplets of styrene in a pdymerizationsystem was investigated.Inorganic hydroxyapatite or its mixture with polyvinyl alcohol as thepolymerization system was used.Those items such as the effects of the Weight fraction of dispersed-phase,the amount of the inorganic stabilizer and the agitation speed on the breakup and coalescence of thetransient dispersed drops etc.Were examined.Results showd that the dynamic behavior of the transi-ent polymer droplets changed in the presence of the suspension stabilizer during the reaction.     

分批加分散剂时苯乙烯悬浮聚合瞬间液滴直径和分布

在苯乙烯悬浮聚合中研究了分批加分散剂体系磷酸三钙(TCP)或 TCP 和聚乙烯醇(PVA)时的加入方式对瞬间液滴大小和分布的影响。考察了体系液滴分散和合一的特点。实验观察到分批加入分散剂体系时液滴大小分布的变化规律,呈由单峰分布过渡到双峰分布,最后又发展为单峰分布。这与分散剂体系一次加入相比,后者仅出现单峰分布逐渐过渡到双峰分布。     

辛烷／Span80—Tween60／丙烯酰胺／水反相微乳液聚合动力学

对辛烷／Ｓｐａｎ８０－Ｔｗｅｅｎ６０丙烯酰胺／水反相微乳液聚合的研究表明，其反应速度快，不到３０ｍｉｎ单体转化率即可达９０％以上，聚合过程中基本不存在恒速期，聚合速率在转化率接近２０％时达到峰值后随即迅速下降。     

反相微乳液聚合机理及模型化处理

在阐述反相微乳液聚合液滴成核及粒子增长机理的基础上，提出了丙烯酰胺反相微乳液聚合过程的物理模式，并对反相微乳液聚合模型化处理时的关键问题作了扼要讨论。     

接枝改性淀粉作为LLDPE／淀粉共混体系增容剂的研究

采用接枝改性淀粉作为LLDPE/淀粉共混体系增容剂,对其单体作用和与接枝改性PE配合作用的增容效果进行了研究,发现配合作用增容效果比较明显,体系拉伸强度可达9.77MPa,伸长率为128％,并在此基础上进一步考察了偶联淀粉与LLDPE共混的效果。     

SBS／聚（苯乙烯—甲基丙烯酸盐）热塑性IPN熔体的流动性能

考察了组成，共混方法，温度，切变速率等因素对ＳＢＳ／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络熔体流动性能的影响。结果表明，该热塑性ＩＰＮ熔体随着ＳＢＳ含量的增加，流动活化能降低；在不同的切变速率下，其表观粘度高于母体聚合物，也高于组成相似的由机械共混制备的热塑性ＩＰＮ；当ＳＢＳ含量为４０％时，其表观粘度出现极大值。     

SBS／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性IPN熔体的流动性能

考察了组成、共混方法、温度、切变速平等因素对ＳＢＳ／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络（ＩＰＮ）熔体流动性能的影响。结果表明，该热塑性ＩＰＮ熔体随着ＳＢＳ含量的增加，流动活化能降低；在不同的切变速率下，其表现粘度高于母体聚合物，也高于组成相似的由机械共混制备的热塑性ＩＰＮ；当ＳＢＳ含量为４０％时，其表观粘度出现极大值。     

高抗冲聚苯乙烯的研究——Ⅱ.本体预聚合时的相转变

本文提出用溶解法、显微镜法和粘度法判断相转变的产生,以转化率和单位体积搅拌功率作图判别相转变是否完全。研究了橡胶分子量和搅拌转速对相转变的影响。     

丁苯胶乳_苯乙烯_甲基丙烯酸甲酯核壳乳液接枝共聚的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)-Fe~(2+)为引发体系,硬脂酸钾和歧化松香酸皂为乳化剂,硫醇为调节剂,于600mL釜内、70℃下进行丁苯胶乳-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(SBR-S-MMA)的核壳乳液接枝共聚。研究认为本体系的反应机理为:Fe~(2+)与乳化剂结合为部分油溶性化合物,再与溶解在乳胶粒中的BPO反应,生成自由基与Fe~(3+),Fe~(3+)被雕白块还原为Fe~(2+)后完成一个循环。在乳胶粒相产生的自由基与单体反应或进攻橡胶链,从而引起链引发和链增长反应。S和MMA接枝聚合的初始速率(R_(PO))与[BPO]~(0.5)成正比,R_(PO)随反应温度的升高而增大,随硫醇用量的增加而减小。该体系S和MMA两步接枝反应的表观分解活化能分别为16.56kJ/mol和17.50kJ/mol。