二烷基苯基不饱和羧酸钠盐双尾表面活性剂的合成及性能研究

以邻二氯苯、1-溴己烷和1-溴辛烷为起始原料经过偶联得到邻二烷基苯,再与顺丁烯二酸酐经Friedel-Crafts酰基化反应,合成了两种不饱和羧酸——4-(3,4-二正己基苯基)-4-氧代-2-丁烯酸和4-(3,4-二正辛基苯基)-4-氧代-2-丁烯酸,总收率分别为59%和42%,经过核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱对产物结构进行了确认。然后用氢氧化钠中和得到两种不饱和羧酸钠盐,并测量了它们不同浓度的表面张力。     

重氮化合物的合成方法

重氮化合物是重要的高活性有机合成中间体,可用来制备烯酮、环丙烷和三元杂环衍生物、环庚三烯衍生物、叶立德、金属卡宾、酮和偶氮类化合物等.因此,广泛应用于有机合成化学、药物合成化学和农用化学品的合成,其合成方法和应用也都得到了很大发展.目前合成重氮化合物的方法主要分为重氮转移法、其他官能团的重氮化法和重氮化合物的修饰法3种...     

MeO-CBS不对称催化还原苯乙酮的量子化学计算

在RHF/3-21G水平和基组上得到四氢-1-甲氧基-3,3-二苯基-1H,3H-吡咯并[1,2-c][1,3,2]吡唑硼啉(MeO-CBS)催化还原苯乙酮反应过程中,各主要中间体和过渡态的优化结构参数和热化学数据,在此基础上预测反应产物的e.e.%值.在相同水平和基组上与四氢-1-甲基-3,3-二苯基-1H,3H-吡咯并[1,2-c][1,3,2]毗唑硼啉(Me-CBS)的相关计算结果相比较,可以看出:两种催化剂条件下,主要中间体及过渡态的主要结构参数相似,遵循类似的催化机理;四氢-1-甲氧基-3,3-二苯基-1H,3H-吡咯并[1,2-c][1,3,2]吡唑硼啉在反应条件下具有更高的对映选择性.     

取代牛磺酸的合成研究进展

牛磺酸和取代牛磺酸既是一类重要的天然氨基酸,也是天然蛋白氨基酸的含硫类似物,具有重要的生理活性.结合作者课题组的研究工作介绍了近年来取代牛磺酸的合成研究进展,特别是作者课题组发展的多种无盐合成法,可以方便地合成高纯度的取代牛磺酸,包括1-和2-单取代牛磺酸,1,1-,1,2-和2,2-二取代牛磺酸.     

烷基异硫脲盐环保合成磺酰氯研究进展

磺酰氯是重要的有机合成和医药中间体,综述了由烷基异硫脲盐合成磺酰氯的方法和研究进展。烷基异硫脲盐是一类无恶臭味道的固体,容易制备,也是制备硫醇的前体化合物,用其直接合成磺酰氯既节省操作步骤又环保,是合成磺酰氯的有效环保方法。     

噁嗪酮并苯并硫氮杂衍生物在质谱中的Retro DielS—Alder碎裂反应

本工作对22个合成的噁嗪酮并苯并硫氮杂(艹卓)衍生物在质谱中的RDA碎裂反应进行了EIMS和FABMS的比较研究。可以看出,称为“软电离”的FAB,其能量沉积效率明显低于EI,因而可以得到更强的分子区信息。     

铜催化的硫叶立德和偶氮二甲酸酯的反应

铜催化的酰甲基硫叶立德和偶氮二甲酸二乙酯反应,可以高效合成2-酰亚甲基肼-1,1-二甲酸二乙酯和3,6-二酰基-1,2,4,5-四氮杂环己烷-1,2,4,5-四甲酸四乙酯。通过控制温度实现了对两种产物的有效调控,在最优反应条件下,80℃下以最高96%产率生成单一的肼二甲酸酯类化合物,室温条件下得到以四氮杂环己烷类化合物为主要产物的混合物,最高产率为55%。四氮杂环己烷化合物在加热条件下很容易转化成更稳定的肼类化合物,是制备2-酰亚甲基肼-1,1-二甲酸二乙酯和3,6-二酰基-1,2,4,5-四氮杂环己烷-1,2,4,5-四甲酸四乙酯类化合物的有效方法,具有原料简单易得和安全性高等优点。     

3-甲基-1a-芳基-1,1-二氯-1,1a,2,3-四氢-口丫丙啶并[2,1-d][1,5]苯并硫氮杂卓的电子轰击质谱研究

苯并杂卓类化合物是一类重要的药用化合物,从七十年代以来得到了广泛的应用。近年来发现其与其他环系并合后形成的三环化合物也具有许多重要的生物活性,也是潜在的药用化合物,为此,我们以二氢苯并杂卓为原料,通过环加成反应合成了一系列三环杂环化合物,包括丫丙啶并［２,１－ｄ］［１,５］苯并硫氮杂卓、１,２,４－三氮唑并［５,４－ｄ］［１,５］苯并硫氮杂卓、１,２,４－■二啶并［５,４－ｄ］［１,５］苯并硫氮杂卓、１,３■嗪并［３,２－ｄ］［１,５］苯并硫氮杂卓－１－酮等,并进行了结构和立体化学研究。在研究了…     

微波对烯酮和亚胺形成β-内酰胺顺反选择性的影响

为了确定微波照射对烯酮与亚胺反应形成β-内酰胺的顺反选择性的影响,通过核磁测定在相同反应温度下,传统加热与微波照射条件下由α-重氮乙酸苯硫酯生成的烯酮与亚胺形成的β-内酰胺的顺反比例,研究了微波对该反应的顺反选择性的影响。结果表明,微波对反应顺反选择性的影响并不十分明显,在非极性甲苯溶剂中略微有利于顺式产物的生成,在极性乙腈溶剂中则略微有利于反式产物生成。