油桐粕氨基酸分析和脱毒初探

采用水、醇、酸溶液处理桐粕 ,分析氨基酸含量 ,将处理后的桐粕制成复合饲料 ,并进行成鸡的饲喂实验 ,观察各方法的脱毒效果。结果表明 ,桐粕中粗蛋白的质量为干基质量的 35 % ,氨基酸的质量为干基质量的 2 9 0 3 % ;乙醇浸提时 ,浸出了极少的蛋白和有毒的含氮化合物 ,证明了桐毒为部分蛋白和含氮有机物     

碘化亚铜对烯丙基格氏试剂与羰基化合物加成反应的影响

为抑制烯丙基格氏试剂与羰基化合物加成反应中的重排反应,进行了碘化亚铜ＣｕＩ对此类格氏试剂及加成产物组分比例关系的研究,ＣｕＩ对这类化合物加成反应重排有明显的抑制作用。ＣｕＩ的最佳用量是它与格氏试剂的摩尔比为２５％,并且根据实验结果提出了相应的反应机理。     

SnCl2催化合成N,N-二乙基甘氨酸酯

对9种N,N-二乙基甘氨酸酯的合成进行了研究。以SnC l2作催化剂,N,N-二乙基甘氨酸分别与正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、香叶醇、香茅醇和1,6-己二醇在环己烷中回流反应合成了N,N-二乙基甘氨酸正己酯、N,N-二乙基甘氨酸正辛酯、N,N-二乙基甘氨酸正癸酯、N,N-二乙基甘氨酸正十二烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十四烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十六烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香叶醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香茅醇酯和N,N-二乙基甘氨酸-6-羟基-1-己酯,其结构经IR谱1、HNMR谱和ESI-MS谱确证。并考察了各因素对产物收率的影响,较佳的反应条件是:n(脂肪醇)∶n(N,N-二乙基甘氨酸)∶n(氯化亚锡)=1∶1.2∶0.09,在环己烷中回流2.5 h,产物的收率为89.3%~97.6%。     

4,4′-二(氯甲基)联苯和4,4′-联苯二甲醛的合成

以联苯(0．2mol)为原料，依次加入聚甲醛(0．55mol)，无水氯化锌(0．12mol)。环己烷(77mol)，在40℃时滴加20ml氯化亚砜，在40℃～50℃反应至终点，得4，4′-二(氯甲基)联苯(收率46％)。将六甲基四胺(4．8mol)溶于90ml乙醇，在40℃时加入4．4′-二(氯甲基)联苯(1．2mol)，在45℃～50℃时反应1．5小时至终点，再用50％乙酸水解．得4，4′-联苯二甲醛(收率67％)。     

N,N-二甲基甘氨酸酯的催化合成

在SnCl2的催化作用下,N,N-二甲基甘氨酸与脂肪醇反应合成了10个．N,N-二甲基甘氨酸酯,产率为89.8％～98．0％。     

SnCl2催化合成氯乙酸长链脂肪醇酯

介绍了一种催化合成氯乙酸长链脂肪醇酯的方法。以氯乙酸和长链脂肪醇为原料, SnCl作催化剂,在环己烷中回流脱水酯化2h,合成了目标物,收率为90．1％-98．3％,并对影响产物 收率的因素作了探讨。     

铜胺络合物催化合成1-羟基-二苯并呫吨化合物

以CuCl2·2H2O与乙醇胺形成的络合物模拟氧化还原酶的功能，对联萘酚类化合物1a-1b进行了仿生氧化反应．生成结构新颖的二苯并[α，kl]呫吨化合物2a-2b，产物的结构经核磁、红外光谱及质谱等方法进行确证。     

铜胺络合物催化合成1-羟基-二苯并[α,k1l]呫吨化合物

以CuCl2·2H2O与乙醇胺形成的络合物模拟氧化还原酶的功能,对联萘酚类化合物1a～1b进行了仿生氧化反应,生成结构新颖的二苯并[a,kl]呫吨化合物2a～2b,产物的结构经核磁、红外光谱及质谱等方法进行确证.     

铜胺络合物催化合成1-羟基-二苯并[α,kl]呫吨化合物

以CuCl·22H2O与乙醇胺形成的络合物模拟氧化还原酶的功能,对联萘酚类化合物1a～1b进行了仿生氧化反应,生成结构新颖的二苯并[a,kl]呫吨化合物2a～2b,产物的结构经核磁、红外光谱及质谱等方法进行确证。