载体比表面积及孔径对Nb_2O_5/α-Al_2O_3催化剂酸性及反应性能的影响

采用浸渍法制备了Nb2O5/α-A l2O3催化剂(简称催化剂)并用于环氧乙烷水合制乙二醇的反应,通过控制α-A l2O3载体中致孔剂的含量来调变载体的孔径、孔分布及比表面积;采用吡啶吸附红外光谱、氨程序升温脱附法研究了载体的比表面积及孔径对催化剂酸性及反应性能的影响。实验结果表明,产物的选择性受扩散因素及催化剂酸性的影响,而催化剂的酸量、酸密度可以通过载体的孔径及比表面积的变化加以调控。比表面积较小及孔径较大的载体对催化剂催化环氧乙烷水合制乙二醇的反应较为有利。当载体的比表面积小于0.80m2/g、孔径为4.00~8.00μm时,在反应温度160℃、反应压力1.5M Pa、n(H2O)∶n(EO)=22、液态空速25h-1的条件下,环氧乙烷的转化率大于99.8%,乙二醇的选择性超过89.9%。     

Ni-Cr-B催化剂上蒽醌选择加氢反应动力学

采用化学还原法制备了超细非晶态Ni75.3Cr3.6B21.1催化剂,对蒽醌加氢初始反应动力学进行了研究.结果表明,在该催化剂上,对于H2来说,蒽醌加氢反应是一级反应,对于蒽醌浓度呈现零级反应,反应活化能为19.4 kJ/mol.     

烃类分子在分子筛中扩散行为研究进展

综述了分子在分子筛中的扩散行为及研究进展,包括分子筛的结构与扩散、扩散系数的测量方法和原理等,概括了孔道结构、分子吸附量、活性位及共存组分等影响因素对扩散的影响。在目前的研究中,不同测量手段所得的扩散系数存在较大差异,且催化反应条件下的扩散研究存在一定难度,指出建立统一的扩散测量标准及研究分子在催化反应条件下的扩散行为是未来的发展方向。     

锡组分状态对Pt/Al2O3丙烷脱氢性能的影响

采用浸溃法制备了不同Sn组分含量以及一定量的金属钠组分的Pt-Sn/Al2O3催化剂,并采用程序升温还原(TPR),光电子能谱(XPS)和程序升温氧化(TPO)等手段对催化剂进行了表征.研究表明,Sn组分状态与Sn组分以及Na组分的相对含量有关,在Sn与Pt物质的量之比小于5(Pt质量负载量0.4%)时,Sn组分在催化剂表面以氧化态的形式存在.此种催化剂用量为0.32 g时,在常压、550℃、丙烷质量空速3.4 h-1的条件下,反应6.5 h丙烷转化率达43.1%,丙烯选择性达98.0%.若Sn含量更高,将导致Sn被还原析出,形成Sn与Pt合金.当Sn与Pt物质的量之比为1时,引入1.2%的NaCl不会影响Sn组分状态;当Sn与Pt物质的量之比为5,引入相同量的NaCl,导致催化剂表面的Sn组分容易被氢气还原.     

Amadori化合物合成方法综述

综述了国内外3类主要的合成Amadori化合物的方法:保护和非保护葡萄糖合成法,以及保护果糖合成法,并将这些方法进行了对比,认为热稳定性较差的、与葡萄糖直接反应活性低而又需要较高分离产率的氨基酸可采用保护果糖的方法来制备Amadori化合物。     

天然CXN沸石水热改性及水热稳定性

以天然CXN沸石为基底材料,通过离子交换、焙烧和酸处理等方法研究了影响该沸石水热稳定性的因素.XRD、XRF和27Al MAS NMR等结果表明,CXN沸石中阳离子的种类和位置均会影响其水热稳定性,其中铵型CXN沸石的水热稳定性最高.高温焙烧铵型CXN沸石虽能提高骨架硅铝比,但骨架缺陷增多导致其水热稳定性下降.采用水热处理方法改性天然CXN沸石,考察了水蒸气量,处理温度和时间对CXN沸石骨架结构变化的影响,结果表明提高温度和水蒸气量均会降低沸石结晶度,但处理时间则对其结晶度的影响较小.     

非晶态合金催化剂的设计合成和有序组装

介绍了非晶态合金催化剂的结构特点和制备方法,对非晶态合金催化剂在加氢领域中的应用进行了总结。重点综述了非晶态合金纳米粒子的可控合成和特殊形貌非晶态合金的有序组装领域的最新研究进展。对非晶态合金催化剂未来的发展方向和前景进行了分析和展望,指出今后的研究重点是进一步开发高效的非晶态合金催化剂,提高其催化性能,拓展非晶态合金在其他催化领域中的应用。     

为我国能源安全保驾护航的催化化学

为了保证我国的能源安全,需要致力于石油的深度转化、煤炭的清洁转化和天然气的转化,在逐步降低化石能源占比的同时,加强可再生的生物质能及太阳能、风能、氢能等多类型能源的开发。这些技术的发展,均与催化化学和新型催化材料密切相关。催化化学将为我国能源安全起到重要作用。     

均三甲苯在MCM-22和MCM-56分子筛上的吸附和扩散

以MCM-22和MCM-56分子筛为研究对象,考察烃类均三甲苯在MWW型分子筛上的吸附和扩散,同时对分子筛进行XRD、N2吸附和TEM等表征,探究分子筛的结构特性与吸附和扩散之间的关系。研究表明,均三甲苯在MWW型分子筛中的吸附和扩散位置为外表面半超笼。单层和错层结构使MCM-56较MCM-22分子筛拥有更多的外表面酸性位,有利于均三甲苯的吸附。与MCM-22相比,MCM-56分子筛片层结构较薄,焙烧导致晶体外部结构的卷曲使烃类大分子均三甲苯在MCM-56分子筛中的扩散受阻。