虎尾兰吸收甲醛能力的试验研究

采用乙酰丙酮荧光光度法研究虎尾兰吸收甲醛的工艺,研究表明虎尾兰吸收甲醛的最佳条件为赤霉素浓度13.0μg/mL、pH=6.5、处理时间240min。     

CO催化氧化的Monte Carlo模拟

本文采用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｌｅｗｏｏｄ单晶表面催化机理,建立了一个ＣＯ在Ｐｔ（１１０）单晶表面催化氧化生成ＣＯ２的反应模型,并采用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法对ＣＯ的催化氧化反动力学的基元过程进行模拟。根据模拟结果,讨论了气相混合物中各反应物种分压随时间变化规律和单晶表面各吸附物种覆盖度随时间变化规律。此外给出了不同初始反应物配比在达到反应平衡时,催化剂表面上吸附物种的平衡分布。     

S2O2-8/ZrO2-Al2O3-SiO2固体超强酸的制备及催化活性研究

采用共沉淀法制备S2O2-8/ZrO2-Al2O3-SiO2固体超强酸催化剂.通过单因素实验考察了三种金属最佳配比、陈化时间、S2O2-8的最佳浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间等对固体酸酸强度的影响.研究表明,固体超强酸S2O2-8/ZrO2-Al2O3-SiO2的最佳制备条件是:n(Zr)∶n(Al)∶n(Si)=1∶2∶1,陈化时间5 h,S2O2-8的浓度为0.75 mol/L,浸渍时间3 h,焙烧温度400 ℃,焙烧时间4 h.此外,还利用红外光谱对样品结构进行了表征,利用酯化反应对其催化活性进行了初步研究.     

二硫代氨基甲酸镉配合物几何异构体理论研究

采用密度泛函理论(B3LYP),在SDD和6-31G(d)混合基组水平上,研究二硫代氨基甲酸镉配合物的从头计算,算出两种几何异构体.一种足C2点群,另一种是C1点群.进而比较了两种几何异构体的结构、能量、原子电荷布居规律,一些前沿分子轨道组成,以及化合物的振动光谱.结果:从结构上看计算数据与实验数据符合较好,从振动频率来看,均未出现虚频,说明两种结构都稳定.有意义的是两种配合物的能量几乎相等,所以从理论可以得出这样的结论:这两种结构配合物都可以在实验室合成,然而实验报道的仅是后一种结构的配合物.     

二硫代氨基甲酸锌异构体的理论研究

采用密度泛函论(MPWIPW91),在SDD和6-31G(d)混合基组水平上,从头计算二硫代氨基甲酸锌的配合物,计算出2种儿何异构体.一种结构是C2点群,另一种是C1点群.进一步计算和对比了他们的结构、能量、原子电荷布居规律、一些前沿分子轨道组成、以及化合物的振动光谱.计算结果表明:均未出现虚频,说明他们都是稳定结构,再结合他们的能量几乎相等,所以从理论可以得出这样的结论:2种结构配合物都可以在实验室合成,但是每篇论文只报道其中的1种结构.本论文在发现他们实验条件的差异具有重要指导意义.     

用量子化学研究3-取代吲哆酮类化合物抗肿瘤活性的构效关系

目的:研究3-取代吲哆酮类化合物抗肿瘤活性的构效关系。方法:用量子化学从头算法,在HF/6-31g基组上计算分子结构参数,利用逐步回归分析法建立定量构效关系模型。结果:成功建立此类化合物抗肿瘤活性的构效关系模型。结论:3-取代吲哆酮类化合物抗肿瘤活性与吲哆环上的负电荷及取代苄基δ位的电荷数相关,此类化合物与相应酶作用中,可作为电子受体提供空轨道参与反应,活性作用部位在吲哚杂环上。     

大黄素衍生物抗肿瘤活性的神经网络模型

目的:建立大黄素衍生物抗肿瘤活性的神经网络模型。方法:采用量子化学的AM1算法,计算了12个大黄素衍生物分子的结构参数,并用逐步回归分析,筛选结构参数。结果:利用筛选后的结构参数,建立大黄素衍生物抗肿瘤活性的神经网络模型。结论:抽一法交叉预报结果表明,本文建立的大黄素衍生物抗肿瘤活性的神经网络模型,预报结果可靠,具有一定的应用价值。     

超临界水降解聚丙烯的工艺研究

采用间歇式管式反应器进行了超临界水降解聚丙烯实验,研究了影响聚丙烯降解的因素。实验结果表明,在温度400－450℃、压力23－35MPa及反应时间60－120min的条件下,超临界水能有效地降解聚丙烯。反应温度和反应时间是影响聚丙烯降解的主要因素,温度越高、时间越长,聚丙烯降解越彻底;聚丙烯颗粒度越小降解速率越快,粉末原料在温度400℃、反应时间60min时,以油相产物为主;在温度450℃、反应时间120min时,有利于得到气相产物。     

SO42-/Fe2O3-Al2O3-SiO2固体超强酸的制备及催化活性研究

采用化学共沉淀和单因素法制备新型固体超强酸催化剂SO42/Fe2O3-Al2O3-SiO2,研究得到催化剂的最佳制备条件为:铁、铝、硅物质的量之比1:2:1,陈化时间6h,浸渍硫酸浓度0.75mol/L,浸渍时间40min,焙烧温度500℃,焙烧时间5 h.用红外光谱对固体酸进行了表征,以乙酸正丁酯的酯化反应对其催化活性进行了初步研究.     

超临界水降解丁腈橡胶

采用间歇式管式反应器进行了超临界水降解丁腈橡胶实验,研究了影响丁腈橡胶降解的因素.实验结果表明,在压力22.7～33.5MPa、温度400～450℃和反应时间20～120min的条件下,超临界水能有效地降解丁腈橡胶,转化率可达91.25%,最大油化率为63.09%.反应温度和反应时间是影响丁腈橡胶降解的主要因素,温度越高、时间越长丁腈橡胶降解越彻底.当温度为450℃时,反应60min以油相产物为主;反应120min有利于得到气相产物.