甲基丙烯酸丁酯-PEG梳形共聚物的合成与表征

以偶氮双异丁腈(AIBN)为引发剂,四氢呋喃为溶剂,采用甲基丙烯酸正丁酯(BMA)与聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(POEM)共聚制备了支链上含聚乙二醇(PEG)的梳形共聚物。采用1H-NMR、DSC和表面接触角等方法研究了梳形共聚物的结构与性能。结果表明,聚合物中两结构单元的含量与单体投料比中的含量基本一致;投料比对聚合物的结构和性能有较为显著的影响;梳形聚合物的熔点、焓值及静态接触角随着共聚物中BMA含量的升高而升高。     

粘胶纤维与偏氯乙烯—甲基丙烯酸甲酯接枝共聚的研究

采用四价铈离子（Ｃｅ＾４＋）为引发剂,偏氯乙烯（ＶＤＣ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）混合单体与粘胶纤维进行非均相乳液接枝共聚。研究了不同实验条件对接枝共聚反应的影响,并测试了接枝后纤维的性能。     

含有草酸酯的共聚酯的合成与性能研究

以草酸二乙酯(DEOX)为原料，采用熔融缩聚法制备了草酸乙二醇酯与对苯二甲酸乙二醇酯、癸二酸乙二醇酯的无规共聚酯(PETOXS)。考察了共聚酯的热性能、水解性能和拉伸性能。结果表明，共聚酯的熔点、结晶行为依赖于组成，芳香族聚酯含量少的共聚酯的热分解温度受两种脂肪族聚酯单元组成的影响。PET含量多，共聚酯的水解性能差；而聚草酸酯含量高，水解快、模量高、应变小。     

PET-PTMG聚醚酯的合成与表征

采用熔融缩聚法合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)—四氢呋喃聚醚(PTMG)聚醚酯，用IR、^l3C—NMR等手段表征了材料的结构、序列分布与嵌段比例，讨论了缩聚催化剂种类、浓度及缩聚时间等反应条件对PET—PTMG聚醚酯的特性粘数的影响。结果表明，PET—PTMG聚醚酯呈现酯、醚键的结构特征，并且是无规嵌段共聚物。     

聚酯弹性纤维合成方法的研究进展

聚酯弹性纤维由含有聚酯链段的多嵌段共聚物纺制而成。其中一种链段具有高熔点 ,称为硬段 ,其结晶性起物理交联的作用 ,进而阻止由于缺少化学交联而产生的长程流动 ;因为这种交联在高温下可以被破坏 ,所以是热塑性的。作为软段的链段 ,其低的玻璃化温度为链段的运动提供了极大可能 ,使产品显示良好的弹性回复。一般采用对称芳香二羧酸和对称二醇制备的熔点高、结晶性强的聚酯作为硬段[1] ,以保证物理交联点的牢度、弹性稳定性和纤维的强度。硬段与软段应具有相容性 ,才能获得高的相对分子质量。两种聚合物组份熔融混合时 ,必须相容 ,阻止无…     

多元共聚酯的制备和性能研究

采用熔融酯交换法制备了以聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）为硬段，对苯二甲酸乙二醇酯，间苯二甲酸乙二醇酯和癸二酸乙二醇酯的无规共聚酯（PETIS）为软段的共聚酯，考察了共聚酯熔融结晶行为，拉伸性能和流变性能，结果表明，共聚酯的熔点，结晶温度及拉伸性能受配比和酯交换时间的共同作用；而对流变性能的研究显示熔融酯交换时间对共聚酯流变行为的较小。     

PET-PTMG聚醚酯熔融与结晶行为的研究

采用熔融缩聚法合成了一系列聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)-四氢呋喃聚醚(PTMG)聚醚酯，用DSC、偏光显微镜表征了材料的熔融与结晶性能，讨论了组成对聚醚酯的熔点、结晶温度、结晶度、结晶形态的影响。结果表明，PET—PTMG聚醚酯的熔点与组成的关系符合Baur公式；其结晶度随着聚醚含量的增加呈现先升高后下降的趋势；并为明显的结晶与非结晶的两相结构形态。