4-联苯乙腈的合成研究

4-联苯乙腈系用于合成消炎镇药联苯乙酸和联苯乙酸乙脂的重要中间体。联苯乙酸1986年由美国辉瑞（Pfizer）公司开发后上市，本品消炎镇痛作用较强，为芬布芬（Fenbufen）的活性代谢物，适用于变形性关节炎、肩周炎、肌肉痛、外伤后肿胀、疼痛等疾病的镇痛和消炎。联苯乙酸乙脂1989年由美国礼莱（Lilly）公司开发后上市，为联苯乙酸的前药（Pro-drug），静脉给药后。在体内转化为活性代谢物联苯乙酸而发挥作用。用于治疗变形性关节炎、肩周炎、也可用于外伤、腱鞘炎、腱周炎也可用于外伤、术后和肿瘤引起的疼痛、肾和尿路结石疼痛等。     

2，4-二氟苯乙酮的制备研究

本文对以前2．4-二氟苯乙酮合成复杂,收率较低提出了新的制备方法。提出了以2．4-二氟苯胺为原料,经过重氮化、偶合、水解合成2,4-二氟苯乙酮。其总收率79％。     

4-联苯乙酮合成工艺研究

联苯经乙酰化制备4-联苯乙酮，通过选择合适的溶剂和优化工艺参数，使产品收率达到95％-98％，且操作简单安全，因而具有工业生产价值。     

4—氨基二苯胺合成的“绿色工艺”初探

本文在简略叙评曾实现过工业化生产的４－氨基二苯胺的５种合成方法之后，报道了硝基苯法“绿色工艺”实验探索结果。     

以甘油和工业盐酸为原料合成环氧氯丙烷新工艺

介绍了环氧氯丙烷合成新工艺:在催化剂和添加剂存在下,甘油与工业盐酸反应制得二氯丙醇,然后二氯丙醇与碱反应制得环氧氯丙烷产品。研究了主要因素对工艺的影响。优化条件为:在5#催化剂和添加剂存在下,甘油氯代反应温度为115±2℃,回流比为1∶3;环氧化反应温度为90℃,反应时间为15min。在此条件下总收率(以甘油计)为84.6%,产品含量≥99.5%。     

Willgerodt反应研究综述

本文对Willgerodt反应的发展沿革和机理探索两个方面给出了较为详细的介绍。对此反应及各改进扩展型的基本特点作了相应评述，并介绍了此反应的适用范围。     

2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成研究

本文对以前的2-(4-溴甲基苯基)丙酸合成复杂、收率低的工艺提出了新的制备方法。提出了以氯化苄、甲醇钠、氯代丙酰氯等为原料,经酯化、酰化、缩合、重排和碱解、溴化等反应合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸。     

季戊四醇四苯甲酸酯合成工艺

采用两种不同的工艺路线分别合成出季戊四醇四苯甲酸酯。两条路线的收率均大于80％（以季戊四醇计）。     

α-甲氨基间羟基苯乙酮合成

介绍了以间羟基苯乙酮为原料合成α-甲氨基间羟基苯乙酮，确定了最佳反应条件。     

从新余钢铁厂炼铁高炉烟尘污泥中回收锌的研究

本文介绍了从新余钢铁厂炼铁高烟尘污泥中回收锌的实验原理和主方兴未艾春主要工艺包括：稀硫酸浸取烟尘粉末，催化空气氧化Ｆｅ＾＋２，氧化剂除去残余铁，活性炭脱色，锌粉置换少量杂质金属离子，加热浓缩沉淀除钙，蒸发结晶制得七水硫酸锌。