涤纶高速纺丝油剂组份——双酚A聚氧乙烯聚氧丙烯月桂酸酯的合成

双酚A在氢氧化钾催化下与环氧乙烷环氧丙烷进行无规共聚,获分子量为1300～1400的无规聚醚,然后用月桂酰氯和聚醚进行酯化封端。所得双酚A聚氧乙烯聚氧丙烯月桂酸酯,是涤纶高速纺丝的油剂组分之一。     

高速涤纶纺丝油剂“双醚”单烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醇的醚化

本文介绍的是做为高速涤纶纺丝油剂主要成分之一双醚型非离子表面活性剂的合成与分析。以辛醇钾为催化剂,环氧乙烷、环氧丙烷共聚得辛基聚氧乙烯聚氧丙烯醚。在大于90℃的温度下,将单烷基聚醚的端羟基钠化,选用的溶剂为二甲苯。以碘甲烷或十二烷基氯为醚化剂进行端基封端。摸索不同的溶剂种类、溶剂用量、反应温度、反应时间对封端的影响。以羟值法和红外光谱法测定聚醚样品分子量,蒸汽压渗透法进行校正。用核磁共振法及居里点热裂解气相色谱法测定聚醚样品中环氧乙烷、环氧丙烷结构单元的比例。比较封端前后羟值变化及用1.4～二氧六环和四氯化碳复合溶剂缔合样品中端羟基后红外谱图中3500cm~-1峰面积变化,以评价封端效果。用Weibull法测定样品游离聚乙二醇含量。     

涤纶高速纺丝油剂组份—季戊四醇无规聚醚的合成

热敏性、高熔点多元醇的聚氢乙烯聚氧丙烯醚的无规共聚物的合成,可采用季戊四醇钾为催化剂,在无溶剂条件下,和环氧乙烷、环氧丙烷进行无规共聚,反应温度为110～120℃,可获得分子量在6000～7500的无规聚醚。它可作为涤纶高速纺丝油剂的组分,此法是对有机胺作催化剂合成多元醇聚醚的一种改进。     

酮-烯醇互变异构现象用于表面活性剂的临界胶束浓度测定

将具有酮—烯醇互变异构体平衡的有机物质如苯甲酰丙酮加入到不同浓度的表面活性剂溶液中,当有胶束形成时,酮—烯醇互变异构体平衡将产生突变点,利用紫外吸收光谱测定酮式或烯醇式含量,就能确定该表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(CMC)值。 本文着重研究了苯甲酰丙酮的浓度、测试温度等对实验过程的影响。最后,在不同温度下对阳离子型十六烷基三甲基溴化铵[C_(16)H_(33)(CH_2)_3NBr]及阴离子型十二烷基硫酸钠[C_(12)H_(25)—SO_4N_a]的CMC值进行测定,测定结果与文献值一致。方法简易、准确,灵敏度高。     

水基型金属清洗剂中新型缓蚀剂ZDC-88的合成及性能试验

水基型金属清洗剂中的防锈剂具有下列通式:RR_1 COOH,此处R为本基,R_1为-CH_2 CH_2 OH或OH,R_2为C_1～C_8烷撑基。经防锈测试,性能优良。     

表面活性剂的临界胶束浓度测定—紫外吸收光谱法

将具有UV吸收的有机化合物N,N一二乙基苯胺(DEA)加入到不同浓度的表面活性剂溶液中,然后用UV法测定DEA在不同浓度表面活性剂溶液中λmax的位移来测定该表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)值。在室温下采用国产751G型紫外分光光度计,用UV法测定浓度的非离子型聚氧乙烯十二烷基醚C_(12)H_(25)O(CH_2CH_2O)_nH标样与本实验室合成的非离子表面活性剂(BP121型),阳离子型十六烷基三甲基溴化胺C_(16)H_(33)(CH_3)_3NBr及阴离子型十二烷基硫酸钠C_(12)H_(25)SO_4Na的CMC值,测得结果与表面张力法或文献值是一致的。该法简便、准确,因此是一种测定离子型和非离子型表面活性剂CMC值的较适宜方法。     

醇醚硫酸盐AES浓缩物的合成

本文以月桂醇为起始剂合成月桂醇聚氧乙烯(3)醚,然后以氨基磺酸为硫酸化剂,分别制得醇醚硫酸盐的铵盐和钠盐,其活性物浓度为70％,各项表面活性及理化特性符合应用的要求。