羟基偶氮酯合成双端羟基聚苯乙烯动力学研究

采用偶氮二异丁腈、乙二醇为原料合成2,2-偶氮二异丁酸二(2-羟乙基)酯,并以此作为引发剂,合成双端羟基聚苯乙烯。利用死端聚合法测定了引发剂的引发效率,研究了聚合反应动力学,确定了在60℃下甲苯溶液中聚合反应的各种链转移常数值。结果表明,引发效率为0.76,引发活性较高;聚合速率Rp与单体浓度[M]和引发剂浓度[I]0.43成正比。计算出聚合反应表观活化能为75.3kJ/mol;引发剂链转移常数CI为0,溶剂链转移常数CS为1.94×10-3,60、80℃的Kp/Kt1/2值分别为2.26×10-2　(L/mol·s)1/2和3.78×10-2　(L/mol·s)1/2。     

丙烯腈的氯化锌溶液聚合——Ⅱ.丙烯腈-丙烯酸甲酯的聚合及其直接纺丝

<正> 前文报告了丙烯腈氯化锌溶液聚合的某些特点及影响因素,采用控制加入氯化铜用量的方法制备适于直接纺丝的纺丝液。本文探讨了在氯化锌溶液中,以过硫酸铵为引发剂、氯化铜为聚合助剂的丙烯腈-丙烯酸甲酯聚合反应的一些影响因素;考察了聚合物溶液的稳定性;并进行了直接纺丝试验。结果表明:在适宜的聚合条件下,以氯化铜作为助剂的丙烯腈-丙烯酸甲酯氯化锌溶液聚合后的溶液,可以直接纺制性能良好的纤维。     

酚醛树脂与聚丙烯酸丁酯互穿网络聚合物的动态力学性能研究

通过对酚醛树脂和聚丙烯酸丁酯互穿网络聚合物的动态力学性能的研究,说明它们互穿后相容性提高,这对设计新材料有积极意义。     

稻草纤维填充聚丙烯材料的研究

以马来酸酐接枝聚丙烯（PP－g－MAH）为增容剂,改善了稻草纤维与聚丙烯（PP）的相容性;研究了稻草纤维制备方法和纤维含量、增容剂含量等对填充PP力学性能的影响,并考察了材料的热稳定性。当稻草纤维含量为30％－40％时,其弯曲强度为61．88－69．79MPa;冲击强度为12．0－13．0kJ/m^2;拉伸强度为32．59－39．72MPa。     

自由基型聚合反应合成含有共聚链段的嵌段共聚物的研究

一、引言嵌段共聚物的研究,近些年来颇受重视,其通常是用离子型聚合方法合成的。在单体存在下,采用聚偶氮酯引发剂分步分解引发的方法,可以实现通过自由基型聚     

羟基偶氮酯引发剂合成双端羟基聚苯乙烯

以偶氮二异丁腈 ,乙二醇为原料合成双 ( 2 -羟乙基 ) 2 ,2′ -偶氮二异丁酸酯。将其作为引发剂 ,合成了遥爪型羟端基聚苯乙烯 ,其分子量为 3 .0× 10 3～ 6 .5× 10 3。讨论了单体浓度、引发剂浓度、聚合反应温度及反应时间对聚合转化率和产物分子量的影响。结果表明 ,聚合转化率和产物分子量随着单体浓度的增加而增加 ;而引发剂浓度增加 ,则聚合转化率明显提高 ,分子量却随之下降 ;温度升高 ,聚合转化率增加 ,产物分子量下降 ;而反应时间主要影响聚合转化率 ,对分子量影响不大。     

二氧化硅表面有机铬化合物及其对烯烃聚合的催化性能

过渡元素有机金属化合物研究工作的进展,对均相络合催化作用的研究产生了深刻的影响。许多过渡金属有机化合物是有效的催化剂,或者在均相催化反应中作为中间物起着重要作用。然而某些过渡金属例如Zr、V、Cr、Mo、W、Ni、Pd、Pt等的有机化合物,     

丙烯腈的氯化锌溶液聚合——Ⅰ.氯化铜存在下的丙烯腈—甲基丙烯酸甲酯的聚合

<正> 采用氯化锌溶液作为溶剂的丙烯腈聚合反应,已有许多研究。氯化锌溶液中含有的微量可变价金属离子例如Cu~(2+)或Fe~(3+)等,对该聚合反应有很大影响。 本文探讨了采用过硫酸铵为引发剂的丙烯腈—甲基丙烯酸甲酯氯化锌溶液聚合反应中,微量氯化铜的作用以及影响聚合反应的一些因素。结果表明:对于本体系的聚合反应,以适量氯化铜作为聚合助剂,可以调节     

气相聚合法合成高密度聚乙烯

自从高密度聚乙烯作为塑料品种于五十年代中期问世以来,随着石油化学工业的迅速发展而日益发展。多年来生产实践经验的积累和科学技术的广泛研究,导致六十年代后期出现了应用高效催化剂的新工艺,引起高密度聚乙烯生产技术的重大变革。由于革除了产品净化处理工序,大大简化了生产流     

气相法合成高密度聚乙烯的进展

本文简要地评述了国外气相法合成高密度聚乙烯的进展,着重叙述了铬系和钛系催化剂的乙烯气相聚合方法及其特点,对产品性能的控制也作了简要介绍。