N-对苯甲酸基-1,8-萘酰亚胺的合成及金属离子识别作用研究

以对硝基甲苯为起始原料,通过重铬酸钠氧化再将硝基还原得到对氨基苯甲酸,然后与1,8-萘酐缩合得到标题化合物,并以荧光光谱法研究了标题化合物对Cd2+、Co2+、Cu2+等7种金属离子的识别作用.结果表明,随着各种金属离子的加入,标题化合物的荧光光谱均发生了猝灭现象;标题化合物对Fe3+的识别作用最优,络合常数为1.69...     

双席夫碱衍生物的合成及其对过渡金属离子识别的研究

分别以水合肼、乙二胺、苯甲醛和水杨醛为原料,通过缩合反应合成了4个双席夫碱衍生物,并以荧光光谱法研究化合物对过渡金属离子Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+的识别作用.实验表明,化合物与金属离子作用后都发生不同程度的猝灭现象.4种化合物与过渡金属离子的猝灭常数在102～ 106数量级,其中Ⅳ,N＇-双(2-羟基亚苄基...     

灵香草浸膏及其净油的抗氧化活性研究

以二苯代苦味酰自由基(DPPH·)法分别测试了灵香草浸膏及其净油的清除自由基活性,然后利用荧光猝灭法分别研究了浸膏、净油与Cu2+、Fe2+的螯合作用.结果表明,灵香草浸膏及其净油均对自由基DPPH·有良好的清除作用,不同溶液的半清除浓度IC50为0.16～0.37mg·mL-1;浸膏、净油对Cu2+、Fe2+表现出良好的螯合作用,净油对Fe2+的螯合作用最强,螯合常数为3.74 × 102 mL·mg-1,浸膏对Fe2+的螯合作用次之,螯合常数为1.56×102mL·mg-1,净油对Cu2+的螯合作用最小,螯合常数为1.20×102mL·mg-1.研究说明灵香草浸膏、净油具有开发成为新型功能性抗氧化剂的潜力.     

基于螯合机理的桑叶提取物抗氧化活性研究

用超声波提取法以及大孔树脂对桑叶进行初步提取,得到三个提取物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)。在对三个提取物进行DPPH自由基清除能力研究的基础上,利用紫外吸收光谱法研究了桑叶提取物与Fe2+、Fe3+的螯合作用。结果表明,三个桑叶提取物皆对DPPH自由基具有良好的清除效果,提取物Ⅰ、Ⅱ对Fe2+、Fe3+具有良好的螯合作用,提取物Ⅲ仅对Fe3+表现出良好的螯合作用。     

微波辐射辅助合成4-甲基香豆素衍生物

以硫酸氢铵(物质的量分数为0.12)为催化剂,在微波辐射下,取代酚与乙酰乙酸乙酯(物质的量比为1∶1.5)于无溶剂条件下通过Pechmann缩合反应,合成了4个4-甲基香豆素衍生物,微波输出功率800W,反应时间10min,产率45%～88.4%,反应时间短,操作简便有效。     

一种三联吡啶钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

以4-[(2,2'∶6',2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co(Ⅱ)配合物[Co_2(μ-Cl)_2Cl_2L2][CoLCl_2](CH_3CH_2OH)_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看出,相对于人正常肝细胞HL-7702,目标化合物对BEL-7404、T-24、A549、MGC80-3等肿瘤细胞有较好的抑制作用,其IC_(50)范围为6.69~20.24μmol/L,尤其是对T-24细胞,IC_(50)值为6.69(±1.09)μmol/L,其活性约为顺铂的3倍。