固体超强酸SO2-4/Fe2O3-TiO2催化合成癸二酸二乙酯的研究

研究了用固体超强酸SO4^2-/Fe2O3-TiO2为催化剂，由癸二酸和乙醇反应合成癸二酸二乙酯的最佳工艺条件。结果表明，当n(醇）：n(酸）＝4．0：1，催化剂用量为酸质量的5％，反应时间为3．5h，酯的产率可达96％。该工艺产率高，反应时间短，无腐蚀无污染，催化剂可回收、活化、重复使用10次。     

乙酰柠檬酸三丁酯的合成

用柠檬酸、正丁醇、乙酸酐为原料，经酯化和酰化两步反应合成乙酰柠檬酸三丁酯。考察了催化剂、原料配比、反应温度和反应时间等因素对合成反应的影响，确定了最佳反应条件。     

固体超强酸催化合成水杨酸正丁酯

用固体超强酸SO4^2-/Fe2O3-TiO2为催化剂，实现了水杨酸和正丁醇反应合成水杨酸正丁酯。最佳合成条件为n(醇)：n(酸)＝2．0：1，催化剂用量为酸质量的5％，反应时间为4．5h，酯化率可达96％。催化剂具有容易回收并可循环使用、不污染环境等优点。     

固载杂多酸催化合成水杨酸异戊酯

用固载杂多酸PW12 /SiO2 为催化剂 ,实现了水杨酸与异戊醇反应合成水杨酸异戊酯。最佳合成条件为 :酸∶醇 =1∶2 .5 ,催化剂用量为水杨酸质量的 3%,反应时间为 2h ,产率可达 96 %。催化剂容易回收并可循环使用、不污染环境。     

PAN-6S分光光度法测定铅

微量铅的分光光度分析一般采用双硫腙法和二甲酚橙法。PAN由于不溶于水,用于光度分析只能采用萃取法,为此,我们在前人工作的基础上,研究了水溶性的PAN-6S光度法测定微量铅的可能性。实验表明配合物的最大吸收峰λ_(max)=542nm,最佳酸度范围pH7～10,灵敏度较高,ε=1.0×10~4。     

环己醇催化脱水制备环己烯的研究

研究了在催化剂SO4^2-/TiO2-SiO2存在下,环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度和反应时间对脱水反应的影响,得出最佳的工艺控制条件。     

合成间甲基苯甲醚的新方法

研究了由间甲基苯酚与碳酸二甲酯在催化剂氯化三乙基苄基胺作用下合成间甲基苯甲醚的方法,在间甲基苯酚：碳酸二甲酯：催化剂＝1．0：1．2：0．10,反应温度50－60℃,反应时间3h的最佳条件下,反应产率稳定在88％－90％。     

固载杂多酸催化合成乳酸异戊酯

用固载杂多酸PW12／SiO2为催化剂，实现了乳酸与异戊醇反应合成乳酸异戊酯。最佳合成条件为：n（酸）：n(醇）＝1：2．0，催化剂用量为乳酸质量的5％，反应时间为1h，产率可达93％。催化剂具有容易回收、可循环使用、不污染环境等优点。     

固体超强酸催化合成甘油三醋酸酯的研究

采用固体超强酸SO42-/Fe2O3-TiO2为催化剂,由冰醋酸和甘油反应合成甘油三醋酸酯。优惠合成条件为:醇∶酸=1∶4.0(mol/mol),催化剂用量为甘油质量的8%,反应时间为4h。酯化率可达96%。催化剂具有容易回收并可循环使用、不污染环境等优点。