A位的Gd掺杂对La0.7-xGdxSr0.3MnO3体系磁结构的影响

研究了La0．7-xGdxSr0．3MnO3(x=0．00、0．10、0．15、0．20、0．30、0．40、0.50、0．60、0．70)体系的M-T曲线、M-H曲线和电子自旋共振谱(ESR)．实验结果表明：在Gd掺杂浓度比较低时，体系表现为长程铁磁有序；当x=0．30、0．40时，体系表现为自旋团簇玻璃态；当x≥0．50以后，体系表现为反铁磁特征．对x=0.30、0．40样品，ESR谱表明在远高于Tc温度存在相分离现象．     

La0.7-xDyxSr0.3MnO3体系的输运行为研究

研究了La位Dy掺杂对La0.7～xDyxSr0.3MnO3(x=0．00、0．10、0．15、0．20、0．30、0．40、0．50、0．60、0．70)体系输运行为的影响．实验结果表明：随Dy掺杂的增加，体系由长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁状态转变．高掺杂时的输运性质在其磁背景下发生异常，在x=0．50时，发现了在ABO3结构中很少出现过的在Tc附近发生绝缘体-金属相变之后又发生从金属一绝缘体相变的现象；对x=0．60，0．70，在远离Tc的温区体系表现为绝缘体．     

镱的高掺杂对La0.67Sr0.33MnO3体系磁电性质的影响

研究了La0.67-xYbxSr0.33MnO3(x=0.40,0.50,0.60)体系的M-T曲线、M-H曲线、ρ-T曲线和MR-T曲线.实验结果表明:随着Yb掺杂的增加,体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态和反铁磁状态转变;高掺杂时的输运行为在其磁背景下发生异常,Yb掺杂引起的磁结构的变化将导致CMR效应.     

钙钛矿氧化物La0.3Ca0.7MnO3的磁性质

采用固相反应法制备了样品La0.3Ca0.7MnO3. 通过测量样品的M-T曲线、 M-H曲线和ESR曲线, 研究了La0.3Ca0.7MnO3的磁性质. 结果表明 在262 K时形成电荷有序相(CO相). 当T＞262 K时, 表现为顺磁;当T＜190 K时, 表现为长程反铁磁(在AFM本底中存在少量FM成分);从262～190 K(TCO), 随温度降低在电荷有序态下从顺磁向反铁磁转变.     

一种基于神经网络的电力谐波检测方法

简要分析了谐波污染现状及谐波检测方法,设计了一种用于有源电力滤波的神经网络的谐波检测器,仿真结果表明,与传统的谐波检测相比,基于该神经网络的谐波检测模块具有更快速、精确的特性。     

低掺杂Cr破坏La0.4Ca0.6MnO3的电荷有序相

用固相反应法制备了La0.4Ca0.6Mn1-xCroxO3(x=0.00,0.02,0.04,0.06)多晶样品.通过X射线衍射、磁化强度-温度曲线、电子自旋共振谱线研究了Cr3+替代Mn3+对La0 4Ca0.6MnO3磁性质及电荷有序相的影响.结果表明:母体La0.4Ca0.6MnO3磁结构十分复杂,在258 K...     

La0.45Ca0.55MnO3电荷有序态下的磁电性质和再入型自旋玻璃行为

通过电阻率-温度(temperature dependence of resistivity,ρ-T)曲线、磁化强度-温度(temperature dependence of magnetization ,M-T)曲线、ESR谱线的测量,研究了La0.45Ca0.55MnO3样品的电磁特性.结果表明,样品在整个测量温区呈现绝缘体行为,输运机制满足可变程跃迁模型.样品存在电荷有序(charge ordering,CO)相,相变温度TCO≈240K,并随温度降低发生顺磁(paramagnetism,PM)→电荷有序(CO)→反铁磁(antiferromagnetism,AFM)变化.值得注意的是,由于样品低温下存在多种复杂的磁相互作用,在40K发生自旋玻璃转变,表现为再入型自旋玻璃行为.     

缺氧La_(1-x)Na_xMnO_(2.825)陶瓷体系磁电性质(英文)

利用提高固相反应法烧结温度的方法制备了La1–xNaxMnO2.825(x=0.05,0.10,0.15,0.20)的缺氧陶瓷体系,测量了样品的X射线衍射谱、红外光谱、Raman光谱、磁化强度–温度曲线、电子自旋共振谱线、电阻率–温度曲线。结果表明:与La1–xNaxMnO3陶瓷相比,La1–xNaxMnO2.825陶瓷的磁化强度值变小,Curie温度下降,出现了相分离,原因是缺氧造成的Mn3+与Mn4+摩尔比的变化,以及样品中氧含量的不均匀性;缺氧陶瓷体系的电阻率升高,大部分样品表现为绝缘态,是氧空位引起的晶格作用、自旋作用与Mn3+与Mn4+的双交换作用共同竞争的结果。     

La0.3Ca0.7Mn1-xWxO3体系中电荷有序及磁性质研究

采用固相反应法制备了钙钛矿锰氧化物La0 3Ca0 7Mn1-xWxO3(x=0.08,0.12)样品,通过M-T曲线、M-H曲线、ESR曲线研究了在Mn位掺W对La0 3Ca0 7MnO3电荷有序相的影响以及磁结构的变化过程.结果表明:当x=0.08时,体系存在电荷有序(CO)相,相变温度TcO=275 K,在T＞275 K时体系表现为PM;当温度从275 K下降到230 K,体系在CO相下从自旋无序的顺磁态向自旋有序的反铁磁态转变;在230 K至5 K形成长程反铁磁态,AFM/CO态共存;低温区在AFM/CO态本底中存在一定的铁磁成分.当x=0.12时,体系的CO相已基本融化,150 K以下还残留少量CO相.在高于150K温区表现为顺磁;在低于150K温区从顺磁向铁磁转变.     

一价Na元素对LaMnO_3母体A位掺杂的磁电性质研究(英文)

通过测量La1-xNaxMnO3(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.33)体系的M-T曲线和R-T曲线,研究了La位Na掺杂对体系磁电性质的影响.结果发现:随着Na掺杂浓度的增加,体系居里温度Tc升高,顺磁-铁磁相变逐渐变陡;伴随着顺磁-铁磁相变,体系发生金属-绝缘体相变,电阻随掺杂浓度增加而下降.体系磁电性质的变化来源于掺杂引起的Mn3+-O-Mn4+间的双交换作用、静态Jahn-Teller畸变和公差因子的变化.