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将浓碱水热法制备的钛酸盐纳米管(TNT),采用二次水热和高温煅烧法制备了不同形貌的锐钛矿相TiO2纳米管(NT)和TiO2纳米棒(NB)光催化剂,通过XRD、TEM、UV-vis漫反射吸收光谱(DRS)对产物进行表征,研究光催化剂对氯霉素的光催化降解性能。结果表明,不同形貌TiO2光催化剂对氯霉素具有不同的催化活性,TiO2纳米管(NT)比TiO2纳米棒(NB)有更好的吸附性能;在高压汞灯辐射下,TiO2纳米棒(NB)对氯霉素的光催化降解效率高于TiO2纳米管(NT)。在高压汞灯下TiO2纳米管(NT)和TiO2纳米棒(NB)对氯霉素的光催化降解过程均遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型。 相似文献
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以锐钛矿TiO2颗粒(TO)为前驱体,经浓碱水热制得钛酸盐纳米管(TNT),之后采用微波水热法制备锐钛矿纳米管(WTNT)材料.用X射线衍射分析、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射对样品进行了表征.研究了所制备材料对四环素的吸附-光催化降解性能.结果表明:在2.0 MPa条件下合成的WTNT为纯锐钛矿相;经过微波水热后的WTNT仍为中空管状结构,其外径约为10nm,管长100~200 nm;TNT和WTNT的禁带宽度均大于前驱体TO的带隙;3种催化剂对四环素的吸附过程均服从准二级动力学过程;WTNT在3种催化剂中表现出对四环素最好的光降解效果. 相似文献
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以锌卟啉为敏化剂,采用溶剂热法原位合成了锌卟啉敏化TiO2复合光催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis DRS和TG-DTA对所得锌卟啉-TiO2复合光催化剂进行了表征和分析。分析结果表明,采用原位合成法能使锌卟啉原位负载于TiO2表面,且未改变TiO2的晶型和形貌;锌卟啉的存在使TiO2在可见光区域出现吸收峰,采用原位合成法制备的金属卟啉敏化TiO2光催化剂相对于溶剂回流法制备金属卟啉敏化TiO2光催化剂有更好的热稳定性和更好的催化降解亚甲基蓝性能。 相似文献
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