莠去津的生态毒理学及其环境行为学研究进展

莠去津是世界范围内广泛使用的除草剂,在曾经使用莠去津的地区的水体中均检测到莠去津的残留,由于莠去津属于内分泌干扰物,长期暴露在该有机污染物的环境中,势必对各种生物产生不良影响。介绍了莠去津的生态毒理学研究进展及其环境行为研究的内容和热点,着重评述了莠去津对哺乳动物的各种毒性、在土壤中的吸附机制和迁移以及治理措施。     

柱前衍生高效液相色谱法分析农用链霉素

采用柱前衍生，使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以乙腈-0．2％庚磺酸钠溶液（体积比为20：80）为流动相，柱温30℃，流量0．5mL／min，检测波长330nm，外标法对农用链霉素进行定量分析。其标准偏差为0．25，变异系数为0．35％，平均回收率为99．76％，相关系数r为0．9992。与生物效价法比较，该方法操作简单快速，定量准确可靠，适用于产品的常规分析和质量控制研究。     

甜菜夜蛾的抗药性变化及治理对策的研究

利用点滴法测定甜菜液蛾泰安种群对顺式氯氰菊酯和毒死蜱的抗性,与敏感品系相比,1998年分别达465.9和74.7倍;2000年分别1535.9和164.1倍。浸渍法测定证明,该虫对上述两种药剂的抗性1998年分别达102.9和49.6倍;2000年分别达533.1和86.9倍。抗性发生严重。测定了17种杀虫剂对4龄幼虫的毒力,19种药剂对5龄幼虫的杀虫作用;进行了10种药剂防治甜菜蛾的田间药效试验。还对该虫的越冬、虫源及治理对策进行了讨论。     

高效液相色谱法测定水中多杀菌素的残留量

建立了一种测定水中多杀菌素残留量的高效液相色谱法。用二氯甲烷提取，选择性地使用固相萃取（SPE）净化，浓缩定容后测定。试验结果表明：多杀菌素在自来水中的平均回收率为90．51％-96．38％，变异系数为3．59％-8．72％；在河水中，采用液液分配法处理，平均回收率比在自来水中的平均回收率低，为88．13％-91．84％，变异系数为3．49％-7．71％；在河水中，采用液液分配加SPE净化法处理，平均同收率比前两种都低，为79．78％-81．88％，变异系数为2．5l％-6．35％。多杀菌素在水中最低检出浓度为0．00125mg／L。     

12.5%喹·氰EC在小麦和土壤中残留量及消解动态

2005-2007年在四川和山东两池进行了12.5%喹·氰EC在小麦植株、籽粒和土壤中的残留试验.研究提供了不同施药剂量下喹硫磷和氰戊菊酯在样本中的最终残留量和残留消解动态方程等结果.56.25～75 g a.i./hm21次施药,采收间隔期为21 d情况下,收获的小麦籽粒喹硫磷、氰戊菊酯残留量均低于0.2 mg/kg.     

S-诱抗素的高效液相色谱分析

介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法.样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和250 mm×4mm(i.d.),5μC18手性柱;以苯甲酸甲酯为内标物;以甲醇-纯水(体积比60:40)作为流动相,检测波长为247nm.该方法平均回收率为99.66%.线性相关系数为0.9998,变异系数为4.12%,标准偏差为0.0044%.     

0.6%胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂中各有效成分质量分析的气相色谱法。该方法使用HP–5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,对样品中的3种有效成分进行同柱分离和测定。结果表明,此方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.00931、0.00577、0.00447;变异系数分别为3.37%、1.01%、2.43%;平均回收率分别为98.66%、99.40%、99.71%;线性相关系数分别为0.9895、0.9921、0.9966。     

水合霉素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析水合霉素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以0．1mol／L草酸铵溶液＋二甲基甲酰胺＋0．2mol／L磷酸氢二铵溶液=75＋15＋10（v／v/v）（用氨水调pH值至8．0左右）为流动相，柱温30℃，流速0．8ml／min，检测波长365nm，外标法对水合霉素的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．22，变异系数为0．25％，平均回收率为99．86％，R=0．9999。与生物效价法比较，该方法操作简单快速，定量准确可靠，适用于产品的常规分析和质控研究。     

甲硫嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对甲硫嘧磺隆进行定量分析。使用GeminiTMC18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在277nm波长下对甲硫嘧磺隆进行分离和定量检测。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.22,变异系数为0.25%,平均回收率为100.22%。