聚苯并双噁唑类聚合物的合成及改性

简述了聚对苯撑苯并双(?)唑(PBO)的合成方法,详述了直链烯烃型、稠环芳烃型、联苯取代基型、杂环型聚苯并双(?)唑类聚合物的合成方法。综述了等离子体处理法、偶联剂处理法、电晕处理法等一系列PBO纤维表面改性技术的研究进展,通过介绍PBO／碳纳米管复合材料和PBO／粘土复合材料的合成技术,简析了PBO的纳米改性的研究。指出聚苯并双(?)唑聚合物研究将集中在合成高相对分子质量的聚合物合成技术,通过纳米改性及表面改性提高其性能,扩大应用领域。     

葫芦岛蒙脱土的特征与催化活性

研究了葫芦岛蒙脱土的某些特征与催化活性。该蒙脱石的离子交换能力与层间距分别是７５ｍｅｑ／１００ｇ和１．５２９ｎｍ，对偏三甲苯的歧化、异构化以及偏四甲苯的脱甲基、异构化都具有催化活性。这些数据表明葫芦岛蒙脱土是一种有用的催化材料。     

均相催化活性的理论研究

提出了相关活化能的概念,建议用它作为判别一个均相催化活性大小的判据,并讨论了乙烯加氢过程中,催化剂CoH(CO)L_3,RhH(CO)L_3,Ir(CO)L_3(式中L=P(C_5H_5)_3)的活性顺序。     

氢分子的零级波函数

本文从氢的复函原子轨道出发,构造了氢分子的两类零级波函数集。它是好的波函数,具有明确的角动量沿键轴方向分量的测定值,其几率密度与方位角φ无关,在D_∞h或C_∞v群中易于分类。     

2，6-二（4-氨基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑的合成

以4，6-二氨基-1，3-苯二酚盐酸盐和对氨基苯甲酸为原料，在多聚磷酸介质中，合成2，6-二（4-氨基苯基）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑，并利用红外光谱进行结构表征．考察反应温度、反应体系中P2O5质量分数、重结晶溶剂的选择以及还原剂SnCl2用量对产率的影响，得出最佳反应条件为：在氮气保护下，脱除HCI的最佳时间是18h；多聚磷酸中ω（P2O5）=82.5％；反应的最佳温唐为200℃;重结晶试剂采用水：SnCl2用量为0.5g时的产率最高．产率大于90%。     

溶致性液晶高分子PBO的合成及表征

以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸为原料,在多聚磷酸介质中经溶液缩聚,得到聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)。通过实验得到最佳条件是:聚合反应在减压及氮气保护下进行,聚合温度100~180℃,控制最终w(P2O5)=82%~84%。采用傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱、元素分析对PBO的结构进行了表征,热重分析结果表明,PBO在N2中失重5%和10%分别对应540、636℃,在O2中失重5%和10%分别对应470、515℃,在甲基磺酸中、(30±0.1)℃测得PBO特性黏度为25.4 dL/g。     

镍,铬,铝交联蒙脱土催化剂的组成对1,2,3,5—四甲苯转化的影响

本文首次合成出一类未见报道的三元金属复合柱交联蒙脱土催化剂（Ｎｉ－Ｃｒ－Ａｌ－ＣＬＭ）。通过镍、铬的改变来调变催化剂的表面酸性与孔结构。用ｘ－射线粉末衍射、吡啶吸附红外光谱测定催化剂的层间距及表面酸类型，并对催化剂中柱化液的Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｎｉ＾２＋离子的配比，Ａｌ／Ｃｌａｙ比与反应活性相关联，确定了催化剂的最佳组成：Ａｌ／Ｎｉ＋Ｃｒ＝２．９（摩尔比）；Ｎｉ／Ｃｒ＝３／１及Ｎｉ／Ｃｒ＝１／     

包括某些特定能级的共轭分子

本文根据图形收缩定理和 Heilbronner,在 HMO 近似内研究含有某些特定能级的分子,讨论了识别和构造这些分子的方法,并用例子加以说明。     

渣油高温换热器结垢原因与防垢剂研究(英)

通过 对辽河 减粘渣油 在高温 下形成的 积垢物进 行分析 和测试,查 明了渣 油高温换 热器结 垢的原因 ．建立 了渣油高 温换热实 验室模 拟装置, 研究了渣 油化学组 成、加工 温度 及在 设备 内停 留时 间等 因素 对形 成积垢的 影响．研制 的多功 能渣油防 垢剂经 实验室模 拟装置性 能评价 ,防垢效果 良好．     

1,2,3,5—四甲苯催化制备1,2,4,5—四甲苯反应体系的气相色谱分析

在聚乙二醇－２０Ｍ的毛细管柱上建立了１，２，３，５－四甲苯催化制备１，２，４，５－四甲苯反应体系的气相色谱分析方法，采取校正面积归一法定量，测定相对校正因子的变异系数小于２％，组分含量分析的相对误差小于３％。