2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物的合成及生物活性

以N-芳基-芳甲酰胺为起始原料经Vilsmeier试剂(BTC/DMF)氯化、取代、加成、环合等步骤合成一系列2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物,目标化合物经1H NMR、13C NMR以及元素分析确证,初步生物活性试验结果表明:化合物2d、2e、2f、2g、2j和2k对黄瓜霜霉病具有相对较好的抑制作用,其抑制率在54.89%-77.45%.     

正丁基硫代磷酰三胺的合成工艺改进

以三氯硫磷和正丁胺为原料,采用管式反应器制得中间体正丁基硫代二磷酰氯,然后室温通氨气反应3 h制得正丁基硫代磷酰三胺,总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征确认,考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总收率的影响,优化的合成工艺参数为:投料配比n(三氯硫磷)∶n(正丁胺)=1∶1.5,停留时间为30 s,管长14 m,管径3 mm,反应温度28～30℃。     

多组分反应合成香豆素衍生物的研究进展

综述了近几年多组分反应合成香豆素衍生物的研究进展，详细介绍了不同底物参与的反应所需的条件，产率和机理研究，并对其发展方向加以展望。     

磺酸功能性离子液体在有机合成中的研究进展

介绍了磺酸功能性离子液体是一类含有—SO3H基团,具有Br覬nsted强酸性的特殊功能性的离子液体,综述了磺酸功能性离子液体的合成及其在有机合成中的应用。指出它们在有机催化反应领域越来越被广泛的研究和应用,已经成为当前绿色化学重点研究的内容之一。     

三氯蔗糖-6-乙酯的合成工艺改进

以蔗糖为起始原料,经6位乙酰化先合成蔗糖-6-乙酯,再用双（三氯甲基）碳酸酯与二甲基甲酰胺构成的Vilsmeier试剂氯化制备了三氯蔗糖-6-乙酯,并通过。^1H NMR,^13C NMR,MS,IR确定;探讨了Vilsmeier试剂参与反应的机理及可能的副反应。实验表明最佳条件为：氯代反应中,加料顺序以BTC与DMF先生成Vilsmeier试剂、再滴加蔗糖-6-乙酯溶液为好,V（DMF）／m（蔗糖-6-乙酯）=8mL／1g;酰化反应中,n（原乙酸三甲酯）：n（蔗糖1=1．25：1;升温、保温方法及时间的控制是关键因素。该方法具有操作简单、环境友好、生产成本低等优点,有利于工业化生产。     

Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物活性的CoMFA研究

利用比较分子力场分析(CoMFA)法,研究训练集中的37个Chk2抑制剂2-芳香基苯并咪唑类化合物的生物活性,考察了互变异构对抑制剂活性的影响,建立了主成分为4的三维定量结构-活性关系模型.模型的交叉和非交叉验证回归系数(q2、r2)分别为0.660和0.908,是稳定性较高和预测能力较好的模型,立体场对活性的影响比静电场大.模型可用于指导设计新的Chk2抑制剂.     

某火力发电厂超大型钢煤斗的有限元计算分析

本文根据印度某火力发电厂结构设计的需要,应用相关专业软件对该电厂超大型原煤斗进行了有限元分析,得到了该钢煤斗各个部位的应力和应变,找到了应力集中和应力变形较大的部位,得出了煤斗壁沿高度方向的变形曲线和煤斗的应力云图,相关计算结果可为合理地布置加劲肋提供一定的依据,为超大型钢煤斗的有限元计算提供一定的参考。     

战术Ad hoc网络安全研究

Adhoc网络的无中心、自组织、自管理等特点使其特别适用于战术环境。但面临的安全问题是能否得到实用的关键,该文通过分析Adhoc网络的特征,介绍了战术环境下Adhoc网络的安全问题、目标及主要的安全策略。     

遗传规划研究的现状及发展

遗传规划(GP)是一种关于产生问题解的计算机程序或者其他复杂结构的自动方法。它被成功地应用于自动设计、模式识别、机器人控制、神经网络结构的合成、符号回归、音乐和图像产生等难题。本文描述了遗传规划中的基本算法、理论及各种改进方法，讨论了遗传规划的关键技术，介绍了一些典型的实现系统及主要的应用领域，并指出了遗传规划的发展动向。     

一种合成Frutinone A及其衍生物的新方法

以4-羟基香豆素和水杨醛为原料,在哌啶催化下,甲苯中回流反应,得到具抗真菌活性的天然化合物Frutinone A及其类似物,该方法具有步骤少、环境友好、收率较高等优点。