不饱和聚酯树脂微乳液的研究(Ⅰ)不饱和聚酯树脂的微乳化

合成了不同磺酸盐含量的三种不饱和聚酯，通过拟三元相图分析磺酸盐含量、苯乙烯、不同正构醇和水组成的体系对微乳区域的影响。研究结果表明，磺酸盐不饱和聚酯同苯乙烯互溶的前提下，磺酸盐含量越大，其微乳液增溶的水量越大；磺酸盐含量一定时，苯乙烯含量越小，其微乳液增溶的水量越大；正构醇质量分数为在2％～10％范围内，其微乳液增溶的水量最多；三种醇相比较，正丁醇体系的微乳区是W／O型向O／W型过渡的连续区域，正丙醇体系的O／W型微乳液区明显不同于正丁醇体系，正戊醇体系不能形成水包油型的微乳区。     

辐射固化的国际现状——第一届亚洲地区国际辐射固化会议简介

辐射固化技术是辐射加工技术的分支,八十年代以来发展迅速,年增长率在10％以上。用辐射固化的产品种类很多,而磁性介质,隔离涂层,陶瓦瓷砖的装饰面,石膏板装饰表层、印刷板、光纤保护层,电子技术、蚀刻技术、压敏粘合剂等等。实现辐射固化首先要考虑好有关的化学问题。为发展辐射固化技术也应介绍UV/EB固化的安全操作、工业操作规程及专利法等,有关该领域的设备及工业获得很大的进展。     

HALS及抗氧剂对聚丙烯辐射致色的影响

研究了在辐照条件下受阻胺光稳定剂（ＨＡＬＳ）、各种抗氧剂及ＨＡＬＳ与抗氧剂并用等对聚丙烯（ＰＰ）的黄度（ＹＩ）的影响。实验发现,添加五甲基ＨＡＬＳ的聚丙烯的黄度均小于添加相应的四甲基ＨＡＬＳ的聚丙烯的黄度。当抗氧剂Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６和ＰＤＳ并用时,聚丙烯的黄度比单独添加１０７６或ＰＤＳ的聚丙烯的黄度都低。单独添加１０７６的聚丙烯的黄度比添加抗氧剂Ｉｒｇａｆｏｓ１６８或ＩｒｇａｎｏｘＰＳ－８０２的聚丙烯的黄度都小。当ＰＤＳ和Ｉｒｇａｎｏｘ１０７６并用时聚丙烯的黄度小于ＰＤＳ和Ｉｒｇａｆｏｓ１６８或ＩｒｇａｎｏｘＰＳ－８０２并用时的黄度。辐照后聚丙烯的黄度开始随放置时间很快降低,但随时间增加,黄度的变化逐渐减慢,最后基本保持不变。对结果进行了分析和讨论。     

γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应及机理研究 Ⅱ.γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用机理

通过测定在聚丙烯(PP)中生成的氢过氧化物的浓度、辐照后PP的质量变化以及羰基的生成等,研究了受阻胺光稳定剂PDS[4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物]与几种类型抗氧剂在γ-辐射下在PP中的并用机理.发现并用效果越好的体系中氢过氧化物的生成浓度越低,PP质量增加越少.认为PDS与大多数抗氧剂并用得到协同效应的原因是更能有效地清除在PP中生成的氢过氧化物和过氧自由基.     

北京地区几种辐射加工用剂量计的首次比对

北京地区几种辐射加工用剂量计首次比对结果良好。比对是在五种有希望的剂量体系间进行的。这些剂量体系是D-丙氨酸/ESR,乳糖/ESR,谷氨酰胺/LL,硫酸铈-硫酸亚铈/SP,和重铬酸钾/SP。先后在两个辐射场中进行照射。剂量测量值和标称剂量值间的平均比值分别为1.005和1.009。偏差分别在-0.6～+3.1％和+0.6～+2.4％之间变化。剂量测量值和由国际原子能机构(IAEA)执行的国际剂量保证服务计划提供的丙氨酸/ESR(GSF)剂量计给出的剂量参考值比较,在3％内符合,本文对比对结果做了评价。     

γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应及机理研究 Ⅰ.γ辐照下HALS与抗氧剂在PP中的并用效应

研究了受阻胺光稳定剂PDS(4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物)与几种类型抗氧剂在γ-辐射下在聚丙烯中的并用效应.实验发现,PDS与受阻酚抗氧剂Irganox 1076、Irganox 1010并用时表现出明显的协同效应,而PDS和Irganox 1098并用时并未发生明显的协同效应.PDS与含磷抗氧剂Irgafos 168、含硫抗氧剂Irganox PS802以及芳香胺类抗氧剂4010并用均表现出一定的协同效应.PDS与4010并用的效果比与其它类型抗氧剂的并用效果都好,PDS和混合抗氧剂的并用效果不如和单一抗氧剂的并用效果,PDS和混合抗氧剂的并用时还可能出现反协同效应.     

聚乙烯醇及聚丙烯酰胺溶液体系~(60)Co γ辐射效应的研究

本文以聚乙烯醇(PVA)及聚丙烯酰胺(PAM)为对象,重点就聚合物水溶液的pH效应,溶剂效应以及清除剂效应等三方面进行研究,并对其辐射交联机制作了较深入的探讨。 首先研究不同浓度聚合物水溶液在不同pH值时形成凝胶的情况。实验结果表明,凝胶剂量对pH曲线呈现出特定形状。当pH>7时,随pH值升高,R_g(凝胶剂量)增大;当pH<     

不饱和聚酯树脂微乳液的研究(Ⅲ) 磺酸盐不饱和聚酯树脂微乳化的表征

研究了4种正构醇(正丙醇、正丁醇、正戊醇和正己醇)对磺酸盐不饱和聚酯树脂的粘度和电导率的影响,聚酯树脂中醇含量增加,溶液的电导率增大,粘度下降;聚酯树脂中的醇含量相同时,醇的碳链越短,溶液的粘度越低,电导率越大。在一定的温度和搅拌速度下,将含有一定量醇的磺酸盐不饱和聚酯树脂加水微乳化,用微乳化过程中体系粘度和阻抗的变化表征了微乳化相反转过程,发现粘度比电导表征相转变更好。用差示扫描量热法的吸收热焓和吸收峰的温度判断了不同含水量时体系的相态。     

粉末态高密聚乙烯的辐射接枝

引　言在过去 2 0年中 ,聚乙烯 (ＰＥ)的辐射接枝被广泛研究 ,主要集中在对聚乙烯膜或片体在溶液中的接枝研究 ,而有关聚乙烯粉末固相辐射接枝的研究却很少[1] .实际上 ,辐射接枝在高分子材料改性领域存在优势 ,尤其是在固态粉末体系中 ,辐射接枝比表面高、单体利用率高、均聚合可降至最低甚至消除、接枝产物在与聚合物共混时的相容性改善等[2 ] .通过辐射接枝可以制备选择性渗透膜、医用高分子材料和高分子吸着剂 ,此外还可引入极性基团增强聚合物的黏结力或附着力[1,3 ] .本文研究了粉末态高密聚乙烯的辐射效应、与多种单体的固态辐射接枝…     

聚乙烯的辐射致色及机理研究

为了探求聚乙烯（PE）辐射致色的主要原因,用测色色差计测定了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明,HDPE比LDPE更容易辐射致色,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同,PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。