C364色素炭黑（塑料用）的制备

研究以中色素炉法炭黑（MCF）为基料采用具氧化制备C364色素炭黑（塑料用）的配方设计、生产工艺条件,经试验和试生产,工艺稳定,产品性能优良。该工艺条件对炉法炭黑进行臭氧氧化制备C364是切实可行的。C364用于塑料加工中,质量符合要求,用户满意。具有实际应用价值。     

漆酚甲醛缩聚物/醇酸树脂IPN的研究

本文制备了漆酚缩甲醛聚合物 (UF)与醇酸树脂 (AR)组成的同步互穿网络共混物 ,并对共混物涂膜的物理机械性能 ,抗溶剂性能和动态力学性能进行了研究。结果表明 ,IPN共混可以改善UF的柔韧性、抗紫外线性能等 ,并且能提高漆液的固体含量     

漆酚钼螯合高聚物催化合成醋酸丁酯的研究

本文报道漆酚钼螯合高聚物(PUM)催化正丁醇和冰乙酸直接酯化的研究结果,并考察了不同钼含量的PUM、PUM用量、醇酸比等对醋酸丁酯产率的影响。结果表明:PUM作为正丁醇和冰乙酸直接酯化的催化剂具有良好的活性和稳定性,酯化产率可达76%左右,催化剂重复使用10次,未发现其活性明显降低。同时还提出了可能的反应机理。     

塑料用C364色素炭黑的结构与性能

采用光电子能谱、元素分析、红外光谱、裂解-气/质联用仪和扫描电镜等表征塑料用C364色素炭黑的结构,并用哈克转矩流变仪、老化试验箱等研究C364色素炭黑与聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)等树脂复配后的加工性能、制品的力学性能和抗老化性能。结果表明:以炉法炭黑为基料通过沸腾床氧化器和旋转氧化器的两步臭氧氧化后,增加了产品炭黑粒子表面的羟基、羧基、羰基等官能团,提高了相应的性能。C364色素炭黑应用于PE、PVC、ABS等树脂中,其加工性能良好,制品的力学性能符合要求,能使PE的老化寿命延长10倍以上。     

漆酚缩醛亚胺环氧涂料的研制及其性能

本文利用甲醛与环氧树脂的多元胺固化剂二乙烯三胺、漆酚反应,先合成漆酚醛亚胺(PUFD),再与环氧树脂(ER)混合,使PUFD中的活泼氢与ER中的环氧基反应,制备PUFD/ER涂料。反应过程中多元胺链和环氧基反应时相互缠绕,形成分步互穿网络聚合物。PUFD/ER涂料兼具了漆酚和环氧树脂的优异性能,耐磨蚀,硬度高,柔韧性好,光泽度大。     

漆酚甲醛缩聚物水基分散体系的相反转乳化

用复合表面活性剂将漆酚缩甲醛聚合物乳化为水包油型的稳定水基乳液。系统研究了乳化剂种类、乳化剂用量、H LB值和乳化温度等对相反转乳化过程的影响,并用乳液体系电导率变化和黏度变化表征了相反转乳化过程。实验结果表明,复合乳化剂吐温-20/司班-20乳化效果最好;高乳化剂用量和低乳化温度有利于水包油乳液的形成;当水和油的质量比(R)为1.05时,体系开始发生相反转,至R=1.4时,体系由油包水型转化为水包油型。相反转乳液粒径小,分布均匀。     

四氯化钛在天然生漆膜表面的化学修饰

通过四氯化钛和生漆膜的化学反应,在天然生漆膜表面形成一层修饰层。用红外光谱、X-射线能量色散光谱和扫描电子显微镜等,对该修饰层进行测试表征。结果表明漆膜易与四氯化钛发生化学反应并生成漆酚钛聚合物,反应后金属氧化物含量达10.76%,X-射线能量色散光谱(EDS)分析证明,反应主要在漆膜表面进行。     

加工工艺对反应挤出腰果酚接枝聚丙烯的影响

利用转矩流变仪反应挤出制备腰果酚接枝聚丙烯,考查了加工温度和螺杆转速对反应产物接枝率和聚丙烯主链降解的影响。结果表明,当加工温度为180 ℃、螺杆转速为30 r/min时,制得的腰果酚接枝聚丙烯的接枝率最大,为4.37 %,此时聚丙烯主链的降解副反应最少,其熔体流动速率为4.44 g/10 min,在此条件下制得的产物的剪切应力和黏度均达到最大值。     

紫外光固化腰果壳油/桐油涂膜的性能研究

以天然产物腰果壳油(CNSL)和桐油(TO)为原料,在无光引发剂存在下用紫外光直接辐照CNSL/TO混合物涂膜,制得固化膜。研究不同光照时间、不同配比的CNSL/TO固化膜的物理机械性能、抗溶剂性能和耐热性能,并用FT-IR和TGA对固化膜进行表征。结果表明,经光照后混合物分子中的碳碳双键发生了聚合反应,涂膜得到固化。该固化膜具有优良的硬度、附着力、光泽度、柔韧性、抗冲击性能等物理机械性能,优良的抗溶剂性能及优异的耐热性能。