酯端基型聚酰胺胺树形高分子对聚(3-羟基丁酸戊酸共聚酯)结晶性能的影响

采用不同比例G3.5酯端基类型的聚酰胺胺(PAMAM)树形高分子氯仿溶液与聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)树脂氯仿溶液进行共混并流延成膜,采用差示扫描量热分析、偏光显微镜以及拉伸和直角撕裂等方式对制备的PHBV/PAMAM复合膜进行表征。结果表明,随着PAMAM树形高分子的加入,PHBV/PAMAM复合膜的玻璃化转变温度（Tg）越来越明显,初步表明其韧性增强; G3.5 PAMAM树形高分子的加入,可使PHBV的结晶度由61.70 %先下降至24.02 %,并逐渐下降,最后至结晶消失; PAMAM树形高分子的加入可使PHBV的直角撕裂强度大幅度提高,最高可由8.90 kN/m提高到22.10 kN/m;当PAMAM树形高分子含量为2.0份时,增韧效果最好。     

OMMT对PHBV/EVA共混物的改性研究

以有机改性蒙脱土（OMMT）为改性剂,采用熔融共混法制备了聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）/乙烯-乙酸乙烯酯/有机改性蒙脱土（PHBV/EVA/OMMT）共混物和样条,并通过旋转流变仪、差示扫描量热仪（DSC）、红外光谱仪（FTIR）、万能试验机、热失重分析仪（TG）、偏光显微镜（PLM）和扫描电子显微镜（SEM）等对其流变性能、结晶性能、力学性能、热性能及微观形貌等进行了表征。结果表明,随着OMMT含量的增加,PHBV/EVA/OMMT共混物的损耗模量和复数黏度增大;在PHBV/EVA/OMMT共混物中,OMMT产生了插层结构;OMMT的加入破坏了PHBV/EVA共混物的结晶,使其结晶度降低;当OMMT含量为7份（质量份,下同）时,PHBV/EVA/OMMT的结晶度最低,为43.4 %;随着OMMT含量的增加,PHBV/EVA/OMMT样条的断裂伸长率和冲击强度先升高后降低,当OMMT含量为3份时,其断裂伸长率较PHBV/EVA提升了38.3 %,冲击强度提升了52.5 %;加入OMMT后,PHBV/EVA样条的冲击断面变得更加粗糙。     

荧光性聚酰胺-胺树形分子在潜指纹显现中的应用研究

本文系统研究了不同条件(树形分子代数、浓度、浸泡时间等)下荧光性聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)水溶液作为荧光探针对锡纸、透明胶带等基底上油印潜指纹的显现效果.结果发现PAMAM树形分子可以和指纹残留物进行靶向结合.结合到指纹纹线上的该荧光性纳米材料在暗室中365 nm紫外光的激发下发出明亮的蓝色荧光,指印纹线与基底反差大、指纹易于辨认,且操作简单,试剂完全环保无污染.这些结果表明PAMAM水溶液是一种潜在的优良的指纹显现试剂.最后,把PAMAM树形分子水溶液对指纹的显现效果进行量化处理,乳突纹与基底间的灰度对比度达到90%以上.     

聚酰胺胺树形分子对羧基化聚乙烯的表面修饰

通过紫外光接枝方法,以丙烯酸为单体对低密度聚乙烯薄膜进行表面改性,然后用聚酰胺胺(PAMAM)分子对羧基化的聚乙烯表面进行修饰,制备了表面固定PAMAM树形分子的低密度聚乙烯薄膜。通过接触角测量,衰减全反射红外光谱,扫描电镜等方法的表征,证明丙烯酸成功接枝到聚乙烯薄膜表面,聚酰胺胺树形分子通过与羧基的结合形成团簇结构,反映了接枝链在薄膜表面的聚集状态。     

端环氧型超支化聚酯对聚（3-羟基丁酸戊酸共聚酯）的改性研究

以2,2二羟甲基丙酸（DMPA）和三羟甲基丙烷（TMP）为原料,以对甲苯磺酸（P-TSA）为催化剂,通过“一步法”合成三代超支化聚酯（HBPE）,然后采用环氧氯丙烷对HBPE进行改性,得到了具有端环氧基的三代超支化聚酯（EHBP-G3）目标产物,最后采用熔融共混法制备了EHBP改性的聚（3-羟基丁酸酯-co-3羟基戊酸酯）（PHBV）树脂;通过差示扫描量热仪、偏光显微镜、力学性能和熔体流动速率等分析方法对制备的PHBV/EHBP共混物进行表征。结果表明,加入1.5 %(质量分数,下同)三代超支化聚酯（EHBP-G3）时,PHBV/EHBP共混物的结晶度下降了16.1 %,冲击强度提高了34.3 %。     

长链型超支化聚合物对PLA/PPC共混体系的增容改性研究

将“一步法”合成的超支化聚酯进行接枝改性,得到末端带有大量脂肪酸长链的超支化聚合物（长链型超支化聚合物,LCHBP）,并采用红外光谱、核磁共振、羟值滴定等方法对其进行表征。以LCHBP为改性剂,对聚乳酸（PLA）/聚碳酸亚丙酯（PPC）进行不同程度的改性,制备了PLA/PPC/LCHBP熔融共混物,采用差示扫描量热仪、电子万能试验机、扫描电镜等,对其热性能、力学性能、断面形貌等进行表征。结果表明,加入不同含量的LCHBP后,共混体系的ΔTg出现不同程度降低,表明LCHBP的加入改善了PLA与PPC的相容性;与PLA/PPC体系相比,LCHBP的加入可使共混体系在保持拉伸强度基本不变的情况下,大幅提升断裂伸长率和冲击强度,其中当LCHBP的加入量为2.0 %时,冲击强度提高61 %,断裂伸长率提高367 %。     

Boltorn型超支化聚酯对PHBV的增韧改性研究

以对甲苯磺酸(p?TSA)为催化剂，三羟甲基丙烷(TMP)为核、2，2?二羟甲基丙酸(DMPA)AB2型单体为主要原料，采用“一步法”合成了Boltorn型超支化聚酯(HBPE)；以HBPE为改性剂，以三氯甲烷为溶剂，通过溶液法对聚(3?羟基丁酸酯?co?3?羟基戊酸酯) (PHBV)树脂进行改性，并通过差示扫描量热仪、力学性能测试、热台偏光显微镜、热重分析仪、扫描电子显微镜等分析方法对其进行表征。结果表明，随着HBPE加入量的增加，PHBV体系的玻璃化转变变得越来越明显，表明HBPE的加入显著增强了PHBV的链段运动能力；当HBPE添加量为4份时，PHBV体系的结晶度由64.77 %下降至27.68 %，断裂伸长率提高了194.04 %，拉伸强度提高了27.22 %，撕裂强度提高了56.28 %；HBPE的加入，在保持PHBV树脂拉伸强度小幅增强的基础上，使得PHBV的断裂韧性得到明显提升；HBPE是一种优良的PHBV增韧改性材料。     

聚酰胺-胺树形分子荧光性能研究及其在指纹识别领域应用初探

研究了不同温度、浓度、pH值条件下,不同代数、不同端基类型(酯端基和胺端基)的PAMAM(聚酰胺-胺)树形分子的强荧光发射性能.PAMAM树形分子发射强荧光是沿树形结构方向的酰胺基团中的n→π*跃迁和其密实的球状结构共同作用的结果.树形分子的荧光强度在低pH值或者低温条件下大幅度提高,并且在稀溶液中与浓度成线性关系,在高浓度或者高代数条件下逐渐偏离线性关系.本文还对上述规律的内在机理进行了研究:第一,低pH值条件下,PAMAM树形分子内的叔胺基被氢离子质子化,酰胺荧光发射中心和叔胺基团之间的光诱导电子转移作用被抑制,甚至中断,因此荧光强度急剧升高;第二,随着温度升高,PAMAM树形分子的去活作用增强,荧光强度降低;第三,浓度超过临界点浓度后,由于浓度消光作用,PAMAM树形分子的荧光强度不再随浓度增加而线性增强.最后,将PAMAM树形分子水溶液用于锡纸上油印潜指纹的识别,经处理后的指纹在365 nm紫外光的激发下发射出蓝色荧光,潜指纹被成功地清晰识别.     

聚酰胺-胺树形分子的合成及其包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点的性能研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,采用扩散法合成了不同端基类型不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形高分子,并用红外光谱进行表征;以G5.0-NH2 PAMAM树形高分子为模板,以二甲基亚砜为溶剂,在常温下制备了稳定的PAMAM树形高分子包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点,并用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行表征。结果表明,适当厚度CdS的包覆修饰可以有效提高CdSe量子点的发光性能;与单一组分的CdSe量子点相比,CdSe@CdS核壳结构量子点的相对荧光强度最大提高约123 %。