对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。     

6—Br—BTAQ与铁的显色反应及应用研究

本文提出了以6-Br-BTAQ 分光光度测定铁的新方法.在非离子表面活性剂吐温-80存在下,铁与6-Br-BTAQ 于 pH 2.2～4.4时反应,形成红紫色络合物.其最大吸收波长为595nm,表观摩尔吸收系数为2.5×10~4.络合物的组成为 Fe∶R=1∶5.0～20μg/25ml 的铁服从比尔定律.方法应用于实际样品,结果令人满意.     

新试剂2－［2－苯并噻唑偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸与铁的显色反应及应用研究

报道了作者新近合成的显色剂与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应。在ＣＴＭＡＢ存在下，Ｆｅ（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．６的缓冲溶液中形成稳定的深紫红色三元配合物，其组成为１：２：１，最大吸收波长为６５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．０５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，灵敏度高，选择性好。Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。应用于石灰石、镁砂、铝合金及水样中微量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

饲料添加剂中微量元素原子吸收分光光度研究

本文研究了在同一介质条件下,分两组分别测定饲料添加剂中铜、锌、铁、镁和锰5种微量元素的 AAS 法.许多常见共存元素不干扰测定.每1ml 中铜0～150μg,锌0～30μg,铁0～300μg,镁0～40μg,锰0～200μg,呈直线关系.标准加入回收率分别为102.5%,96.0%,97.5%,101.0%和101.0%.方法操作简便、快速.     

合成药物的离子交换树脂脱色新工艺小试研究(Ⅱ)──维生素C脱色研究

提出了用离子交换树脂取代传统的活性炭对合成药物进行脱色处理的新工艺小试条件．试验中对树脂的选型、树脂的再生方法及脱色条件作了系统研究，并成功地应用于合成维生素Ｃ的脱色．与传统工艺相比，树脂脱色具有生产工艺简单、产品质量好、无环境污染等优点．     

合成药物的离子交换树脂脱色的新工艺小试研究（Ⅰ）──咖啡因的脱色研究

提出了用吸附型离子交换树脂取代传统的活性炭对合成药物进行脱色处理的新的工艺小试条件，对树脂的选型，树脂的再生方法及脱色条件作了系统研究，并成功地应用于合成咖啡因产品的脱色，与活性炭脱色工艺相比树脂脱色具有生产工艺简单。产品质量好，无环境污染。大大降低生产成本等优点。     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

在乙醇存在下对乙酰基偶氮氯膦与钙的显色反应研究

本文研究了在乙醇存在下,对乙酰基偶氮氯膦与钙的显色反应。在弱酸性介质中及大量乙醇存在下,钙与对乙酰基偶氮氯膦形成络合比为１：２蓝色络合物,最大吸收波长在６５５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为４．３×１０４,钙的浓度在０～２０μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。所提出的方法已用于硅铁中微量钙的测定,结果满意。     

丁基罗丹明B－SCN~──PVA－Tween－80体系荧光熄灭法测定微量钴

研究了在ＰＶＡ和Ｔｗｅｅｎ－８０混合表面活性剂存在下，Ｃｏ（Ⅱ）与ｓｃｒ￣（－）、丁基罗丹成缔合型三元配合物，使丁基罗丹明Ｂ的荧光熄灭，建立了测定微量Ｃｏ（Ⅱ）的新荧光分析法。测量的线住范围为０～２５μｇ／２５ｍｌ，方法可用于注射液Ｂ＿（１２）中微量Ｃｏ（Ⅱ）的测定。