15%氯菊酯·左旋松油醇水乳剂的配方

对15%氯菊酯·左旋松油醇水乳剂的制备方法及配方中各组分的最佳含量进行了研究,并对该水乳剂各项性能指标进行了测试评价,最终获得了质量合格的15%氯菊酯·左旋松油醇水乳剂较佳配比:氯菊酯10%,左旋松油醇5%,二甲苯15%,500#乳化剂4%,602#乳化剂4%,抗冻剂5%,消泡剂0.3%,自来水补足100%.经测试,所得制剂外观、分散性、乳液稳定性、热储析水率及分解率等均符合水乳剂标准.     

40%莠灭净油悬浮剂防除蔗田杂草药效试验

田间药效结果表明,40%莠灭净油悬浮剂可有效防除蔗田一年生禾本科和阔叶杂草,同等剂量下防效优于悬浮剂及可湿性粉剂品种,按1440~1800a.i.g.ha-1用量于杂草2~5叶期喷施,药后40d综合防效达90%以上。     

15%2甲4氯钠＆#183;乙氧磺隆可分散粒剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢柱,用紫外检测器在236nm波长下同时测定2甲4氯钠＆#183;乙氧磺隆。流动相为乙腈-水（60＋40）的磷酸二氢钾溶液,该方法的标准偏差为0.38%和0.022%,变异系数为0.94%和1.42%,回收率分别为98.1%~101.0%和98.4%~101.5%。     

25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及田间应用试验

进行了25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及其田间应用试验。试验结果显示,25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的稳定配方为:苯噻酰草胺24%,乙氧磺隆1%,十二烷基硫酸钠2%,MF-5 3%,柠檬酸13.5%,碳酸氢钠16.5%,糊精3%,硬脂酸镁2.5%,白炭黑34.5%。田间试验结果表明用药量在375~525g(a.i)·hm-2之间,对稻田杂草可达到90%以上的防效,与53%苄嘧·苯噻酰可湿性粉剂和15%乙氧磺隆可分散性粒剂效果相当,差异不显著。所得25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂产品稳定,价格便宜,效果显著,极具推广价值。     

15% 2甲4氯钠·乙氧磺隆可分散粒剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢柱,用紫外检测器在236nm波长下同时测定2甲4氯钠·乙氧磺隆。流动相为乙腈-水(60+40)的磷酸二氢钾溶液,该方法的标准偏差为0.38%和0.022%,变异系数为0.94%和1.42%,回收率分别为98.1%~101.0%和98.4%~101.5%。     

40%莠灭净油悬浮剂的配方研制

通过对40%莠灭净油悬浮剂配方中的溶剂、分散剂、乳化剂、增稠剂等助剂的筛选,测定了该制剂的理化性能,确定了优化配方。该制剂外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标符合油悬浮剂的相关标准。     

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈＋水（78＋22）,使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。     

单、二、三乙醇胺混合液的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,建立用气相色谱法测定乙醇胺混合物中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法.被测组分以SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器测定.结果表明在所选择的条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,一定浓度范围内,3种乙醇胺与内标物峰面积比与质量浓度比有良好的线性关系,相关系数分别为0.9988、0.9993及0.9995.3种被测组分回收率范围分别为97.25%～101.06%、97.80%～100.57%、99.61%～102.35%,RSD分别为2.81%、2.39%及1.41%.     

73％甲·灭·敌草隆WP的高效液相色谱分析

[目的]建立在同一液相色谱条件下测定混配制剂中2甲4氯钠、莠灭净和敌草隆含量的分析方法.[方法]采用C8柱,用乙腈-水(0.1 mol/L KH2PO4,体积比40∶60)为流动相,检测波长为210 nm,外标法定量.[结果]2甲4氯钠、莠灭净和敌草隆的线性相关系数分别为0.9997、0.999 5、0.9998;标准偏差分别为0.19、0.25、0.22;变异系数分别为1.81％、0.60％、0.94％;平均回收率分别为100.0％、100.1％、99.9％.[结论]在同柱同操作条件下分析73％甲·灭·敌草隆WP,简便、快速、稳定可靠,是一种较理想的分析方法.