金属蒸气法制备聚合物固载Pd－Cu双金属原子簇

为了不使用任何还原剂而获得聚合物固载高分散零价双金属加氢催化剂，利用金属蒸气法制备了３种不同Ｐｄ／Ｃｕ质量比的聚合物固载双金属原子簇。透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ衍射（ＸＲＤ）测定表明，Ｐｄ－Ｃｕ原子簇粒度很小，平均直径小于３．０ｎｍ。Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）表明，Ｐｄ和Ｃｕ均为零价态。Ｐｄ－Ｃｕ原子簇在异丙叉加氢反应中具有很高的活性和选择性。这些结果提供了令人信服的证据，即金属蒸气法可用于在聚合物孔穴内直接而温和地置入小的零价金属原子簇，而且这样制备的聚合物固载金属原子簇很适合于催化应用。     

反应条件对铱基催化剂催化甲醇羰基化反应产物的影响

研究了在IrCl3.nH2O,H2IrCl6.nH2O催化甲醇羧基化反应中一氧化碳分压，反应温度，溶剂等条件对反应产物的影响，实验结果表明，反应温度保持不变的条件下 ，随着一氧化碳分压的增高，生成二甲醚的选择性降低，而乙酸和乙酸甲酯的选择性增加；在CO分压保持不变的条件下，随着反应温度升高，生成乙酸的选择性略有增加，在反应温度和CO分压保持不变的条件下，使用甲苯作溶剂，乙酸的选择性大大提高，可达86％，而没有二甲醚生成。     

金属蒸气合成法制备燃料电池电极Pd_n/C

用金属蒸气合成法制备了不同含量的Pd_n/C电极。对电极进行了金属含量、XPS、TEM、循环伏安及催化活性分析和测定。电极中金属颗粒的大小随金属含量明显变化。XPS结果表明,钯几乎全部以零价态存在。金属含量相同时,金属蒸气合成法制备的电极催化活性高于普通法制备的电极。     

SMAI法制备的Ni-Ag/SiO_2双金属催化剂的催化性质

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法和普通浸渍（ＣＩ）法制备了金属含量相同的ＳｉＯ２负载Ｎｉ－Ａｇ双金属催化剂。研究了这些催化剂在甲苯和二丙酮醇加氢以及ＣＯ２甲烷化反应中的催化性质。结果表明，与组成相同的普通浸渍法催化剂相比，在所有这些反应中ＳＭＡＩ法催化剂都显示出较高的催化活性。这是因为ＳＭＡＩ法催化剂具有较高的分散度和还原性（零价金属百分比）     

溶剂化金属原子浸渍法制备AlpO4—5载铁等金属催化剂的表…

用金属蒸所合成制备了ＡｌＰＯ４－５负载铁等金属催化剂。用原子吸收、ＸＲＤ、磁测定和ＸＰＳ对催化剂进行了表征。催征ＣＯ＋Ｈ２反应生成的烃类的碳原子数小于。Ｋ、Ｌａ可提高烯烃生成的选择性。     

Properties of Ni and La Ni Electrode Materials Prepared by MVS

ＬａＮｉａｌｏｙａｓｏｎｅｏｆｃａｎｄｉｄａｔｅｓｆｏｒｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａｇｅｗａｓｆｉｒｓｔｐｒｅｐａｒｅｄｉｎ１９７０［１］．Ｓｉｎｃｅｔｈｅｎｌｏｔｓｏｆｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌａｎｄｐｒａｃｔｉｃａｌｗｏｒｋｓｈａｖｅｂｅｅｎｐｕｂ...     

负载镍、铜双金属催化剂的表征及催化性能

采用活性炭、α-Al_2O_3、硅胶和ZSM-5为载体,制备了负载镍、铜双金属催化剂.用SEM、XRD、XPS测示仪对反应前后的催化剂结构进行了表征.考察了所制备的催化剂在乙醇羰基化反应中的活性,提出了催化剂失活的原因.     

含膦配体的钴镍络合物的合成及催化性能

合成了含二苯基吡啶基膦、三苯基膦、三对甲基苯基膦、双（二苯基膦基）甲烷、双（二苯基膦基）乙烷等配体的钴和镍的络合物。考察了这些络合物对乙醇羰基化制丙酸乙酯的催化性能，比较了这些不同配体对催化反应的影响。     

用溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散负载型催化剂Pd－Cu／C的结构与性质

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法制备了三种金属含量比不同的Ｐｄ－Ｃｕ／Ｃ双金属催化剂。经ＸＲＤ和ＴＥＭ测定结果表明，催化剂中Ｐｄ和Ｃｕ已形成合金，合金颗粒平均直径小于５ｎｍ。ＸＰＳ和Ａｕｇｅｒ谱说明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在亚异丙基丙酮（ＣＨ＿３）＿２Ｃ＝ＣＨＣＯＣＨ＿３加氢反应中，随着催化剂中Ｃｕ比例增加，催化活性增大，而生成六碳酮的选择性基本不变。     

C_8碳链烷基羟肟酸对孔雀石的浮选性能及吸附机理

通过纯孔雀石、硫化-氧化混合铜矿浮选试验、FT-IR光谱分析、Zeta电位测试、捕收剂及矿物溶液化学分析和DFT计算研究2-乙基-2-烯己基羟肟酸(EHHA)对孔雀石矿物的直接浮选性能及吸附机理。纯矿物浮选试验结果表明:EHHA是一种直接浮选孔雀石矿物的优良捕收剂,在矿浆pH值6、用量200 mg/L的浮选条件下,EHHA能直接浮选出95.33%的孔雀石。实际矿石浮选试验结果表明:EHHA在弱酸性条件下直接浮选硫化-氧化铜矿与使用异丁基黄药(IBX)捕收剂硫化浮选相比较,EHHA所取得的粗精矿中Cu回收率高了1.87%。FT-IR光谱和Zeta电位测试结果表明:EHHA通过形成五元螯合环吸附于孔雀石矿物表面。孔雀石和捕收剂的溶液化学分析表明:EHHA通过与矿物表面的Cu~(2+)螯合成沉淀而发生吸附,OHA通过与孔雀石矿物表面的水合铜离子发生表面化学反应而吸附于矿物表面,相关的FT-IR分析结果进一步证实这一结论。DFT计算结果表明:EHHA比IBX拥有更大的偶极矩,更高的Mulliken电荷,对孔雀石矿物的捕收能力更强。