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1.
本文论述了通过在教学中引进现代化教学手段,对《化学工程基础》课程教学进行改革.通过对课堂教学、实验教学方法的改进,激发了学生的学习热情,提高了教学效果.  相似文献   
2.
在KOH及DMSO的存在下,先将对羟基苯甲酸(p-HDBC)与2,6-二氟苯甲腈(DFBN)进行缩合反应生成2,6-二(4-羧苯氧基)苯甲腈(BCPOBN),BCPOBN与氯化亚砜反应,得到2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BClPOBN).  相似文献   
3.
硫酸铁钾盐加合物催化合成香兰素1,2-丙二醇缩醛   总被引:4,自引:0,他引:4  
以铁钾盐加合物为催化剂,通过香兰素与1,2-丙二醇反应合成了香兰素1,2-丙二醇缩醛。考察了铁钾盐加合物的催化活性,研究了醛醇摩尔配比、反应时间、催化剂用量及稳定性等对产物收率的影响。实验结果表明,铁钾盐加合物是合成香兰素与1,2-丙二醇的理想催化剂,其较优反应条件为:香兰素0.1mol、n(香兰素)/n(1,2-丙二醇)=1.0/2.4(mol/mol),催化剂的用量为反应物总质量的2.0%,16mL苯带水剂,回流反应3.0h,香兰素1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.0%以上。  相似文献   
4.
以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙基胺,三步总收率达66.5%。  相似文献   
5.
6.
硅钨酸镧绿色合成环己酮乙二醇缩酮   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了Keggin结构型硅钨酸镧(LaSiW12O40)复合催化剂,用FT-IR分析方法对催化剂进行了表征。以该催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮为探针反应,考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂的重复使用性能对催化活性的影响。研究发现,该催化剂对催化环己酮乙二醇缩酮的合成具有较高的催化活性,同时该催化剂具有制备简单和可重复使用性能良好等优点,在较佳条件下,环己酮转化率可达99.0%。  相似文献   
7.
在乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在的条件下,用微波加热法快速合成了大量纺锤形氢氧化钇.考察了微波加热时间对合成的影响.结果表明,微波加热15min可制备形状貌均一且结晶良好的纺锤形氢氧化钇,其颗粒长度为2.5~4.0μm,宽度为400~900nm.将纺锤形氢氧化钇在500℃煅烧4h后可得纺锤形氧化钇,同时用相似方法还成功制备出纺锤形Y2O3:Eu3+,对其光学性能进行了研究,发现当激发波长为465nm时,最强发射峰在613nm.用XRD、SEM对合成的产物进行了表征,并对纺锤形氢氧化钇形成的机理进行了简单探讨.  相似文献   
8.
以对氨基苯磺酸为催化剂,通过肉桂醛与乙二醇反应合成了肉桂醛缩乙二醇,探讨了对氨基苯磺酸的催化活性,研究了n(肉桂醛):n(乙二醇)、反应时间、催化剂用量及催化剂重复使用等对产物收率的影响。结果表明,对氨基苯磺酸是合成肉桂醛缩乙二醇的理想催化剂,其较优反应条件为:肉桂醛0.1 mol,n(肉桂醛):n(乙二醇)=1.0:1.5,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,12 mL环己烷带水剂,回流反应3.0h,肉桂醛缩乙二醇的收率可达76.0%。  相似文献   
9.
以高岭土为原料在家用微波炉合成4A分子筛的基础上,扩展到半工业微波炉上合成了质量较好的4A分子筛,产物的质量可达公斤级.用XRD、IR、SEM、激光粒度分析仪等分析手段对合成的样品进行了表征.结果表明,半工业微波炉合成的4A分子筛的钙交换容量可达310 mg CaCO3/g干沸石,白度为90%,粒度小于4μm可达99.99%,为实现4A分子筛的微波工业化生产提供了依据.此外,在微波场作用下4A沸石的成核速度大大加快,晶化所需时间大为缩短,所合成产物的质量也较传统方法好.  相似文献   
10.
银纳米线的溶剂热合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂、乙二醇为溶剂,通过简易的溶剂热方法合成了银纳米线.结果表明,在反应体系中乙二醇不仅能作为溶剂,而且还能起到还原剂的作用.用XRD、SEM对产物进行了表征.考察了乙二醇和PVP用量等对银纳米线合成的影响;找出了合成的较佳条件.对银纳米线的合成机理进行了初步探讨.  相似文献   
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