高品质对硝基苯酚制备工艺的研究

提供一种对硝基氯苯制备高品质对硝基苯酚的工艺,通过制备工艺的研究及优化,产物对硝基苯酚中杂质4.4-二硝基二苯醚的含量低于10 ppm,最优工艺条件为：碱浓度10％,反应温度165～170℃,氢氧化钠与对硝基氯苯摩尔配比为2.2∶1,反应时间4小时,对硝基苯酚收率大于96.5％.     

萃取抽提C_(10)重芳烃中均四甲苯的萃取剂筛选

采用萃取精馏法分离C10重芳烃中的关键组分,根据萃取剂选择条件,初步确定选用环丁砜、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、甘油和二苯胺为萃取剂;建立了汽液相平衡测定装置,测定了关键组分间的相对挥发度,确定邻苯二甲酸二辛酯为萃取剂;用AspenPlus软件进行模拟计算,在较佳模拟条件(T1塔板数为50块、原料进料位置为第18块塔板、回流比为5;T2塔板数为40块、侧线进料位置为第20块塔板、萃取剂进料位置为第10块塔板、萃取比(萃取剂与进料的体积比)为3.0、回流比为5;原料进料量为0.1L/h)下,可分别获得质量分数为60.3%和37.4%的均四甲苯和偏四甲苯,为均四甲苯结晶和偏四甲苯异构化提供原料。     

重整C_(10)芳烃的深加工与综合利用

C_(10)芳烃是1种重要的化工原料,作者讨论C_(10)芳烃的直接和间接利用途径,着重描述其中的均四甲苯、石油萘、甲基萘、三苯等产品的用途。简单介绍C_(10)芳烃深加工工艺以及国外重芳烃轻质化技术,Toray TAC9、ZEOLYST/SK、Trans-Plus等有代表性的国外重芳烃轻质化反应工艺具有各自的优势与不足,未来重芳烃轻质化工艺技术发展应针对重芳烃轻质化反应的特点,开发以小颗粒、大孔径的分子筛作催化剂活性组元,增产附加值高的二甲苯。主要技术方案和工艺流程对C_(10)芳烃开发利用的展望,对提高C_(10)芳烃的整体效益以及深加工的研究具有十分重要的意义。     

二氯丙醇釜残处理工艺研究

文章介绍了以甲醇为溶剂,溶解二氯丙醇釜残,过滤后回收不溶氯化钠,氯化钠配成溶液可用于电解制备氯气。考察了溶剂种类、溶剂用量、温度、时间对回收氯化钠溶液质量的影响。最优工艺条件为:以1.2当量的甲醇作溶剂,溶解温度70℃,溶解时间为5 h,回收的氯化钠溶液质量较好,TOC为38 ppm,釜残降低34.5 wt%。     

乳酸的发展现状、应用与挑战

乳酸是一种重要的有机化工原料,不仅是酸奶等食品的主要调味剂,近年来成为制备绿色可降解生物塑料聚乳酸的重要原料。但乳酸产业化仍面临原料来源少,生产成本高等挑战。在可持续发展日益重要的时代背景下,乳酸产业将成为重要的有机化工产业之一,本文将从乳酸的发展现状、应用与挑战等方面进行探讨。     

一种环己醇氧化制备环己酮工艺的研究

以30 wt%H_2O_2为氧源、CuCl_2催化为催化剂,氧化环己醇制备环己酮,考察了H_2O_2用量、催化剂用量、反应温度及反应时间对环己酮产率的影响。最优工艺条件为:环己醇与H_2O_2摩尔配比为1∶1.3,催化剂用量2 g,反应温度60℃,反应时间70 min,环己酮收率大于78.4%。所用催化剂价廉易得且具有极佳的水溶性,分离回收容易,是一条绿色合成环己酮的好途径。     

基于麦克风阵列的智能监控系统

为了实现多种公共场合的、高效率智能化监控,设计了基于麦克风阵列的智能监控系统.系统采用传统声源定位原理与二自由度云台控制相结合的方法,运用到达时间差的时延估计(TDOA)算法进行声源定位,并且控制云台锁定声源方向摄像头,完成对来自声源方位的环境实时拍摄.系统硬件由麦克风阵列、声音采集和处理电路、二自由度云台机构等部分组成.系统具有显示和输入功能,既能显示声源位置,又可以通过输入设备对系统进行设置.整个系统采用电池供电,结构简单,通过实验验证系统定位速度快、精度高、抗干扰性强,可以实现智能监控功能.     

采用分离集成技术从碳十芳烃中提取均四甲苯

采用萃取精馏和连续多级结晶相结合的分离集成技术从C_(10)芳烃中提取均四甲苯。选择甘油为萃取剂,考察实际塔板数、回流比、萃取剂与原料液的体积比(溶剂比)、进料量、结晶温度、结晶时间、抽滤时间等因素对分离均四甲苯的影响。萃取精馏条件:实际塔板数为106块、原料进料位置为第75块塔板、萃取剂进料位置为第5块塔板、溶剂比为1.0、回流比为4、原料进料量为2 mL/min,在此条件下,萃取塔顶馏分中均四甲苯的质量分数为42.7%,收率达到98.4%。连续多级结晶条件:结晶温度-6℃、结晶时间5 h、抽滤时间20 min,在此条件下,可将均四甲苯质量分数从42.7%提纯到99.18%,收率为90.95%。     

乙酸乙酯-乙醇-水与甘油体系的液液平衡数据测定及关联

液液平衡数据的测定及热力学模型的研究是化学工程中的重要内容之一,虽然目前已有大量的液液平衡数据发表,但仍有很多物系的相平衡数据有待于人们来测定和研究.本研究选取甘油作为乙酸乙酯液液萃取分离的萃取剂.采用色谱法测定乙醇在甘油中的无限稀释活度系数,并采用单参数法关联UMQUAC方程中的模型参数;采用液液平衡釜测定乙酸乙酯-水、乙酸乙酯-甘油二元体系和乙酸乙酯-乙醇-甘油、乙酸乙酯-水-甘油、乙酸乙酯-乙醇-水三元体系LLE数据,采用最小方差法关联UNIQUAC方程中的模犁参数,并关联二元及三元LLE数据;利用六对模型参数模拟四元LLE数据,并与实验值相比较,实验与计算误差均小于5%.实验值与模拟值吻合较好,精度满足要求,从而可以为液液萃取的工艺改进模拟计算提供可靠的热力学基础数据.另外该体系的液液相平衡数据对于乙酸乙酯的提纯有实际的应用价值.