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以聚醚丙二醇(PPG600)、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为主要原料,DMPA(2,2-二羟甲基丙酸)扩链合成支链型Si-WPU(硅氧烷水性聚氨酯)预聚体,再与PVB(聚乙烯醇缩丁醛)键合得到协同改性水性聚氨酯(PVB-Si-WPU)乳液,制备成膜。采用FT-IR(红外光谱)和TG(热重分析)法对胶膜进行表征,考察了R(—NCO/—OH)值和KH-560、PVB含量对乳液或胶膜性能的影响。研究结果表明:KH-560和PVB接枝到WPU分子链后,胶膜热稳定性得到一定提高;R值=2.6时,拉伸强度达到5.4 MPa,断裂伸长率降至237%;当KH-560和PVB添加量的质量分数分别等于6%和2%时(相对于纯WPU胶膜),PVB-Si-WPU胶膜的拉伸强度、断裂伸长率分别增长3.78、2.01倍,吸水率由38.0%降到15.4%。可见,KH-560和PVB的引入提高了WPU乳液的综合性能。 相似文献
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为了制备一种高效的Pb2+吸附树脂,探究其对Pb2+的吸附规律。以二苯基亚甲基二异氰酸酯(MDI),三羟甲基丙烷(TMP)及聚丙二醇(PPG-600)为原料合成聚氨酯预聚体(PU),然后,在PU端基异氰酸根上接枝螯合剂二乙烯三胺(DETA),同时加入Pb2+模板、交联剂制备了铅离子印迹/螯合聚氨酯树脂(PU-DETA-IIP)。利用红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)进行表征。考察了DETA、Pb2+模板用量对吸附性能的影响,并以硝酸铅溶液模拟Pb2+废水进行吸附试验,优化了吸附工艺参数,测定了PU-DETA-IIP的吸附性能。结果表明:螯合剂DETA和模板Pb2+用量分别为1.4 g和1.2 g,在最佳吸附条件Pb2+初始浓度为200 mg/L、吸附温度为303 K、时间为120 min、pH=5时,PU-DETA-IIP的吸附量和去除率分别达到39.92 mg/g和99.80%,印迹因子QPU-DETA-IIP/QPU-DETA-NIIP为1.47,选择性系数QPb/QFe达到21.73,具有较好印迹效果。 相似文献
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以邻甲氧基苯胺为单体,通过化学氧化聚合法合成了单宁酸/硫酸掺杂聚邻甲氧基苯胺(POMA-H-GA),采用FTIR、XRD、SEM及BET对其结构进行了表征。通过平衡吸附实验考察了POMA-H-GA对Cr~(3+)的吸附性能,并以其为指标优化了Cr~(3+)溶液初始质量浓度、时间、温度、pH。结果表明:POMA-H-GA在Cr~(3+)初始质量浓度为0.1 g/L、时间3 h、温度25℃、pH=3.0~4.5时,吸附量为18.2 mg/g,吸附率达到93.2%,POMA-H-GA对几种重金属离子的吸附量大小顺序为Cr~(3+)Hg~(2+)Pb~(2+)Cd~(2+)。 相似文献
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以甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸为功能单体,Mg(Ⅱ)为模板,在聚酰胺微粒表面制备了Mg(Ⅱ)表面印迹聚合物颗粒(Mg-SIIPs)。采用红外光谱(IR)、X射线衍射谱(XRD)、电子扫描电镜(SEM)进行了表征,通过吸附试验考察了Mg-SIIPs的吸附性能,结果表明,常温下Mg(Ⅱ)初始质量浓度为80 mg/L、pH=4、150 min条件下,达到吸附平衡,吸附量、吸附率分别为39.51 mg/g和98.78%;Mg-SIIPs对几种金属的选择性系数(Q(Mg(Ⅱ))/Q(Ca(Ⅱ)),Q(Mg(Ⅱ))/Q(Fe(Ⅱ)),Q(Mg(Ⅱ))/Q(Zn(Ⅱ)),Q(Mg(Ⅱ))/Q(Cu(Ⅱ))和Q(Mg(Ⅱ))/Q(Al(Ⅲ)))分别为12.17、5.13、4.81、1.51、1.23,显示出较好的选择性,可重复使用7次。 相似文献
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