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1.
PBT/PC/E-MA-GMA三元共混体系的力学性能与亚微相态   总被引:1,自引:0,他引:1  
将乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)三元共聚物与聚碳酸酯(PC)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了其力学性能、亚微相态和强韧化机制。结果表明,当m(PBT)/m(PC)为50:50,三元共混体系在w(E-MA-GMA)为10%时,缺口冲击强度达93 kJ/m2,同时拉伸强度达到54 MPa。扫描电子显微镜观察发现,E- MA-GMA作为柔性界面层,起到反应性增容作用,使PC分散相的相畴尺寸变小。PC相特有的相形态以及柔性界面层的存在是三元共混体系强韧化的主要机制。  相似文献   
2.
采用哈克挤出-吹塑设备制备出聚苯硫醚薄膜,借助于差示扫描量热仪、X-射线衍射仪等手段研究了拉伸比和吹胀比对薄膜结构和力学性能的影响。结果表明:拉伸比和吹胀比对薄膜的结构与力学性能有较大的影响,随着拉伸比和吹胀比的增加,薄膜在对应方向上的取向度、薄膜的结晶度和弹性模量均增加,拉伸强度和断裂伸长率则呈现先增加后下降的趋势。  相似文献   
3.
4.
黄光顺  张刚  王孝军  龙盛如  杨杰 《功能材料》2011,42(6):1041-1044
通过合成4,4'-二苯基硫醚二甲酰氯(TDC),将其与4,4-'(对胺基笨基硫醚)二苯甲酮(BAPK)进行低温溶液缩聚,制备了聚芳硫醚酮酰胺(PASKA),通过红外、核磁、元素分析证实了其化学结构;采用DSC,TGA等手段对PASKA的热性能进行了表征,结果表明PASKA具有优良的热性能,同时表明它为无定形聚合物;溶解...  相似文献   
5.
高性能结构材料聚苯硫醚砜   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了高性能材料——聚苯硫醚砜在国内外的研究和发展情况,对聚苯硫醚砜树脂的各种合成路线及方法、树脂及复合材料的性能作了详尽的表述,指出了该材料目前存在的问题及今后的发展方向。  相似文献   
6.
在以前工作的基础上优化反应体系和工艺流程,通过放大和稳定性试验在常压下合成高分子量的聚苯硫醚砜(PPSSU),为PPSSU复合材料的制造打下了基础。同时初步探索了PPSSu/玻璃纤维布复合材料的制备方法与工艺条件,并对产品的结构与性能进行了表征。结果显示,该材料比聚苯硫醚更适于在高温下使用,其弯曲强度在180℃时仍然可保持其室温强度的70%。  相似文献   
7.
分别对NdFeB/PPS黏结磁体用的快淬NdFeB磁粉表面进行了无水磷酸化处理、钛酸酯处理、KH560处理以及无水磷酸化加KH560处理,研究了表面处理对磁粉抗氧化性能、表面形貌和晶态结构的影响.结果表明:四种表面处理工艺均能在磁粉表面形成防护层,并能有效地提高磁粉的抗氧化能力;无水磷酸化加KH560处理工艺对磁粉表面的包覆和抗氧化能力的提升效果最明显;表面处理没有改变磁粉本身结构.  相似文献   
8.
纳米材料及其在工程塑料改性中的应用   总被引:3,自引:2,他引:3  
简述纳米材料的特性,以及纳米粘土,刚性纳米粒子,碳纳米管和金属纳米粉等纳米材料在聚酰胺,聚甲醛,热塑性聚酯,聚四氟乙烯,聚酰亚胺,聚醚醚酮等通用工程塑料和特种工程塑料改性方面的研究和应用情况,着重分析了工程塑料与各种纳米材料复合的结合点,展望了工程塑料/纳米粒子复合材料的发展前景。  相似文献   
9.
在聚苯硫醚(PPS)树脂基体中引入聚酰胺66(PA66),随着PA66含量增加,PPS/PA66共混物的拉伸强度和弯曲强度逐渐下降,结合PPS/PA66共混物的相形貌分析,提出了通过玻璃纤维(GF)的引入,制备具有互锁结构的PPS/PA66/GF三元体系复合材料,达到同时提高复合材料的强度、刚度及韧性的目的。分别考察了短玻璃纤维(SGF)和中长玻璃纤维(LGF)增强PPS/PA66的综合性能。结果表明,GF的引入显著提高了共混物的力学性能,同时,PPS/PA66/SGF和PPS/PA66/LGF复合材料的扫描电子显微镜和动态力学性能分析都表明共混物内部形成了一个高度互锁的结构。  相似文献   
10.
纳米CaCO3/高分子复合材料的研究进展   总被引:14,自引:1,他引:13  
简述了纳米CaCO3,高分子复合材料研究的进展,重点介绍了纳米CaCO3与不同类型高分子制得的复合材料的结构及性能。对纳米CaCO3进行适当分散处理,加强粒子与基体的相互作用,使纳米CaCO3能够在基体中均匀分散,从而可提高复合材料的综合性能,拓宽纳米CaCO3的使用范围。寻求最佳的工业化方法对纳米CaCO3进行表面改性,制得稳定的高性能复合材料,实现工业化是这一领域的研究方向。  相似文献   
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